പ്രമേഹ നിയന്ത്രണ ഇൻസുലിൻ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റ്
ഇൻസുലിൻ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റ്
രീതി: ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് അസ്സെ
പ്രൊഡക്ഷൻ വിവരങ്ങൾ
| മോഡൽ നമ്പർ | ഐ.എൻ.എസ് | പാക്കിംഗ് | 25 ടെസ്റ്റുകൾ/ കിറ്റ്, 30കിറ്റുകൾ/സിടിഎൻ |
| പേര് | ഇൻസുലിൻ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് കിറ്റ് | ഉപകരണ വർഗ്ഗീകരണം | ക്ലാസ് II |
| ഫീച്ചറുകൾ | ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത, എളുപ്പമുള്ള പ്രവർത്തനം | സർട്ടിഫിക്കറ്റ് | CE/ ISO13485 |
| കൃത്യത | > 99% | ഷെൽഫ് ജീവിതം | രണ്ടു വർഷം |
| രീതിശാസ്ത്രം | ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് അസ്സെ | OEM/ODM സേവനം | ലഭ്യമാണ് |
ശ്രേഷ്ഠത
പരിശോധന സമയം: 10-15 മിനിറ്റ്
സംഭരണം:2-30℃/36-86℉
രീതി: ഫ്ലൂറസെൻസ് ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് അസ്സെ
സവിശേഷത:
• ഉയർന്ന സെൻസിറ്റീവ്
• 15 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ റിസൾട്ട് റീഡിംഗ്
• എളുപ്പമുള്ള പ്രവർത്തനം
• ഉയർന്ന കൃത്യത
ഉദ്ദേശിക്കുന്ന ഉപയോഗത്തിന്
പാൻക്രിയാറ്റിക്-ഐലറ്റ് β-സെൽ പ്രവർത്തനം വിലയിരുത്തുന്നതിന് മനുഷ്യ സെറം / പ്ലാസ്മ / മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിളുകളിലെ ഇൻസുലിൻ (INS) അളവ് ഇൻ വിട്രോ ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് നിർണ്ണയത്തിന് ഈ കിറ്റ് അനുയോജ്യമാണ്.ഈ കിറ്റ് ഇൻസുലിൻ (INS) പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ മാത്രമേ നൽകുന്നുള്ളൂ, ലഭിച്ച ഫലം മറ്റ് ക്ലിനിക്കൽ വിവരങ്ങളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് വിശകലനം ചെയ്യും.ഫലം മറ്റ് ക്ലിനിക്കൽ വിവരങ്ങളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് വിശകലനം ചെയ്യും.
ടെസ്റ്റ് നടപടിക്രമം
| 1 | റീജൻ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, പാക്കേജ് ഉൾപ്പെടുത്തൽ ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം വായിക്കുകയും പ്രവർത്തന നടപടിക്രമങ്ങൾ സ്വയം പരിചയപ്പെടുകയും ചെയ്യുക. |
| 2 | WIZ-A101 പോർട്ടബിൾ ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസറിൻ്റെ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ടെസ്റ്റ് മോഡ് തിരഞ്ഞെടുക്കുക |
| 3 | റിയാക്ടറിൻ്റെ അലുമിനിയം ഫോയിൽ ബാഗ് പാക്കേജ് തുറന്ന് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം പുറത്തെടുക്കുക. |
| 4 | ഇമ്യൂൺ അനലൈസറിൻ്റെ സ്ലോട്ടിലേക്ക് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം തിരശ്ചീനമായി തിരുകുക. |
| 5 | ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസറിൻ്റെ ഓപ്പറേഷൻ ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ ഹോം പേജിൽ, ടെസ്റ്റ് ഇൻ്റർഫേസ് നൽകുന്നതിന് "സ്റ്റാൻഡേർഡ്" ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക. |
| 6 | കിറ്റിൻ്റെ ഉള്ളിലുള്ള QR കോഡ് സ്കാൻ ചെയ്യാൻ "QC സ്കാൻ" ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക;ഇൻപുട്ട് കിറ്റുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പാരാമീറ്ററുകൾ ഇൻസ്ട്രുമെൻ്റിലേക്ക് നൽകി സാമ്പിൾ തരം തിരഞ്ഞെടുക്കുക. ശ്രദ്ധിക്കുക: കിറ്റിൻ്റെ ഓരോ ബാച്ച് നമ്പറും ഒരു തവണ സ്കാൻ ചെയ്യും.ബാച്ച് നമ്പർ സ്കാൻ ചെയ്തിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഈ ഘട്ടം ഒഴിവാക്കുക. |
| 7 | കിറ്റ് ലേബലിലെ വിവരങ്ങളോടൊപ്പം ടെസ്റ്റ് ഇൻ്റർഫേസിലെ "ഉൽപ്പന്ന നാമം", "ബാച്ച് നമ്പർ" മുതലായവയുടെ സ്ഥിരത പരിശോധിക്കുക. |
| 8 | സ്ഥിരമായ വിവരങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ നേർപ്പിച്ച സാമ്പിൾ പുറത്തെടുക്കുക, 10μL സെറം / പ്ലാസ്മ / മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിൾ ചേർക്കുക, അവ നന്നായി മിക്സ് ചെയ്യുക; |
| 9 | ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിൻ്റെ കിണറ്റിൽ മുകളിൽ പറഞ്ഞ 80µL നന്നായി മിക്സഡ് ലായനി ചേർക്കുക; |
| 10 | സമ്പൂർണ്ണ സാമ്പിൾ കൂട്ടിച്ചേർക്കലിനുശേഷം, "ടൈമിംഗ്" ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക, ശേഷിക്കുന്ന ടെസ്റ്റ് സമയം ഇൻ്റർഫേസിൽ സ്വയമേവ പ്രദർശിപ്പിക്കും. |
| 11 | പരിശോധനാ സമയം എത്തുമ്പോൾ ഇമ്മ്യൂൺ അനലൈസർ സ്വയം പരിശോധനയും വിശകലനവും പൂർത്തിയാക്കും. |
| 12 | ഇമ്യൂൺ അനലൈസർ മുഖേനയുള്ള പരിശോധന പൂർത്തിയാക്കിയ ശേഷം, പരിശോധനാ ഫലം ടെസ്റ്റ് ഇൻ്റർഫേസിൽ പ്രദർശിപ്പിക്കും അല്ലെങ്കിൽ ഓപ്പറേഷൻ ഇൻ്റർഫേസിൻ്റെ ഹോം പേജിലെ "ചരിത്രം" വഴി കാണാനാകും. |
ശ്രദ്ധിക്കുക: ക്രോസ് മലിനീകരണം ഒഴിവാക്കാൻ ഓരോ സാമ്പിളും വൃത്തിയുള്ള ഡിസ്പോസിബിൾ പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് പൈപ്പ് ചെയ്യണം.
ക്ലിനിക്കൽ പ്രകടനം
173 ക്ലിനിക്കൽ സാമ്പിളുകൾ ശേഖരിച്ച് ഈ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ക്ലിനിക്കൽ മൂല്യനിർണ്ണയ പ്രകടനം വിലയിരുത്തി.മാർക്കറ്റ് ചെയ്ത ഇലക്ട്രോകെമിലുമിനെസെൻസ് രീതിയുടെ അനുബന്ധ കിറ്റുകൾ റഫറൻസ് റിയാക്ടറുകളായി ഉപയോഗിച്ച് ടെസ്റ്റുകളുടെ ഫലങ്ങൾ താരതമ്യം ചെയ്തു, അവയുടെ താരതമ്യത ലീനിയർ റിഗ്രഷൻ വഴി അന്വേഷിച്ചു, കൂടാതെ രണ്ട് ടെസ്റ്റുകളുടെയും പരസ്പര ബന്ധ ഗുണകങ്ങൾ യഥാക്രമം y = 0.987x+4.401, R = 0.9874 എന്നിവയായിരുന്നു. .
