Bộ dụng cụ chẩn đoán miễn dịch kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA).

Mô tả ngắn gọn:


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian có hiệu lực:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Thông số kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃
  • Đóng gói:Bộ 25 xét nghiệm
  • Số lượng đặt hàng tối thiểu:1000 bài kiểm tra
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

    Bộ xét nghiệm chẩn đoán kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt tự do (xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang) là một xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang dùng để định lượng kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt tự do (fPSA) trong huyết thanh hoặc huyết tương người. Tỷ lệ fPSA/tPSA có thể được sử dụng trong chẩn đoán phân biệt ung thư tuyến tiền liệt và tăng sản tuyến tiền liệt lành tính. Tất cả các mẫu dương tính phải được xác nhận bằng các phương pháp khác. Xét nghiệm này chỉ dành cho mục đích sử dụng của các chuyên gia chăm sóc sức khỏe.

    BẢN TÓM TẮT

    Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt tự do (fPSA) là kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt được giải phóng vào máu ở dạng tự do và được tiết ra bởi các tế bào biểu mô tuyến tiền liệt. PSA (Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt) được tổng hợp và tiết ra bởi các tế bào biểu mô tuyến tiền liệt vào tinh dịch và là một trong những thành phần chính của huyết tương tinh dịch. Nó chứa 237 gốc axit amin và trọng lượng phân tử khoảng 34kD. Nó có hoạt tính protease serine của glycoprotein chuỗi đơn, tham gia vào quá trình hóa lỏng tinh dịch. PSA trong máu là tổng của PSA tự do và PSA kết hợp. Nồng độ trong huyết tương, ở mức 4 ng/mL là giá trị ngưỡng, độ nhạy của PSA trong ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn I ~ IV lần lượt là 63%, 71%, 81% và 88%.


  • Trước:
  • Kế tiếp: