Qandli diabetni davolash uchun insulin diagnostikasi to'plami
Insulin uchun diagnostika to'plami
Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil
Ishlab chiqarish ma'lumotlari
| Model raqami | INS | Qadoqlash | 25 ta test/to'plam, 30 to'plam/CTN |
| Ism | Insulin uchun diagnostika to'plami | Asboblar tasnifi | II sinf |
| Xususiyatlari | Yuqori sezuvchanlik, oson ishlash | Sertifikat | Idoralar / ISO13485 |
| Aniqlik | > 99% | Saqlash muddati | Ikki yil |
| Metodologiya | Floresan immunoxromatografik tahlil | OEM / ODM xizmati | Mavjud |
Ustunlik
Sinov vaqti: 10-15 daqiqa
Saqlash: 2-30 ℃ / 36-86 ℉
Metodologiya: Floresan immunoxromatografik tahlil
Xususiyat:
• Yuqori sezuvchanlik
• natijani 15 daqiqada o'qish
• Oson ishlash
• Yuqori aniqlik
MAQSADDA FOYDALANISH
Ushbu to'plam oshqozon osti bezi-adalet b-hujayralari faoliyatini baholash uchun inson zardobi/plazmasi/to'liq qon namunalarida insulin (INS) darajasini in vitro miqdoriy aniqlash uchun javob beradi.Ushbu to'plam faqat insulin (INS) test natijalarini beradi va olingan natija boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda tahlil qilinadi.Natija boshqa klinik ma'lumotlar bilan birgalikda tahlil qilinadi.
Sinov jarayoni
| 1 | Reagentni ishlatishdan oldin, qadoqdagi varaqni diqqat bilan o'qing va foydalanish tartib-qoidalari bilan tanishib chiqing. |
| 2 | WIZ-A101 portativ immun analizatorining standart sinov rejimini tanlang |
| 3 | Reagentning alyuminiy folga qop paketini oching va sinov moslamasini chiqarib oling. |
| 4 | Sinov moslamasini immun analizatorining uyasiga gorizontal ravishda joylashtiring. |
| 5 | Sinov interfeysiga kirish uchun immun analizator ish interfeysining bosh sahifasida “Standart” tugmasini bosing. |
| 6 | To'plamning ichki tomonidagi QR kodini skanerlash uchun "QC Scan" tugmasini bosing;asboblar to'plamiga tegishli parametrlarni kiriting va namuna turini tanlang. Eslatma: To'plamning har bir partiya raqami bir marta skanerdan o'tkazilishi kerak.Agar partiya raqami skanerlangan bo'lsa, bu bosqichni o'tkazib yuboring. |
| 7 | To'plam yorlig'idagi ma'lumotlar bilan sinov interfeysida "Mahsulot nomi", "To'plam raqami" va boshqalarning muvofiqligini tekshiring. |
| 8 | Izchil ma'lumotga ko'ra namunadagi suyultiruvchini oling, 10 mkl sarum/plazma/to'liq qon namunasini qo'shing va yaxshilab aralashtiring; |
| 9 | 80 µL yuqorida aytilgan yaxshilab aralashtirilgan eritmani sinov qurilmasi qudug‘iga qo‘shing; |
| 10 | To'liq namuna qo'shgandan so'ng, "Vaqt" tugmasini bosing va qolgan sinov vaqti avtomatik ravishda interfeysda ko'rsatiladi. |
| 11 | Sinov vaqti yetib borganida immun analizator avtomatik ravishda test va tahlilni yakunlaydi. |
| 12 | Immunitet analizatori tomonidan sinov tugallangandan so'ng, test natijasi test interfeysida ko'rsatiladi yoki operatsion interfeysning bosh sahifasidagi "Tarix" orqali ko'rish mumkin. |
Eslatma: har bir namuna o'zaro kontaminatsiyani oldini olish uchun toza bir martalik pipetka bilan pipetlanadi.
Klinik samaradorlik
Ushbu mahsulotning klinik baholash samaradorligi 173 ta klinik namunani yig'ish orqali baholandi.Sinov natijalari mos yozuvlar reagentlari sifatida sotiladigan elektroximiluminesans usulining mos keladigan to'plamlari yordamida taqqoslandi va ularning taqqoslanuvchanligi chiziqli regressiya bilan tekshirildi va ikkita testning korrelyatsiya koeffitsientlari mos ravishda y = 0,987x+4,401 va R = 0,9874 edi. .
