Nhà máy và nhà sản xuất bộ xét nghiệm nhanh định tính kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) bằng vàng keo

Xét nghiệm nhanh định tính PSA (kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt toàn phần) bằng vàng keo.

Xét nghiệm nhanh định tính PSA (Prostate Specific Antigen) bằng vàng keo (Colloidal Gold) - Hình ảnh nổi bật

Mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ chẩn đoán định lượng kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt toàn phần

Phương pháp: Vàng keo

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian có hiệu lực:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Thông số kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃

Phương pháp luận:Vàng keo

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Bộ dụng cụ chẩn đoán định lượng kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt toàn phần

Phương pháp: Vàng keo

Thông tin sản xuất

Số hiệu mẫu	T-PSA	Đóng gói	25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/thùng
Tên	Bộ dụng cụ chẩn đoán định lượng kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt toàn phần	Phân loại dụng cụ	Hạng III
Đặc trưng	Độ nhạy cao, dễ sử dụng.	Giấy chứng nhận	ISO13485
Sự chính xác	> 99%	Hạn sử dụng	Hai năm
Phương pháp luận	Vàng keo	Dịch vụ OEM/ODM	Có sẵn

Sự vượt trội

Bộ dụng cụ này có độ chính xác cao, nhanh chóng và có thể vận chuyển ở nhiệt độ phòng. Nó rất dễ sử dụng.

Loại mẫu xét nghiệm: Huyết thanh/Huyết tương/Máu toàn phần

Thời gian kiểm tra: 10-15 phút

Bảo quản: 2-30℃/36-86℉

Phương pháp: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang

Tính năng:

• Độ nhạy cao

• Có kết quả trong vòng 15 phút

• Dễ sử dụng

• Thực hiện 3 bài kiểm tra cùng lúc, tiết kiệm thời gian.

• Độ chính xác cao

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Bộ kit này được dùng để phát hiện bán định lượng kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) trong mẫu huyết thanh/huyết tương người và được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán bệnh lý tuyến tiền liệt. Bộ kit chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm PSA. Kết quả thu được cần được phân tích kết hợp với các thông tin lâm sàng khác. Chỉ những chuyên gia y tế mới được sử dụng bộ kit này.

Quy trình kiểm tra

1	Trước khi sử dụng thuốc thử, hãy đọc kỹ hướng dẫn sử dụng kèm theo và làm quen với quy trình vận hành.
2	Lấy thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi giấy bạc, đặt phẳng trên mặt bàn làm việc nằm ngang và đánh dấu đúng vị trí.
3	Đối với mẫu huyết thanh/huyết tương, sử dụng pipet dùng một lần để lấy 1 giọt (khoảng 30 µL) và nhỏ vào các giếng đã được thêm chất chuẩn.
4	Tháo nắp dung dịch pha loãng mẫu. Nhỏ thẳng đứng 2 giọt (khoảng 60~80 µL) vào lỗ S.
5	Kết quả sẽ được đọc trong vòng 10-15 phút. Kết quả xét nghiệm thu được sau 15 phút là không hợp lệ (xem chi tiết về kết quả trong phần Giải thích kết quả xét nghiệm).