Nhà máy và nhà sản xuất bộ dụng cụ xét nghiệm Triiodothyronine FT3 không cần máu

Bộ xét nghiệm chẩn đoán Triiodothyronine FT3 không cần máu

Hình ảnh nổi bật của bộ dụng cụ xét nghiệm Triiodothyronine FT3 không cần lấy máu

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ chẩn đoán miễn phí Triiodothyronine

Phương pháp: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian có hiệu lực:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Thông số kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃

Phương pháp luận:Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Thông tin sản xuất

Mã số sản phẩm	FT3	Đóng gói	25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/thùng
Tên	Bộ dụng cụ chẩn đoán miễn phí Triiodothyronine	Phân loại dụng cụ	Lớp II
Đặc trưng	Độ nhạy cao, dễ sử dụng.	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Sự chính xác	> 99%	Hạn sử dụng	Hai năm
Phương pháp luận	Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang	Dịch vụ OEM/ODM	Có sẵn

Bản tóm tắt

Triiodothyronine là một trong những hormone tuyến giáp điều chỉnh quá trình trao đổi chất trong huyết thanh. Xác định nồng độ triiodothyronine.Nồng độ này có thể được sử dụng để chẩn đoán và xác định chức năng tuyến giáp bình thường, cường giáp vàSuy giáp. Các thành phần chính của triiodothyronine liên kết với các protein vận chuyển (TBG, prealbumin và albumin).Triiodothyronine tự do (FT3) là một dạng hoạt tính sinh học của hormone tuyến giáp triiodothyronine (T3). T3 tự doPhương pháp xét nghiệm này có ưu điểm là không bị ảnh hưởng bởi sự thay đổi về nồng độ và đặc tính liên kết của protein liên kết.

Tính năng:

• Độ nhạy cao

• Có kết quả trong vòng 15 phút

• Dễ sử dụng

• Giá trực tiếp từ nhà máy

• Cần máy để đọc kết quả

Mục đích sử dụng

Bộ kit này được dùng để định lượng in vitro triiodothyronine tự do (FT3) trong mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người, chủ yếu được sử dụng để đánh giá chức năng tuyến giáp. Bộ kit này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm triiodothyronine tự do (FT3), và kết quả thu được cần được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích.

Quy trình kiểm tra

1	I-1: Sử dụng máy phân tích miễn dịch cầm tay
2	Mở túi nhôm đựng thuốc thử và lấy thiết bị thử nghiệm ra.
3	Đặt thiết bị thử nghiệm vào khe cắm của máy phân tích miễn dịch theo chiều ngang.
4	Trên trang chủ giao diện vận hành của máy phân tích miễn dịch, hãy nhấp vào “Tiêu chuẩn” để vào giao diện kiểm tra.
5	Nhấp vào “Quét QC” để quét mã QR ở mặt trong của bộ dụng cụ; nhập các thông số liên quan đến bộ dụng cụ vào thiết bị và chọn loại mẫu. Lưu ý: Mỗi số lô của bộ dụng cụ chỉ được quét một lần. Nếu số lô đã được quét, thì Bỏ qua bước này.
6	Kiểm tra tính nhất quán của "Tên sản phẩm", "Số lô", v.v. trên giao diện kiểm tra với thông tin trên nhãn bộ dụng cụ.
7	Bắt đầu thêm ví dụ trong trường hợp thông tin nhất quán:Bước 1: Từ từ hút 80μL mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần cùng một lúc bằng pipet, và chú ý không để pipet tạo bọt khí; Bước 2: Dùng pipet hút mẫu vào dung dịch pha loãng mẫu, và trộn đều mẫu với dung dịch pha loãng mẫu; Bước 3: Dùng pipet hút 80µL dung dịch đã được trộn đều vào giếng của thiết bị thử nghiệm, chú ý không để pipet tạo bọt khí. trong quá trình lấy mẫu
8	Sau khi thêm mẫu xong, hãy nhấp vào “Thời gian” và thời gian kiểm tra còn lại sẽ tự động hiển thị trên giao diện.
9	Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn tất quá trình xét nghiệm và phân tích khi đến thời gian xét nghiệm.
10	Sau khi quá trình xét nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch hoàn tất, kết quả xét nghiệm sẽ được hiển thị trên giao diện xét nghiệm hoặc có thể được xem qua mục “Lịch sử” trên trang chủ của giao diện thao tác.