Nhà máy và nhà sản xuất Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng thể kháng peroxidase tuyến giáp

Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng thể kháng peroxidase tuyến giáp

mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng thể kháng peroxidase tuyến giáp

Phương pháp: Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang

Thời gian thử nghiệm:10-15 phút

Thời gian có hiệu lực:24 tháng

Độ chính xác:Hơn 99%

Thông số kỹ thuật:1/25 thử nghiệm/hộp

Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃

Phương pháp luận:Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang

Gửi email cho chúng tôi Tải xuống dưới dạng PDF

Chi tiết sản phẩm

Thẻ sản phẩm

Thông tin sản xuất

Số hiệu mẫu	TPO-IgG/IgM	Đóng gói	25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN
Tên	Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng thể kháng peroxidase tuyến giáp	Phân loại nhạc cụ	Lớp II
Đặc trưng	Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng	Giấy chứng nhận	CE/ ISO13485
Sự chính xác	> 99%	Hạn sử dụng	Hai năm
Phương pháp luận	Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang	Dịch vụ OEM/ODM	Có sẵn

Bản tóm tắt

Peroxidase đặc hiệu tuyến giáp (TPO) được tổng hợp trong lưới nội chất, tại đây nó được gấp lại về trạng thái tự nhiên và trải qua quá trình glycosyl hóa lõi, trước khi được vận chuyển đến màng plasma đỉnh của tế bào tuyến giáp. Cùng với thyroglobulin (Tg), peroxidase đặc hiệu tuyến giáp (TPO) có chức năng thiết yếu trong việc iod hóa L-tyrosine và liên kết hóa học giữa mono- và diiodotyrosine tạo thành để tạo thành các hormone tuyến giáp T4, T3 và rT3. TPO là một tự kháng nguyên tiềm tàng. Nồng độ kháng thể kháng TPO trong huyết thanh tăng cao được tìm thấy ở một số bệnh nhân.các dạng viêm tuyến giáp do bệnh tự miễn.

Tính năng:

• Độ nhạy cao

• đọc kết quả trong 15 phút

• Vận hành dễ dàng

• Giá trực tiếp từ nhà máy

• cần máy để đọc kết quả

Mục đích sử dụng

Bộ dụng cụ này được áp dụng để phát hiện định lượng kháng thể kháng peroxidase tuyến giáp (TPO-Ab) trong máu toàn phần, huyết thanh và huyết tương người, phù hợp để chẩn đoán hỗ trợ các bệnh tuyến giáp tự miễn. Bộ dụng cụ này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm kháng thể kháng peroxidase tuyến giáp (TPO-Ab), và kết quả thu được sẽ được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích. Chỉ được sử dụng bởi các chuyên gia y tế.

Quy trình thử nghiệm

1	Sử dụng máy phân tích miễn dịch di động
2	Mở túi giấy bạc đựng thuốc thử và lấy dụng cụ thử ra.
3	Cắm thiết bị thử nghiệm theo chiều ngang vào khe của máy phân tích miễn dịch.
4	Trên trang chủ của giao diện hoạt động của máy phân tích miễn dịch, nhấp vào “Tiêu chuẩn” để vào giao diện xét nghiệm.
5	Nhấp vào "Quét QC" để quét mã QR ở mặt trong của bộ dụng cụ; nhập các thông số liên quan đến bộ dụng cụ vào thiết bị và chọn loại mẫu. Lưu ý: Mỗi số lô của bộ dụng cụ sẽ được quét một lần. Nếu số lô đã được quét, thì bỏ qua bước này.
6	Kiểm tra tính nhất quán của “Tên sản phẩm”, “Số lô” v.v. trên giao diện thử nghiệm với thông tin trên nhãn bộ dụng cụ.
7	Bắt đầu thêm mẫu trong trường hợp thông tin nhất quán:Bước 1:lấy ra chất pha loãng mẫu, thêm 80µL mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần và trộn đều Bước 2: Thêm 80µL dung dịch hỗn hợp trên vào lỗ mẫu của thiết bị thử nghiệm. Bước 3:Sau khi thêm mẫu hoàn tất, nhấp vào “Thời gian” và thời gian thử nghiệm còn lại sẽ tự động hiển thị trên giao diện
8	Sau khi thêm mẫu hoàn tất, hãy nhấp vào “Thời gian” và thời gian thử nghiệm còn lại sẽ tự động hiển thị trên giao diện.
9	Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn tất quá trình kiểm tra và phân tích khi đến thời gian kiểm tra.
10	Sau khi xét nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch hoàn tất, kết quả xét nghiệm sẽ được hiển thị trên giao diện xét nghiệm hoặc có thể xem qua mục “Lịch sử” trên trang chủ của giao diện vận hành.