Manajemén Diabetes Kit Diagnostik Insulin

pedaran pondok:

Kit Diagnostik pikeun Insulin

Métodologi: uji immunochromatographic fluoresensi

 

 


  • waktos tés:10-15 menit
  • Waktos Sah:24 bulan
  • Akurasi:Leuwih ti 99%
  • spésifikasi:1/25 tés / kotak
  • Suhu neundeun:2 ℃ -30 ℃
  • Métodologi:Fluoresensi Immunochromatographic Assay
  • Rincian produk

    Tag produk

    Kit Diagnostik pikeun Insulin

    Métodologi: Uji Immunochromatographic Fluoresensi

    Inpormasi produksi

    Nomer modél INS Bungkusan 25 Tés / kit, 30 kit / CTN
    Ngaran Kit Diagnostik pikeun Insulin Klasifikasi instrumen Kelas Ii
    Fitur Sensitipitas tinggi, operasi gampang Sertipikat CE/ISO13485
    Akurasi > 99% hirup rak Dua taun
    Métodologi Fluoresensi Immunochromatographic Assay jasa OEM / ODM Sadia

     

    CTNI,MYO,CK-MB-01

    Kaunggulan

    Kit éta akurat, gancang sareng tiasa diangkut dina suhu kamar. Gampang dioperasikeun.
    Jenis spésimén: Sérum / Plasma / Getih Sakabeh

    waktos nguji: 10-15mins

    Panyimpenan: 2-30 ℃ / 36-86 ℉

    Métodologi: Uji Immunochromatographic Fluoresensi

     

    Fitur:

    • High sénsitip

    • hasil bacaan dina 15 menit

    • Operasi gampang

    • Akurasi High

     

    CTNI,MYO,CK-MB-04
    发起询盘设置链接结尾3

    Dimaksudkeun pamakéan

    Kit ieu cocog pikeun tekad kuantitatif in vitro tingkat insulin (INS) dina sérum manusa / plasma / sampel getih sakabeh pikeun meunteun fungsi sél β pankréas-islét.Kit ieu ngan ukur nyayogikeun hasil tés insulin (INS), sareng hasil anu dicandak kedah dianalisis digabungkeun sareng inpormasi klinis anu sanés.Hasilna kedah dianalisis digabungkeun sareng inpormasi klinis anu sanés.

    Prosedur tés

    1 Sateuacan nganggo réagen, baca sisipan pakét sacara saksama sareng familiarize diri sareng prosedur operasi.
    2 Pilih modeu tés standar tina analisa imun portabel WIZ-A101
    3 Buka bungkusan kantong aluminium foil réagen sareng cabut alat uji.
    4 Selapkeun alat tés sacara horisontal kana slot analisa imun.
    5 Dina halaman muka antarmuka operasi analisa imun, klik "Standar" pikeun asupkeun antarmuka tés.
    6 Klik "QC Scan" pikeun nyeken kodeu QR di sisi jero kit;input kit patali parameter kana instrumen tur pilih tipe sampel.
    Catetan: Unggal nomer angkatan kit kedah diseken sakali.Lamun nomer bets geus discan, teras skip hambalan ieu.
    7 Pariksa konsistensi "Ngaran Produk", "Jumlah angkatan" jeung sajabana dina panganteur test kalayan informasi dina labél kit.
    8 Candak kaluar sampel diluent kana informasi konsisten, tambahkeun 10μL sérum / plasma / sampel getih sakabeh, sarta tuntas campur aranjeunna;
    9 Tambahkeun 80µL larutan dicampur tuntas kana sumur alat uji;
    10 Saatos tambihan sampel lengkep, klik "Waktos" sareng sésana waktos tés bakal otomatis ditampilkeun dina antarmuka.
    11 Analisa imun bakal otomatis ngalengkepan tés sareng analisa nalika waktos tés parantos ngahontal.
    12 Saatos tés ku analisa imun réngsé, hasil tés bakal dipidangkeun dina antarmuka tés atanapi tiasa ditingali ngaliwatan "Sejarah" dina halaman muka antarmuka operasi.

    Catetan: unggal sampel kudu pipetted ku pipette disposable bersih pikeun nyegah kontaminasi cross.

    Performance klinis

    Kinerja evaluasi klinis produk ieu dievaluasi ku cara ngumpulkeun 173 sampel klinis.Hasil tina tés dibandingkeun ngagunakeun kit anu saluyu tina metode electrochemiluminescence anu dipasarkeun salaku réagen rujukan, sareng babandinganana ditalungtik ku régrési linier, sareng koefisien korelasi dua tés éta y = 0.987x + 4.401 sareng R = 0.9874, masing-masing. .

    微信图片_20230927150855

     

     


  • saméméhna:
  • Teras:

  • Tulis pesen anjeun di dieu sareng kirimkeun ka kami