Bộ chẩn đoán tiểu đơn vị β miễn phí của gonadotropin màng đệm ở người
Bộ chẩn đoán Gonadoteopin màng đệm ở người (Vàng keo)
| Số mô hình | HCG | đóng gói | 25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN |
| Tên | Bộ chẩn đoán tiểu đơn vị β miễn phí của gonadotropin màng đệm ở người | Phân loại dụng cụ | Lớp I |
| Đặc trưng | Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng | Giấy chứng nhận | CE/ ISO13485 |
| Sự chính xác | > 99% | Hạn sử dụng | Hai năm |
| Phương pháp luận | xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang | Dịch vụ OEM/ODM | có sẵn |
Quy trình kiểm tra
| 1 | Mở gói túi giấy nhôm đựng thuốc thử và lấy thiết bị xét nghiệm ra.Đưa thiết bị xét nghiệm vào khe của máy phân tích miễn dịch theo chiều ngang. |
| 2 | Trên trang chủ giao diện hoạt động của máy phân tích miễn dịch, nhấp vào “Chuẩn” để vào giao diện xét nghiệm. |
| 3 | Nhấp vào “Quét QC” để quét mã QR ở mặt trong của bộ sản phẩm;nhập các thông số liên quan đến bộ kit vào thiết bị và chọn loại mẫu. |
| 4 | Kiểm tra tính nhất quán của “Tên sản phẩm”, “Số lô”, v.v. trên giao diện kiểm tra với thông tin trên điểm đánh dấu bộ sản phẩm |
| 5 | Sau khi xác nhận tính nhất quán của thông tin, lấy chất pha loãng mẫu ra, thêm 20µL mẫu huyết thanh và trộn đều |
| 6 | Thêm 80µL dung dịch hỗn hợp trên vào lỗ mẫu của thiết bị thử. |
| 7 | Sau khi thêm mẫu hoàn tất, nhấp vào “Thời gian” và thời gian thử nghiệm còn lại sẽ tự động được hiển thị trên giao diện. |
Mục đích sử dụng
Bộ này có thể áp dụng để phát hiện định lượng in vitro các chất tự doTiểu đơn vị β của gonadotropin màng đệm ở người (F-βHCG)trong mẫu huyết thanh người, phù hợp để đánh giá phụ trợ về nguy cơ phụ nữ mang thai mắc bệnh trisomy 21 (hội chứng Down) trong 3 tháng đầu của thai kỳ.Bộ sản phẩm này chỉ cung cấp tiểu đơn vị β miễn phí của kết quả xét nghiệm gonadotropin màng đệm ở người và kết quả thu được sẽ được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích.Nó chỉ phải được sử dụng bởi các chuyên gia chăm sóc sức khỏe.
Bản tóm tắt
F-βHCGlà một glycoprotein bao gồm các tiểu đơn vị α và β, chiếm khoảng 1%-8% tổng lượng HCG trong máu mẹ.Protein được tiết ra bởi nguyên bào nuôi ở nhau thai và rất nhạy cảm với các bất thường về nhiễm sắc thể.F-βHCG là chỉ số huyết thanh được sử dụng phổ biến nhất để chẩn đoán lâm sàng hội chứng Down.Trong 3 tháng đầu của thai kỳ (8 đến 14 tuần), những phụ nữ có nguy cơ cao sinh con mắc hội chứng Down cũng có thể được xác định thông qua việc sử dụng kết hợp F-βHCG, protein-A huyết tương liên quan đến thai kỳ (PAPP-A) và nuchal siêu âm trong suốt (NT).
Tính năng:
• Độ nhạy cao
• đọc kết quả trong 15 phút
• Vận hành dễ dàng
• Giá trực tiếp tại nhà máy
Bạn cũng có thể thích:
