Sự phát triển của chúng tôi phụ thuộc vào các thiết bị tiên tiến, đội ngũ nhân tài xuất sắc và lực lượng công nghệ liên tục được củng cố. Năm 2019, xét nghiệm nhanh Calprotectin Cal độ nhạy cao Colloidal Gold chất lượng cao của Trung Quốc đã được chứng nhận bởi CFDA. Nếu bạn quan tâm đến sản phẩm và giải pháp của chúng tôi, đừng chần chừ mà hãy liên hệ với chúng tôi. Chúng tôi tin chắc rằng sản phẩm của chúng tôi sẽ làm bạn hài lòng.
Sự tiến bộ của chúng ta phụ thuộc vào các thiết bị phát triển cao, tài năng xuất sắc và lực lượng công nghệ liên tục được củng cố.Xét nghiệm nhanh Cal Trung Quốc, Calprotectein vàng dạng keoHầu hết các vấn đề giữa nhà cung cấp và khách hàng đều do giao tiếp kém. Về mặt văn hóa, nhà cung cấp có thể ngần ngại đặt câu hỏi về những mặt hàng họ không hiểu. Chúng tôi phá bỏ rào cản giao tiếp để đảm bảo bạn nhận được những gì bạn muốn đúng như mong đợi, đúng thời điểm bạn cần. Thời gian giao hàng nhanh hơn và sản phẩm bạn mong muốn là tiêu chí của chúng tôi.

Tờ rơi FOB

NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

Nguyên tắc:

Dải thử nghiệm có kháng thể phủ kháng FOB trên vùng thử nghiệm, được gắn vào sắc ký màng trước. Miếng đệm nhãn được phủ kháng thể kháng FOB được đánh dấu huỳnh quang trước. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, FOB trong mẫu có thể được trộn với kháng thể kháng FOB được đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Khi hỗn hợp được di chuyển dọc theo dải thử nghiệm, phức hợp liên hợp FOB bị kháng thể phủ kháng FOB trên màng bắt giữ và tạo thành phức hợp. Cường độ huỳnh quang tương quan thuận với hàm lượng FOB. FOB trong mẫu có thể được phát hiện bằng máy phân tích miễn dịch huỳnh quang.

Quy trình thử nghiệm:

1. Để riêng tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập mật khẩu đăng nhập tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ thử ra khỏi túi giấy bạc.
5. Cắm thẻ thử vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục thử nghiệm.
6. Tháo nắp ống mẫu và bỏ đi hai giọt mẫu pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu pha loãng không có bọt theo chiều dọc và từ từ đổ vào giếng mẫu của thẻ có đầu nhỏ giọt được cung cấp.
7. Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi lại/in kết quả kiểm tra.
8. Tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).

Bạn có thể thích

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)

Máy phân tích miễn dịch di động WIZ-A101

Bộ dụng cụ chẩn đoán máu ẩn trong phân (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang)

Giới thiệu về chúng tôi

Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu phát triển, sản xuất và kinh doanh thành một tổng thể. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại Trung Quốc và các doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.

Hiển thị chứng chỉ