දියවැඩියා කළමනාකරණ ඉන්සියුලින් රෝග විනිශ්චය කට්ටලය
ඉන්සියුලින් සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය
ක්රමවේදය: ප්රතිදීප්ත ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය
නිෂ්පාදන තොරතුරු
| මාදිලි අංකය | INS | ඇසුරුම් කිරීම | පරීක්ෂණ 25/ කට්ටලය, කට්ටල 30/CTN |
| නම | ඉන්සියුලින් සඳහා රෝග විනිශ්චය කට්ටලය | උපකරණ වර්ගීකරණය | II පන්තිය |
| විශේෂාංග | ඉහළ සංවේදීතාව, පහසු මෙහෙයුම් | සහතිකය | CE/ ISO13485 |
| නිරවද්යතාව | > 99% | රාක්ක ආයු කාලය | අවුරුදු දෙකක් |
| ක්රමවේදය | ප්රතිදීප්ත ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය | OEM/ODM සේවාව | ලබා ගත හැක |
උසස් බව
පරීක්ෂණ කාලය: විනාඩි 10-15
ගබඩාව:2-30℃/36-86℉
ක්රමවේදය: ප්රතිදීප්ත ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂණය
විශේෂාංගය:
• අධි සංවේදී
• විනාඩි 15කින් ප්‍රතිඵල කියවීම
• පහසු මෙහෙයුම
• ඉහළ නිරවද්යතාව
අපේක්ෂිත භාවිතය
මෙම කට්ටලය අග්න්‍යාශයික-අයිලට් β-සෛල ක්‍රියාකාරිත්වය තක්සේරු කිරීම සඳහා මිනිස් සෙරුමය/ප්ලාස්මා/සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පලවල ඉන්සියුලින් (INS) මට්ටම්වල in vitro ප්‍රමාණාත්මක නිර්ණය සඳහා සුදුසු වේ.මෙම කට්ටලය ඉන්සියුලින් (INS) පරීක්ෂණ ප්‍රතිඵල පමණක් සපයන අතර, ලබාගත් ප්රතිඵලය වෙනත් සායනික තොරතුරු සමඟ ඒකාබද්ධව විශ්ලේෂණය කළ යුතුය.ප්රතිඵලය අනෙකුත් සායනික තොරතුරු සමඟ ඒකාබද්ධව විශ්ලේෂණය කළ යුතුය.
පරීක්ෂණ ක්රියා පටිපාටිය
| 1 | ප්‍රතික්‍රියාකාරකය භාවිතා කිරීමට පෙර, පැකේජ ඇතුළු කිරීම ප්‍රවේශමෙන් කියවා මෙහෙයුම් ක්රියා පටිපාටි පිළිබඳව ඔබව හුරු කරවන්න. |
| 2 | WIZ-A101 අතේ ගෙන යා හැකි ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ සම්මත පරීක්ෂණ මාදිලිය තෝරන්න |
| 3 | ප්රතික්රියාකාරකයේ ඇලුමිනියම් තීරු බෑග් පැකේජය විවෘත කර පරීක්ෂණ උපාංගය පිටතට ගන්න. |
| 4 | ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂක ස්ලට් එකට පරීක්ෂණ උපකරණය තිරස් අතට ඇතුල් කරන්න. |
| 5 | ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකයේ මෙහෙයුම් අතුරුමුහුණතේ මුල් පිටුවේ, පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණත ඇතුළු කිරීමට "සම්මත" ක්ලික් කරන්න. |
| 6 | කට්ටලයේ අභ්යන්තර පැත්තේ QR කේතය පරිලෝකනය කිරීමට "QC ස්කෑන්" ක්ලික් කරන්න;ආදාන කට්ටලයට අදාළ පරාමිතීන් උපකරණයට ඇතුළත් කර නියැදි වර්ගය තෝරන්න. සටහන: කට්ටලයේ සෑම කාණ්ඩ අංකයක්ම එක් වරක් පරිලෝකනය කළ යුතුය.කණ්ඩායම් අංකය ස්කෑන් කර ඇත්නම්, මෙම පියවර මඟ හරින්න. |
| 7 | කට්ටල ලේබලය මත ඇති තොරතුරු සමඟ පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණතෙහි "නිෂ්පාදන නාමය", "කාණ්ඩ අංකය" යනාදී අනුකූලතාව පරීක්ෂා කරන්න. |
| 8 | ස්ථාවර තොරතුරු මත සාම්පල තනුක ඉවත් කරන්න, 10μL සෙරුමය / ප්ලාස්මා / සම්පූර්ණ රුධිර සාම්පල එකතු කරන්න, සහ ඒවා තරයේ මිශ්ර කරන්න; |
| 9 | පෙර කී තරයේ මිශ්ර ද්‍රාවණය 80µL පරීක්ෂණ උපකරණයේ ළිඳට එක් කරන්න; |
| 10 | සම්පූර්ණ නියැදි එකතු කිරීමෙන් පසු, "කාලය" ක්ලික් කරන්න, ඉතිරි පරීක්ෂණ කාලය අතුරු මුහුණත මත ස්වයංක්‍රීයව දර්ශනය වේ. |
| 11 | පරීක්ෂණ කාලය ළඟා වූ විට ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය ස්වයංක්‍රීයව පරීක්ෂණ සහ විශ්ලේෂණය සම්පූර්ණ කරයි. |
| 12 | ප්රතිශක්තිකරණ විශ්ලේෂකය මගින් පරීක්ෂණය අවසන් වූ පසු, පරීක්ෂණ ප්රතිඵලය පරීක්ෂණ අතුරුමුහුණත මත දිස්වනු ඇත හෝ මෙහෙයුම් අතුරු මුහුණතේ මුල් පිටුවේ “ඉතිහාසය” හරහා නැරඹිය හැක. |
සටහන: හරස් අපවිත්‍ර වීම වැලැක්වීම සඳහා සෑම නියැදියක්ම පිරිසිදු ඉවත දැමිය හැකි පයිප්පයකින් නල ගත යුතුය.
සායනික කාර්ය සාධනය
සායනික සාම්පල 173 ක් එකතු කිරීමෙන් මෙම නිෂ්පාදනයේ සායනික ඇගයීම් කාර්ය සාධනය ඇගයීමට ලක් කරන ලදී.පරීක්ෂණවල ප්‍රතිඵල, විමර්ශන ප්‍රතික්‍රියාකාරක ලෙස අලෙවි කරන ලද විද්‍යුත් රසායනාගාර ක්‍රමයේ අනුරූප කට්ටල භාවිතා කර සංසන්දනය කරන ලද අතර, ඒවායේ සංසන්දනාත්මකභාවය රේඛීය ප්‍රතිගාමීත්වය මගින් විමර්ශනය කරන ලද අතර, පරීක්ෂණ දෙකෙහි සහසම්බන්ධතා සංගුණක පිළිවෙලින් y = 0.987x+4.401 සහ R = 0.9874 විය. .
