Nhà máy giá rẻ Thiết bị phòng thí nghiệm y tế Trung Quốc nóng Bộ dụng cụ tự kiểm tra Palm Home Bộ dụng cụ kiểm tra nhanh một bước Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang

mô tả ngắn gọn:


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian có hiệu lực:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Thông số kỹ thuật:1/25 thử nghiệm/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Công ty chúng tôi cam kết mang đến cho mọi người những sản phẩm chất lượng hàng đầu cùng dịch vụ hậu mãi hài lòng nhất. Chúng tôi nồng nhiệt chào đón khách hàng thường xuyên và khách hàng mới đến với chúng tôi để mua sắm Thiết bị xét nghiệm y tế Trung Quốc giá rẻ tại nhà.Xét nghiệm nhanh một bướcBộ máy phân tích miễn dịch huỳnh quang, “Tạo ra các giải pháp chất lượng cao” có thể là mục tiêu lâu dài của doanh nghiệp chúng tôi. Chúng tôi không ngừng nỗ lực để hiện thực hóa mục tiêu “Luôn theo kịp thời đại”.
    Công ty chúng tôi cam kết mang đến cho mọi người những sản phẩm chất lượng hàng đầu cùng với dịch vụ hậu mãi tốt nhất. Chúng tôi nồng nhiệt chào đón khách hàng thường xuyên và khách hàng mới tham gia cùng chúng tôi.Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang Trung Quốc, Xét nghiệm nhanh một bướcChất lượng tốt và giá cả hợp lý đã mang lại cho chúng tôi lượng khách hàng ổn định và uy tín cao. Với phương châm "Giải pháp Chất lượng, Dịch vụ Xuất sắc, Giá cả Cạnh tranh và Giao hàng Nhanh chóng", chúng tôi mong muốn được hợp tác chặt chẽ hơn nữa với khách hàng nước ngoài trên cơ sở đôi bên cùng có lợi. Chúng tôi sẽ nỗ lực hết mình để cải thiện sản phẩm và dịch vụ. Chúng tôi cũng cam kết hợp tác chặt chẽ với các đối tác kinh doanh để nâng tầm hợp tác và cùng nhau chia sẻ thành công. Trân trọng kính mời quý khách đến thăm nhà máy của chúng tôi.
    Bộ dụng cụ chẩn đoán Estradiol(xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang)
    Chỉ sử dụng cho mục đích chẩn đoán trong ống nghiệm

    Vui lòng đọc kỹ tờ hướng dẫn sử dụng này trước khi dùng và tuân thủ nghiêm ngặt hướng dẫn. Độ tin cậy của kết quả xét nghiệm không được đảm bảo nếu có bất kỳ sai lệch nào so với hướng dẫn sử dụng trong tờ hướng dẫn sử dụng này.

    MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
    Bộ xét nghiệm chẩn đoán Estradiol (xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang) là xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang dùng để phát hiện định lượng Estradiol (E2) trong huyết thanh hoặc huyết tương người, chủ yếu được sử dụng để đánh giá nồng độ Estradiol. Đây là thuốc thử chẩn đoán hỗ trợ. Tất cả các mẫu dương tính phải được xác nhận bằng các phương pháp khác. Xét nghiệm này chỉ dành cho chuyên gia y tế sử dụng.

    BẢN TÓM TẮT
    Estradiol (E2) là hormone quan trọng nhất và hoạt động mạnh nhất trong estrogen. Trọng lượng phân tử của nó là 272,3 D. Nhìn chung, đối với phụ nữ không mang thai, E2 chủ yếu được tiết ra bởi các tế bào vỏ và hạt và tế bào hoàng thể trong quá trình phát triển nang trứng. Trong thời kỳ mang thai, E2 chủ yếu được tiết ra bởi nhau thai, trong khi nam giới chủ yếu được sản xuất bởi tinh hoàn. Sau khi E2 đi vào máu, 1% đến 3% không liên kết với protein, 40% liên kết với globulin liên kết hormone sinh dục (SHBG) và những chất khác liên kết với albumin, chuyển hóa từ gan thành sulfat hòa tan trong nước hoặc este gluconaldehyde và bài tiết qua nước tiểu. E2 là một chỉ số hormone quan trọng để đánh giá chức năng buồng trứng.

    NGUYÊN TẮC CỦA THỦ TỤC
    Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ liên hợp BSA và Estradiol trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ trên vùng đối chứng. Miếng đệm đánh dấu được phủ kháng thể kháng E2 huỳnh quang và IgG thỏ trước. Khi xét nghiệm mẫu, E2 trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng E2 huỳnh quang, tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác động của sắc ký miễn dịch, phức hợp chảy theo hướng giấy thấm. Khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, chất đánh dấu huỳnh quang tự do sẽ kết hợp với Estradiol trên màng. Nồng độ Estradiol có tương quan âm với tín hiệu huỳnh quang, và nồng độ Estradiol trong mẫu có thể được phát hiện bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang.

    THUỐC THỬ VÀ VẬT LIỆU ĐƯỢC CUNG CẤP

    Thành phần gói 25T
    .Thẻ thử nghiệm được đóng gói riêng lẻ trong túi giấy bạc có chứa chất hút ẩm 25T
    .Một giải pháp 25T
    .B giải pháp 1
    .Tờ hướng dẫn sử dụng 1

    VẬT LIỆU CẦN THIẾT NHƯNG KHÔNG ĐƯỢC CUNG CẤP
    Hộp đựng mẫu, bộ hẹn giờ

    THU THẬP VÀ LƯU TRỮ MẪU
    1. Các mẫu xét nghiệm có thể là huyết thanh, huyết tương chống đông heparin hoặc huyết tương chống đông EDTA.

    2. Thu thập mẫu theo kỹ thuật tiêu chuẩn. Mẫu huyết thanh hoặc huyết tương có thể được bảo quản lạnh ở nhiệt độ 2-8°C trong 7 ngày và bảo quản đông lạnh dưới -15°C trong 6 tháng.
    .Tất cả các mẫu đều tránh chu kỳ đông lạnh-tan băng.

    QUY TRÌNH XÉT NGHIỆM
    Quy trình kiểm tra của thiết bị xem trong sách hướng dẫn sử dụng máy phân tích miễn dịch. Quy trình kiểm tra thuốc thử như sau:

    1. Để riêng tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
    2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập mật khẩu đăng nhập tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
    3. Quét mã nhận dạng để xác nhận mục kiểm tra.
    3. Lấy thẻ thử ra khỏi túi giấy bạc.
    4. Cắm thẻ thử vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục thử nghiệm.
    5. Thêm 30μL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương vào dung dịch A và trộn đều.
    6. Thêm 20μL dung dịch B vào hỗn hợp trên và trộn đều.
    Để hỗn hợp trong20phút.
    Thêm 80μL hỗn hợp vào giếng lấy mẫu của thẻ.
    Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 10 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi/in kết quả kiểm tra.
    Tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).

    KẾT QUẢ KIỂM TRA VÀ DIỄN GIẢI

    Sân khấu

    Phạm vi (pg/mL)

    Nam giới

    12,5-54,5

    Nữ giới

    giai đoạn nang trứng

    28,5-185

    thời kỳ rụng trứng

    81,5-408

    Giai đoạn hoàng thể

    40,5-272

    Mãn kinh

    13,6-42,5

    .Dữ liệu trên là khoảng tham chiếu được thiết lập cho dữ liệu phát hiện của bộ dụng cụ này và khuyến nghị mỗi phòng thí nghiệm nên thiết lập một khoảng tham chiếu cho ý nghĩa lâm sàng có liên quan của quần thể trong khu vực này.
    Nồng độ Estradiol cao hơn phạm vi tham chiếu và cần loại trừ những thay đổi về sinh lý hoặc phản ứng căng thẳng. Thực tế, nếu có bất thường, nên kết hợp chẩn đoán triệu chứng lâm sàng.
    .Kết quả của phương pháp này chỉ áp dụng cho phạm vi tham chiếu được thiết lập bởi phương pháp này và không thể so sánh trực tiếp với các phương pháp khác.
    .Các yếu tố khác cũng có thể gây ra lỗi trong kết quả phát hiện, bao gồm lý do kỹ thuật, lỗi vận hành và các yếu tố mẫu khác.

    LƯU TRỮ VÀ ĐỘ ỔN ĐỊNH
    1. Bộ sản phẩm có hạn sử dụng 18 tháng kể từ ngày sản xuất. Bảo quản bộ sản phẩm chưa sử dụng ở nhiệt độ 2-30°C. KHÔNG ĐÔNG LẠNH. Không sử dụng quá hạn sử dụng.

    2. Không mở túi kín cho đến khi bạn sẵn sàng thực hiện thử nghiệm và khuyến nghị nên sử dụng thử nghiệm dùng một lần trong môi trường cần thiết (nhiệt độ 2-35℃, độ ẩm 40-90%) trong vòng 60 phút càng nhanh càng tốt.
    3. Dung dịch pha loãng mẫu được sử dụng ngay sau khi mở.

    CẢNH BÁO VÀ THẬN TRỌNG
    .Bộ dụng cụ phải được niêm phong và bảo vệ khỏi độ ẩm.

    .Tất cả các mẫu xét nghiệm dương tính sẽ được xác nhận bằng các phương pháp khác.
    .Tất cả các mẫu vật phải được xử lý như chất gây ô nhiễm tiềm ẩn.
    .KHÔNG sử dụng thuốc thử đã hết hạn.
    .KHÔNG được hoán đổi thuốc thử giữa các bộ dụng cụ có số lô khác nhau.
    .KHÔNG tái sử dụng thẻ thử nghiệm và bất kỳ phụ kiện dùng một lần nào.
    .Việc thao tác sai, mẫu quá nhiều hoặc quá ít có thể dẫn đến kết quả sai lệch.

    LSỰ BẮT CHẾ
    .Như với bất kỳ xét nghiệm nào sử dụng kháng thể chuột, kháng thể kháng chuột người (HAMA) có khả năng gây nhiễu trong mẫu bệnh phẩm. Mẫu bệnh phẩm từ những bệnh nhân đã được điều trị bằng kháng thể đơn dòng để chẩn đoán hoặc điều trị có thể chứa HAMA. Những mẫu bệnh phẩm này có thể gây ra kết quả dương tính giả hoặc âm tính giả.

    .Kết quả xét nghiệm này chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng, không phải là cơ sở duy nhất để chẩn đoán và điều trị lâm sàng, việc quản lý lâm sàng của bệnh nhân cần được xem xét toàn diện kết hợp với các triệu chứng của bệnh,
    .tiền sử bệnh, xét nghiệm khác, phản ứng điều trị, dịch tễ học và thông tin khác.
    Thuốc thử này chỉ được sử dụng cho xét nghiệm huyết thanh và huyết tương. Nó có thể không cho kết quả chính xác khi sử dụng cho các mẫu khác như nước bọt, nước tiểu, v.v.
    ĐẶC ĐIỂM HIỆU SUẤT

    Tính tuyến tính 30 pg/mL đến 2000 pg/mL độ lệch tương đối: -15% đến +15%.
    Hệ số tương quan tuyến tính: (r)≥0,9900
    Sự chính xác Tỷ lệ thu hồi phải nằm trong khoảng 85% – 115%.
    Khả năng lặp lại CV≤15%
    Tính đặc hiệu(Không có chất nào trong chất cản trở được thử nghiệm gây cản trở trong quá trình thử nghiệm) can thiệp Nồng độ nhiễu
    T 500ng/mL
    ĂN XIN 500ng/mL
    Cor 500ng/mL
    E3 100ng/mL
    17β-E2 100ng/mL

    RTÀI LIỆU THAM KHẢO
    1.Hansen JH, et al.HAMA Can thiệp vào xét nghiệm miễn dịch dựa trên kháng thể đơn dòng ở chuột[J].J of Clin Immunoassay,1993,16:294-299.

    2.Levinson SS.Bản chất của kháng thể dị hợp và vai trò trong sự can thiệp của xét nghiệm miễn dịch[J].J of Clin Immunoassay,1992,15:108-114.

    Chú thích các ký hiệu được sử dụng:

     t11-1 Thiết bị y tế chẩn đoán trong ống nghiệm
     tt-2 Nhà sản xuất
     tt-71 Bảo quản ở nhiệt độ 2-30℃
     tt-3 Ngày hết hạn
     tt-4 Không tái sử dụng
     tt-5 THẬN TRỌNG
     tt-6 Tham khảo Hướng dẫn sử dụng

    Công ty TNHH Công nghệ sinh học Xiamen Wiz
    Địa chỉ: Tầng 3-4, Tòa nhà số 16, Xưởng Y sinh, 2030 Đường Wengjiao West, Quận Haicang, 361026, Hạ Môn, Trung Quốc
    Điện thoại: +86-592-6808278
    Số fax: +86-592-6808279


  • Trước:
  • Kế tiếp: