Nhà máy và nhà sản xuất Bộ dụng cụ chẩn đoán Triiodothyronine FT3 không chứa máu

Bộ dụng cụ chẩn đoán Triiodothyronine FT3 không có máu

mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ chẩn đoán Triiodothyronine miễn phí

Phương pháp: Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian có hiệu lực:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Thông số kỹ thuật:1/25 thử nghiệm/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃

Phương pháp luận:Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Thông tin sản xuất

Số hiệu mẫu	FT3	Đóng gói	25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN
Tên	Bộ dụng cụ chẩn đoán Triiodothyronine miễn phí	Phân loại nhạc cụ	Lớp II
Đặc trưng	Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Sự chính xác	> 99%	Hạn sử dụng	Hai năm
Phương pháp luận	Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang	Dịch vụ OEM/ODM	Có sẵn

Bản tóm tắt

Triiodothyronine là một trong những hormone tuyến giáp có chức năng điều hòa chuyển hóa trong huyết thanh. Định lượng triiodothyroninenồng độ có thể được sử dụng để chẩn đoán và xác định chức năng tuyến giáp bình thường, cường giáp vàsuy giáp. Các thành phần chính của triiodothyronine toàn phần liên kết với các protein vận chuyển (TBG, prealbumin và albumin).Triiodothyronine tự do (FT3) là một dạng hoạt động sinh học của hormone tuyến giáp triiodothyronine (T3). T3 tự doXét nghiệm có độ mạnh không bị ảnh hưởng bởi sự thay đổi nồng độ và tính chất liên kết của protein liên kết.

Tính năng:

• Độ nhạy cao

• đọc kết quả trong 15 phút

• Vận hành dễ dàng

• Giá trực tiếp từ nhà máy

• cần máy để đọc kết quả

Mục đích sử dụng

Bộ dụng cụ này được sử dụng để định lượng triiodothyronine (FT3) tự do trong mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần của người, chủ yếu dùng để đánh giá chức năng tuyến giáp. Bộ dụng cụ này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm triiodothyronine (FT3) tự do, và kết quả thu được sẽ được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích.

Quy trình thử nghiệm

1	I-1: Sử dụng máy phân tích miễn dịch di động
2	Mở túi giấy bạc đựng thuốc thử và lấy dụng cụ thử ra.
3	Cắm thiết bị thử nghiệm theo chiều ngang vào khe của máy phân tích miễn dịch.
4	Trên trang chủ của giao diện hoạt động của máy phân tích miễn dịch, nhấp vào “Tiêu chuẩn” để vào giao diện xét nghiệm.
5	Nhấp vào "Quét QC" để quét mã QR ở mặt trong của bộ dụng cụ; nhập các thông số liên quan đến bộ dụng cụ vào thiết bị và chọn loại mẫu. Lưu ý: Mỗi số lô của bộ dụng cụ sẽ được quét một lần. Nếu số lô đã được quét, thì bỏ qua bước này.
6	Kiểm tra tính nhất quán của “Tên sản phẩm”, “Số lô” v.v. trên giao diện thử nghiệm với thông tin trên nhãn bộ dụng cụ.
7	Bắt đầu thêm mẫu trong trường hợp thông tin nhất quán:Bước 1: Từ từ hút 80μL mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần cùng một lúc và chú ý không để có bọt khí trong ống hút; Bước 2: Hút mẫu bằng pipet vào dung dịch pha loãng mẫu và trộn đều mẫu với dung dịch pha loãng mẫu; Bước 3: Hút 80µL dung dịch đã trộn đều vào giếng của thiết bị thử nghiệm và chú ý không để có bọt khí trong ống hút. trong quá trình lấy mẫu
8	Sau khi thêm mẫu hoàn tất, hãy nhấp vào “Thời gian” và thời gian thử nghiệm còn lại sẽ tự động hiển thị trên giao diện.
9	Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn tất quá trình kiểm tra và phân tích khi đến thời gian kiểm tra.
10	Sau khi xét nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch hoàn tất, kết quả xét nghiệm sẽ được hiển thị trên giao diện xét nghiệm hoặc có thể xem qua mục “Lịch sử” trên trang chủ của giao diện vận hành.