Ang SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) ay inilaan para sa kwalitatibong pagtuklas ng SARS-CoV-2 Antigen (Nucleocapsid protein) sa mga specimen ng nasal swab in vitro. Ang mga positibong resulta ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng SARS-CoV-2 antigen. Dapat itong higit pang masuri sa pamamagitan ng pagsasama-sama ng kasaysayan ng pasyente at iba pang impormasyon sa pagsusuri[1]. Ang mga positibong resulta ay hindi nagbubukod ng impeksyon sa bakterya o iba pang impeksyon sa virus. Ang mga pathogen na natukoy ay hindi kinakailangang pangunahing sanhi ng mga sintomas ng sakit. Ang mga negatibong resulta ay hindi nagbubukod ng impeksyon sa SARS-CoV-2, at hindi dapat maging tanging batayan para sa mga desisyon sa paggamot o pamamahala ng pasyente (kabilang ang mga desisyon sa pagkontrol ng impeksyon). Bigyang-pansin ang kamakailang kasaysayan ng pakikipag-ugnayan ng pasyente, kasaysayan ng medikal at ang parehong mga palatandaan at sintomas ng COVID-19, kung kinakailangan, inirerekomenda na kumpirmahin ang mga sample na ito sa pamamagitan ng PCR test para sa pamamahala ng pasyente. Ito ay para sa mga tauhan ng laboratoryo na nakatanggap ng propesyonal na gabay o pagsasanay at may propesyonal na kaalaman sa in vitro diagnosis, pati na rin para sa mga kaugnay na tauhan na nakatanggap ng pagsasanay sa pagkontrol ng impeksyon o pag-aalaga[2].