PRINSIPYO

Ang lamad ng test device ay pinahiran ng microalbumin antigen sa rehiyon ng pagsusuri at goat anti-rabbit IgG antibody sa rehiyon ng kontrol. Ang label pad ay pinahiran ng fluorescence labeled microalbumin at rabbit IgG nang maaga. Kung walang albumin sa ihi, ang colloidal gold-labeled anti-Alb-labeled monoclonal antibody sa colloidal gold paper ay tatakbo sa lamad kasama ang ihi patungo sa detection line, at sasama sa Alb-coated antigen na may nakikitang linya. At ang kulay ng linya ay mas madilim kaysa sa kulay ng linya sa control area (C), ito ay isang negatibong resulta. Kung ang ihi ay naglalaman ng albumin, makikipagkumpitensya ang mga ito sa Alb-coated antigen sa lamad upang magbigkis sa limitadong antibody sites sa colloidal gold-labeled anti-Alb-labeled monoclonal antibody. Habang tumataas ang dami ng albumin sa ihi, ang pagsusuri

Ang kulay ng linya ay magiging mas mapusyaw nang mas mapusyaw. Ang nilalaman ng albumin sa ihi ay maaaring matukoy nang semi-quantitatively sa pamamagitan ng paghahambing ng detection(T) area sa control area(C). Ang quality control area (C) at reference area (R) sa kit ay palaging lilitaw sa panahon ng pagsusuri, at walang kinalaman sa presensya ng urine albumin. Ang control area(C) at reference area (R) line ay maaaring gamitin bilang internal quality control reference index para sa kit.

Pamamaraan sa Pagsubok:

Pakibasa ang manwal ng pagpapatakbo ng instrumento at ang insert ng pakete bago subukan. Lasawin ang mga sample sa temperatura ng kuwarto bago gamitin.

1. Ilabas ang test card mula sa foil bag. Ilagay ito nang patag sa isang pahalang na ibabaw at markahan.

2. Kumuha ng sample ng ihi gamit ang disposable pipette, itapon ang unang dalawang patak ng sample ng ihi. Magdagdag ng 3 patak (mga 100µL) ng ihi na walang bula sa gitna ng butas ng sample ng test card nang patayo at simulan ang pag-timing.

3. Basahin ang resulta sa loob ng 10-15 minuto. Hindi wasto kung higit sa 15 minuto.