“Dựa trên thị trường trong nước và mở rộng kinh doanh ra nước ngoài” là chiến lược phát triển của chúng tôi trong năm 2019 Thiết kế mới nhất Trung Quốc CE TGA Health Canada FDA Eua Phê duyệt Bộ xét nghiệm nhanh y tế Giá tốt nhất, Chúng tôi chân thành nỗ lực hết mình để cung cấp dịch vụ tốt nhất cho tất cả khách hàng và doanh nhân.
“Dựa trên thị trường nội địa và mở rộng kinh doanh ra nước ngoài” là chiến lược phát triển của chúng tôibộ xét nghiệm kháng nguyên, Xét nghiệm nhanh Trung QuốcSản phẩm của chúng tôi được bán tại Trung Đông, Đông Nam Á, Châu Phi, Châu Âu, Châu Mỹ và các khu vực khác, và được khách hàng đánh giá cao. Để tận dụng năng lực OEM/ODM mạnh mẽ và dịch vụ chu đáo của chúng tôi, hãy liên hệ với chúng tôi ngay hôm nay. Chúng tôi chân thành kiến ​​tạo và chia sẻ thành công với tất cả khách hàng.

Tờ rơi FOB

NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

Nguyên tắc:

Dải thử nghiệm có kháng thể phủ kháng FOB trên vùng thử nghiệm, được gắn vào sắc ký màng trước. Miếng đệm nhãn được phủ kháng thể kháng FOB được đánh dấu huỳnh quang trước. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, FOB trong mẫu có thể được trộn với kháng thể kháng FOB được đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Khi hỗn hợp được di chuyển dọc theo dải thử nghiệm, phức hợp liên hợp FOB bị kháng thể phủ kháng FOB trên màng bắt giữ và tạo thành phức hợp. Cường độ huỳnh quang tương quan thuận với hàm lượng FOB. FOB trong mẫu có thể được phát hiện bằng máy phân tích miễn dịch huỳnh quang.

Quy trình thử nghiệm:

1. Để riêng tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập mật khẩu đăng nhập tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ thử ra khỏi túi giấy bạc.
5. Cắm thẻ thử vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục thử nghiệm.
6. Tháo nắp ống mẫu và bỏ đi hai giọt mẫu pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu pha loãng không có bọt theo chiều dọc và từ từ đổ vào giếng mẫu của thẻ có đầu nhỏ giọt được cung cấp.
7. Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi lại/in kết quả kiểm tra.
8. Tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).

Bạn có thể thích

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)

Máy phân tích miễn dịch di động WIZ-A101

Bộ dụng cụ chẩn đoán Calprotectin (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang)

Giới thiệu về chúng tôi

Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu phát triển, sản xuất và kinh doanh thành một tổng thể. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại Trung Quốc và các doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.

Hiển thị chứng chỉ