Bộ dụng cụ chẩn đoán tiểu đơn vị β tự do của gonadotropin màng đệm người.
Bộ dụng cụ chẩn đoán hormone gonadotropin màng đệm người (vàng keo)
| Mã số sản phẩm | HCG | Đóng gói | 25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/thùng |
| Tên | Bộ dụng cụ chẩn đoán tiểu đơn vị β tự do của gonadotropin màng đệm người. | Phân loại dụng cụ | Lớp I |
| Đặc trưng | Độ nhạy cao, dễ sử dụng. | Giấy chứng nhận | CE/ ISO13485 |
| Sự chính xác | > 99% | Hạn sử dụng | Hai năm |
| Phương pháp luận | xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang | Dịch vụ OEM/ODM | Có sẵn |
Quy trình kiểm tra
| 1 | Mở túi nhôm đựng thuốc thử và lấy thiết bị thử nghiệm ra. Đặt thiết bị thử nghiệm theo chiều ngang vào khe của máy phân tích miễn dịch. |
| 2 | Trên trang chủ giao diện vận hành của máy phân tích miễn dịch, hãy nhấp vào “Tiêu chuẩn” để vào giao diện kiểm tra. |
| 3 | Nhấp vào “Quét QC” để quét mã QR ở mặt trong của bộ dụng cụ; nhập các thông số liên quan đến bộ dụng cụ vào thiết bị và chọn loại mẫu. |
| 4 | Kiểm tra tính nhất quán của “Tên sản phẩm”, “Số lô”, v.v. trên giao diện kiểm tra với thông tin trên nhãn bộ dụng cụ. |
| 5 | Sau khi xác nhận tính nhất quán của thông tin, lấy dung dịch pha loãng mẫu, thêm 20µL mẫu huyết thanh và trộn đều. |
| 6 | Thêm 80µL dung dịch hỗn hợp trên vào lỗ chứa mẫu của thiết bị thử nghiệm. |
| 7 | Sau khi thêm mẫu xong, hãy nhấp vào “Thời gian” và thời gian kiểm tra còn lại sẽ tự động hiển thị trên giao diện. |
Mục đích sử dụng
Bộ kit này thích hợp cho việc phát hiện định lượng in vitro các chất tự do.Tiểu đơn vị β của gonadotropin màng đệm người (F-βHCG)Bộ xét nghiệm này được sử dụng trong mẫu huyết thanh người, thích hợp để đánh giá bổ trợ nguy cơ phụ nữ mang thai mắc hội chứng Down (trisomy 21) trong 3 tháng đầu thai kỳ. Bộ xét nghiệm chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm tiểu đơn vị β của gonadotropin màng đệm người (hCG), và kết quả thu được cần được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích. Chỉ được sử dụng bởi các chuyên gia chăm sóc sức khỏe.
Bản tóm tắt
F-βHCGF-βHCG là một glycoprotein bao gồm các tiểu đơn vị α và β, chiếm khoảng 1%-8% tổng lượng HCG trong máu của mẹ. Protein này được tiết ra bởi tế bào nuôi dưỡng nhau thai và rất nhạy cảm với các bất thường nhiễm sắc thể. F-βHCG là chỉ số huyết thanh được sử dụng phổ biến nhất để chẩn đoán lâm sàng hội chứng Down. Trong 3 tháng đầu của thai kỳ (từ tuần thứ 8 đến tuần thứ 14), phụ nữ có nguy cơ cao mang thai mắc hội chứng Down cũng có thể được xác định thông qua việc kết hợp sử dụng F-βHCG, protein huyết tương liên quan đến thai kỳ A (PAPP-A) và siêu âm đo độ mờ da gáy (NT).
Tính năng:
• Độ nhạy cao
• Có kết quả trong vòng 15 phút
• Dễ sử dụng
• Giá trực tiếp từ nhà máy
Bạn cũng có thể thích:
