Fletë e paprerë për analizën imunokromatografike të fluoreshencës karcino-embrionike
INFORMACION PËR PRODHIMIN
| Numri i modelit | Fletë e paprerë për Antigjeni kancero-embrionik
| Paketimi | 25 Teste/kit, 30 kite/CTN |
| Emri | Fletë e paprerë për Antigjeni kancero-embrionik | Klasifikimi i instrumenteve | Klasa II |
| Karakteristikat | Ndjeshmëri e lartë, funksionim i lehtë | Certifikatë | CE/ ISO13485 |
| Saktësia | > 99% | Afati i ruajtjes | Dy vjet |
| Metodologjia | FIA |
Superioriteti
Seti është shumë i saktë, i shpejtë dhe mund të transportohet në temperaturë ambienti. Është i lehtë për t’u përdorur.
Lloji i mostrës: Serum, Plazmë, Gjak i plotë
Koha e testimit: 15-20 minuta
Ruajtja: 2-30℃/36-86℉
Metodologjia: Fluoreshencë
Instrumenti i zbatueshëm: WIZ A101/WIZ A203
Karakteristikë:
• Ndjeshmëri e lartë
• leximi i rezultatit në 15-20 minuta
• Funksionim i lehtë
• Saktësi e Lartë
PËRDORIMI I QËLLIMIT
Ky kit është i zbatueshëm për zbulimin sasior in vitro të antigjenit kancero-embrionik (CEA) tek njerëzit.mostër serumi/plazma/gjaku i plotë, i cili përdoret kryesisht për vëzhgimin e efikasitetit kundër tumoreve malinje gjithashtusi parashikim, prognozë dhe monitorim i përsëritjes. Ky komplet ofron vetëm rezultate të testit të antigjenit kancero-embrionik,dhe rezultatet e marra do të përdoren në kombinim me informacione të tjera klinike për analizë.
