کیت تشخیص انسولین مدیریت دیابت
کیت تشخیصی انسولین
روش: سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس
اطلاعات تولید
| شماره مدل | INS | بسته بندی | 25 تست / کیت، 30 کیت / CTN |
| نام | کیت تشخیصی انسولین | طبقه بندی ابزار | کلاس II |
| امکانات | حساسیت بالا، عملکرد آسان | گواهی | CE/ISO13485 |
| دقت | > 99% | ماندگاری | دو سال |
| روش شناسی | سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس | سرویس OEM/ODM | در دسترس است |
برتری
زمان تست: 10-15 دقیقه
ذخیره سازی: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
روش: سنجش ایمونوکروماتوگرافی فلورسانس
ویژگی:
• حساسیت بالا
• نتیجه خواندن در 15 دقیقه
• عملیات آسان
• دقت بالا
استفاده در نظر گرفته شده
این کیت برای تعیین کمی در شرایط آزمایشگاهی سطوح انسولین (INS) در نمونه‌های سرم/پلاسما/خون کامل انسان برای ارزیابی عملکرد سلول‌های β-جزایر پانکراس مناسب است.این کیت فقط نتایج آزمایش انسولین (INS) را ارائه می دهد و نتیجه به دست آمده باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی تجزیه و تحلیل شود.نتیجه باید در ترکیب با سایر اطلاعات بالینی تجزیه و تحلیل شود.
روش تست
| 1 | قبل از استفاده از معرف، بروشور بسته را به دقت بخوانید و با مراحل کار آشنا شوید. |
| 2 | حالت تست استاندارد آنالایزر ایمنی قابل حمل WIZ-A101 را انتخاب کنید |
| 3 | بسته کیسه فویل آلومینیومی معرف را باز کرده و دستگاه تست را خارج کنید. |
| 4 | دستگاه تست را به صورت افقی در شکاف آنالایزر ایمنی قرار دهید. |
| 5 | در صفحه اصلی رابط عملیاتی آنالایزر ایمنی، روی "Standard" کلیک کنید تا وارد رابط تست شوید. |
| 6 | روی "QC Scan" کلیک کنید تا کد QR در سمت داخلی کیت اسکن شود.پارامترهای مربوط به کیت ورودی را در دستگاه وارد کرده و نوع نمونه را انتخاب کنید. توجه: هر دسته از کیت باید برای یک بار اسکن شود.اگر شماره دسته اسکن شده است، از این مرحله رد شوید. |
| 7 | سازگاری "نام محصول"، "شماره دسته" و غیره را در رابط آزمایشی با اطلاعات روی برچسب کیت بررسی کنید. |
| 8 | رقیق کننده نمونه را بر اساس اطلاعات ثابت خارج کنید، 10μL سرم/پلاسما/نمونه خون کامل اضافه کنید و آنها را کاملا مخلوط کنید. |
| 9 | 80 میکرولیتر محلول کاملا مخلوط شده فوق را به چاه دستگاه آزمایش اضافه کنید. |
| 10 | پس از تکمیل کامل نمونه، روی "Timing" کلیک کنید و زمان باقیمانده آزمون به طور خودکار در رابط نمایش داده می شود. |
| 11 | آنالایزر ایمنی به طور خودکار آزمایش و تجزیه و تحلیل را با رسیدن به زمان آزمایش کامل می کند. |
| 12 | پس از اتمام تست توسط آنالایزر ایمنی، نتیجه آزمایش در رابط تست نمایش داده می شود یا می توان از طریق "تاریخچه" در صفحه اصلی رابط عملیات مشاهده کرد. |
توجه: هر نمونه باید با پیپت یکبار مصرف تمیز برای جلوگیری از آلودگی متقاطع پیپت شود.
عملکرد بالینی
عملکرد ارزیابی بالینی این محصول با جمع آوری 173 نمونه بالینی مورد ارزیابی قرار گرفت.نتایج آزمایش‌ها با استفاده از کیت‌های مربوط به روش الکتروشیمیلومینسانس عرضه‌شده به‌عنوان معرف‌های مرجع مقایسه شد و مقایسه آنها با رگرسیون خطی بررسی شد و ضرایب همبستگی دو آزمون به ترتیب 401/4+987/0 و R=9874/0 بود. .
