Bộ dụng cụ chẩn đoán miễn phí tiểu đơn vị β của gonadotropin màng đệm ở người
Bộ dụng cụ chẩn đoán Human Chorionic Gonadoteopin (Vàng keo)
| Số hiệu mẫu | HCG | Đóng gói | 25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN |
| Tên | Bộ dụng cụ chẩn đoán miễn phí tiểu đơn vị β của gonadotropin màng đệm ở người | Phân loại nhạc cụ | Lớp I |
| Đặc trưng | Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng | Giấy chứng nhận | CE/ ISO13485 |
| Sự chính xác | > 99% | Hạn sử dụng | Hai năm |
| Phương pháp luận | xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang | Dịch vụ OEM/ODM | Có sẵn |
Quy trình thử nghiệm
| 1 | Mở túi giấy bạc đựng thuốc thử và lấy que thử ra. Cắm que thử theo chiều ngang vào khe của máy phân tích miễn dịch. |
| 2 | Trên trang chủ của giao diện hoạt động của máy phân tích miễn dịch, nhấp vào “Tiêu chuẩn” để vào giao diện xét nghiệm. |
| 3 | Nhấp vào “Quét QC” để quét mã QR ở mặt trong của bộ dụng cụ; nhập các thông số liên quan đến bộ dụng cụ vào thiết bị và chọn loại mẫu. |
| 4 | Kiểm tra tính nhất quán của “Tên sản phẩm”, “Số lô” v.v. trên giao diện thử nghiệm với thông tin trên nhãn bộ dụng cụ |
| 5 | Sau khi xác nhận tính nhất quán của thông tin, lấy chất pha loãng mẫu ra, thêm 20µL mẫu huyết thanh và trộn đều |
| 6 | Thêm 80µL dung dịch hỗn hợp trên vào lỗ mẫu của thiết bị thử nghiệm. |
| 7 | Sau khi thêm mẫu hoàn tất, hãy nhấp vào “Thời gian” và thời gian thử nghiệm còn lại sẽ tự động hiển thị trên giao diện. |
Mục đích sử dụng
Bộ dụng cụ này có thể áp dụng để phát hiện định lượng trong ống nghiệm các chất tự doTiểu đơn vị β của gonadotropin màng đệm ở người (F-βHCG)trong mẫu huyết thanh người, phù hợp để đánh giá bổ sung nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down (trisomy 21) trong 3 tháng đầu thai kỳ. Bộ xét nghiệm này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm tiểu đơn vị β của gonadotropin màng đệm người (HCG) miễn phí, và kết quả thu được sẽ được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích. Bộ xét nghiệm này chỉ được sử dụng bởi các chuyên gia y tế.
Bản tóm tắt
F-βHCGlà một glycoprotein gồm các tiểu đơn vị α và β, chiếm khoảng 1%-8% tổng lượng HCG trong máu mẹ. Protein này được tiết ra bởi tế bào nuôi dưỡng trong nhau thai, và rất nhạy cảm với các bất thường nhiễm sắc thể. F-βHCG là chỉ số huyết thanh học được sử dụng phổ biến nhất để chẩn đoán lâm sàng hội chứng Down. Trong 3 tháng đầu của thai kỳ (từ 8 đến 14 tuần), những phụ nữ có nguy cơ cao mang thai mắc hội chứng Down cũng có thể được xác định bằng cách kết hợp sử dụng F-βHCG, protein huyết tương A liên quan đến thai kỳ (PAPP-A) và siêu âm độ mờ da gáy (NT).
Tính năng:
• Độ nhạy cao
• đọc kết quả trong 15 phút
• Vận hành dễ dàng
• Giá trực tiếp từ nhà máy
Bạn cũng có thể thích:
