دىئابىت كېسىلىنى باشقۇرۇش ئىنسۇلىن دىئاگنوز قويۇش زاپچىسى

قىسقا چۈشەندۈرۈش:

ئىنسۇلىنغا دىئاگنوز قويۇش زاپچىسى

مېتودولوگىيە: فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنىتېت سىستېمىسى

 

 


  • سىناق ۋاقتى:10-15 مىنۇت
  • ئىناۋەتلىك ۋاقتى:24 ئاي
  • ئېنىقلىق:99% تىن كۆپرەك
  • ئۆلچىمى:1/25 test / box
  • ساقلاش تېمپېراتۇرىسى:2 ℃ -30 ℃
  • ئۇسۇلى:Fluorescence Immunochromatographic Assay
  • مەھسۇلات تەپسىلاتى

    مەھسۇلات خەتكۈچلىرى

    ئىنسۇلىنغا دىئاگنوز قويۇش زاپچىسى

    ئۇسۇل ئۇسۇلى: فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنىتېتلىق تەكشۈرۈش

    ئىشلەپچىقىرىش ئۇچۇرى

    مودېل نومۇرى INS ئوراپ قاچىلاش 25 سىناق / يۈرۈشلۈك ، 30kits / CTN
    ئىسمى ئىنسۇلىنغا دىئاگنوز قويۇش زاپچىسى ئەسۋابلارنى تۈرگە ئايرىش Ii سىنىپ
    Features يۇقىرى سەزگۈرلۈك ، ئاسان مەشغۇلات قىلىش گۇۋاھنامە CE / ISO13485
    ئېنىقلىق > 99% Shelf life ئىككى يىل
    Methodology Fluorescence Immunochromatographic Assay OEM / ODM مۇلازىمىتى Avaliable

     

    CTNI, MYO, CK-MB-01

    ئەۋزەللىكى

    بۇ زاپچاسنىڭ ئېنىقلىقى يۇقىرى ، سۈرئىتى تېز بولۇپ ، ئۆي تېمپېراتۇرىسىدا توشۇشقا بولىدۇ. مەشغۇلات قىلىش ئاسان.
    ئەۋرىشكە تىپى: قان زەردابى / پلازما / پۈتۈن قان

    سىناق ۋاقتى: 10-15 مىنۇت

    ساقلاش بوشلۇقى: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    ئۇسۇل ئۇسۇلى: فلۇئورېسسېنسىيە ئىممۇنىتېتلىق تەكشۈرۈش

     

    ئالاھىدىلىكى:

    • يۇقىرى سەزگۈر

    • 15 مىنۇتتا ئوقۇش نەتىجىسى

    • ئاسان مەشغۇلات

    • يۇقىرى ئېنىقلىق

     

    CTNI, MYO, CK-MB-04
    发起 询 盘 设置 链接 结尾 3

    INTENDED USE

    بۇ زاپچاس ئىنسانلارنىڭ قان زەردابى / پلازما / پۈتۈن قان ئەۋرىشكىسىدىكى ئىنسۇلىن (INS) سەۋىيىسىنىڭ ۋىرۇس مىقدارىنى ئېنىقلاشقا ماس كېلىدۇ.بۇ يۈرۈشلۈك زاپچاس پەقەت ئىنسۇلىن (INS) سىناق نەتىجىسىنى تەمىنلەيدۇ ، ئېرىشكەن نەتىجىنى باشقا كلىنىكىلىق ئۇچۇرلار بىلەن بىرلەشتۈرۈپ تەھلىل قىلىش كېرەك.نەتىجە باشقا كلىنىكىلىق ئۇچۇرلار بىلەن بىرلەشتۈرۈلۈپ تەھلىل قىلىنىدۇ.

    سىناق تەرتىپى

    1 رېئاكتورنى ئىشلىتىشتىن بۇرۇن ، ئورالما قىستۇرمىسىنى ئەستايىدىل ئوقۇپ ، مەشغۇلات تەرتىپى بىلەن تونۇشۇڭ.
    2 ئېلىپ يۈرۈشكە ئەپلىك ئىممۇنىتېت ئانالىزچىنىڭ WIZ-A101 ئۆلچەملىك سىناق ھالىتىنى تاللاڭ
    3 رېئاكتورنىڭ ئاليۇمىن ياپراق خالتىسى بولىقىنى ئېچىڭ ھەمدە سىناق ئۈسكۈنىسىنى ئېلىڭ.
    4 سىناق ئۈسكۈنىسىنى ئىممۇنىتېت ئانالىزچىنىڭ ئورنىغا توغرىلاڭ.
    5 ئىممۇنىتېت ئانالىزچىنىڭ مەشغۇلات كۆرۈنمە يۈزىدە «ئۆلچەملىك» نى چېكىپ سىناق كۆرۈنمە يۈزىگە كىرىڭ.
    6 «QC سىكانىرلاش» نى چېكىپ ، زاپچاسنىڭ ئىچكى تەرىپىدىكى QR كودىنى سايىلەڭ.ئەسۋابقا مۇناسىۋەتلىك پارامېتىرلارنى كىرگۈزۈپ ، ئۈلگە تىپىنى تاللاڭ.
    ئەسكەرتىش: يۈرۈشلۈك زاپچاسلارنىڭ ھەر بىر تۈركۈم نومۇرى بىر قېتىم سايىلىنىدۇ.ئەگەر تۈركۈم نومۇرى سايىلەنگەن بولسا ، ئۇنداقتا بۇ باسقۇچتىن ئاتلاڭ.
    7 يۈرۈشلۈك مەھسۇلات بەلگىسىدىكى ئۇچۇرلار بىلەن سىناق كۆرۈنمە يۈزىدىكى «مەھسۇلات ئىسمى» ، «تۈركۈم نومۇرى» قاتارلىقلارنىڭ بىردەكلىكىنى تەكشۈرۈڭ.
    8 ئىزچىل ئۇچۇرغا ئاساسەن ئەۋرىشكە سۇيۇقلۇقىنى چىقىرىپ ، 10μL قان زەردابى / پلازما / پۈتۈن قان ئەۋرىشكىسىنى قوشۇپ تولۇق ئارىلاشتۇرۇڭ.
    9 سىناق ئۈسكۈنىسىنىڭ قۇدۇقىغا يۇقىرىدا 80µL تولۇق ئارىلاشتۇرۇلغان ئېرىتمىنى قوشۇڭ.
    10 تولۇق ئۈلگە قوشۇلغاندىن كېيىن ، «ۋاقىت» نى چېكىڭ ، قالغان سىناق ۋاقتى كۆرۈنمە يۈزىدە ئاپتوماتىك كۆرۈنىدۇ.
    11 ئىممۇنىتېت ئانالىزچىسى سىناق ۋاقتىغا كەلگەندە ئاپتوماتىك ھالدا سىناق ۋە تەھلىلنى تاماملايدۇ.
    12 ئىممۇنىتېت ئانالىزچىسى تەرىپىدىن سىناق تاماملانغاندىن كېيىن ، سىناق نەتىجىسى سىناق كۆرۈنمە يۈزىدە كۆرسىتىلىدۇ ياكى مەشغۇلات كۆرۈنمە يۈزىنىڭ باش بېتىدە «تارىخ» نى كۆرگىلى بولىدۇ.

    ئەسكەرتىش: ھەر بىر ئەۋرىشكە پاكىز بىر قېتىم ئىشلىتىلىدىغان تۇرۇبا ئارقىلىق تۇرۇبا ئارقىلىق بۇلغىنىشنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ.

    كلىنىكىلىق ئىقتىدار

    بۇ مەھسۇلاتنىڭ كلىنىكىلىق باھالاش نەتىجىسى 173 كلىنىكىلىق ئەۋرىشكە توپلاش ئارقىلىق باھالانغان.سىناق نەتىجىسى بازارغا سېلىنغان ئېلېكترو خىمىيىلىك ئوكسىدلىنىش ئۇسۇلىنىڭ ماس كېلىدىغان زاپچاسلىرىنى پايدىلىنىش رېئاكتورى سۈپىتىدە سېلىشتۇرۇپ ، ئۇلارنىڭ سېلىشتۇرمىسى سىزىقلىق چېكىنىش ئارقىلىق تەكشۈرۈلگەن ، ئىككى سىناقنىڭ باغلىنىش كوئېففىتسېنتى ئايرىم-ئايرىم ھالدا y = 0.987x + 4.401 ۋە R = 0.9874 بولغان. .

    微 信 图片 _20230927150855

     

     


  • ئالدىنقى:
  • كېيىنكى:

  • ئۇچۇرىڭىزنى بۇ يەرگە يېزىڭ ۋە بىزگە ئەۋەتىڭ