Nhà máy trực tiếp tại Trung Quốc Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán y tế dùng một lần Xét nghiệm nhanh dấu ấn khối u (FOB AFP CEA PSA)
Đổi mới, chất lượng cao và độ tin cậy là những giá trị cốt lõi của tập đoàn chúng tôi. Những nguyên tắc này ngày nay, hơn bao giờ hết, là nền tảng cho thành công của chúng tôi, một công ty quy mô vừa và nhỏ hoạt động quốc tế, chuyên sản xuất Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán y tế dùng một lần, Xét nghiệm nhanh dấu ấn khối u (FOB AFP CEA PSA) trực tiếp từ nhà máy Trung Quốc. Chúng tôi đã xuất khẩu sang hơn 40 quốc gia và khu vực, tạo dựng được uy tín tốt từ khách hàng trên toàn thế giới.
Đổi mới, chất lượng cao và độ tin cậy là những giá trị cốt lõi của tập đoàn chúng tôi. Những nguyên tắc này, hơn bao giờ hết, là nền tảng cho sự thành công của chúng tôi, một công ty quy mô vừa hoạt động quốc tế.Xét nghiệm chẩn đoán nhanh của Trung Quốc, Thiết bị kiểm traCông ty chúng tôi trân trọng kính mời quý khách hàng trong và ngoài nước đến giao dịch, hợp tác kinh doanh. Cùng chung tay kiến tạo tương lai tươi sáng! Chúng tôi mong muốn được hợp tác chân thành với quý khách, cùng nhau hướng đến một tương lai đôi bên cùng có lợi. Chúng tôi cam kết sẽ nỗ lực hết mình để mang đến cho quý khách dịch vụ chất lượng cao và hiệu quả.
Tờ rơi FOB
NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB
Nguyên tắc:
Dải thử nghiệm có kháng thể phủ kháng FOB trên vùng thử nghiệm, được gắn vào sắc ký màng trước. Miếng đệm nhãn được phủ kháng thể kháng FOB được đánh dấu huỳnh quang trước. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, FOB trong mẫu có thể được trộn với kháng thể kháng FOB được đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Khi hỗn hợp được di chuyển dọc theo dải thử nghiệm, phức hợp liên hợp FOB bị kháng thể phủ kháng FOB trên màng bắt giữ và tạo thành phức hợp. Cường độ huỳnh quang tương quan thuận với hàm lượng FOB. FOB trong mẫu có thể được phát hiện bằng máy phân tích miễn dịch huỳnh quang.
Quy trình thử nghiệm:
1. Để riêng tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập mật khẩu đăng nhập tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ thử ra khỏi túi giấy bạc.
5. Cắm thẻ thử vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục thử nghiệm.
6. Tháo nắp ống mẫu và bỏ đi hai giọt mẫu pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu pha loãng không có bọt theo chiều dọc và từ từ đổ vào giếng mẫu của thẻ có đầu nhỏ giọt được cung cấp.
7. Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi lại/in kết quả kiểm tra.
8. Tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).
Bạn có thể thích
Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)
Máy phân tích miễn dịch di động WIZ-A101
Bộ dụng cụ chẩn đoán Calprotectin (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang)
Giới thiệu về chúng tôi
Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu phát triển, sản xuất và kinh doanh thành một tổng thể. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại Trung Quốc và các doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.
Hiển thị chứng chỉ