Nhà sản xuất Trung Quốc cho Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh Trung Quốc Que thử kháng thể H. Pylori/Cassette
Chúng tôi tự hào với sự hài lòng cao của khách hàng và sự chấp nhận rộng rãi do chúng tôi theo đuổi bền bỉ chất lượng cao cho cả sản phẩm và dịch vụ cho Nhà sản xuất Trung Quốc cho Bộ xét nghiệm nhanh Trung Quốc Que thử kháng thể H. Pylori/Cassette, Khi chúng tôi tiến về phía trước, chúng tôi luôn chú ý đến phạm vi sản phẩm ngày càng mở rộng của mình và cải thiện dịch vụ của mình.
Chúng tôi tự hào với sự hài lòng cao của khách hàng và sự chấp nhận rộng rãi do chúng tôi theo đuổi bền bỉ chất lượng cao cho cả sản phẩm và dịch vụ.Trung Quốc H. PyloriChúng tôi tập trung vào việc cung cấp dịch vụ cho khách hàng như một yếu tố then chốt trong việc củng cố mối quan hệ lâu dài. Việc liên tục cung cấp các sản phẩm chất lượng cao kết hợp với dịch vụ trước và sau bán hàng xuất sắc đảm bảo khả năng cạnh tranh mạnh mẽ trên thị trường ngày càng toàn cầu hóa.
Tờ rơi FOB
NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB
Nguyên tắc:
Dải thử nghiệm có kháng thể phủ kháng FOB trên vùng thử nghiệm, được gắn vào sắc ký màng trước. Miếng đệm nhãn được phủ kháng thể kháng FOB được đánh dấu huỳnh quang trước. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, FOB trong mẫu có thể được trộn với kháng thể kháng FOB được đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Khi hỗn hợp được di chuyển dọc theo dải thử nghiệm, phức hợp liên hợp FOB bị kháng thể phủ kháng FOB trên màng bắt giữ và tạo thành phức hợp. Cường độ huỳnh quang tương quan thuận với hàm lượng FOB. FOB trong mẫu có thể được phát hiện bằng máy phân tích miễn dịch huỳnh quang.
Quy trình thử nghiệm:
1. Để riêng tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập mật khẩu đăng nhập tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ thử ra khỏi túi giấy bạc.
5. Cắm thẻ thử vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục thử nghiệm.
6. Tháo nắp ống mẫu và bỏ đi hai giọt mẫu pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu pha loãng không có bọt theo chiều dọc và từ từ đổ vào giếng mẫu của thẻ có đầu nhỏ giọt được cung cấp.
7. Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi lại/in kết quả kiểm tra.
8. Tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).
Bạn có thể thích
Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)
Máy phân tích miễn dịch di động WIZ-A101
Bộ dụng cụ chẩn đoán máu ẩn trong phân (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang)
Giới thiệu về chúng tôi
Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu phát triển, sản xuất và kinh doanh thành một tổng thể. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại Trung Quốc và các doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.