Xét nghiệm kháng thể FIA kháng Thyroglobulin Tg-ab cho bệnh viêm tuyến giáp tự miễn

mô tả ngắn gọn:

Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng thể kháng Thyroglobulin

Phương pháp: Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang

 


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian có hiệu lực:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Thông số kỹ thuật:1/25 thử nghiệm/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃
  • Phương pháp luận:Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Thông tin sản xuất

    Số hiệu mẫu Tg-ab Đóng gói 25 xét nghiệm/bộ, 30 bộ/CTN
    Tên Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng thể kháng Thyroglobulin Phân loại nhạc cụ Lớp II
    Đặc trưng Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
    Sự chính xác > 99% Hạn sử dụng Hai năm
    Phương pháp luận Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang
    Dịch vụ OEM/ODM Có sẵn

     

    FT4-1

    Bản tóm tắt

    Thyroglobulin (Tg) được sản xuất bởi tuyến giáp, và là thành phần chính của khoang nang giáp. Cùng với peroxidase đặc hiệu tuyến giáp (TPO), Tg có chức năng thiết yếu trong quá trình iod hóa L-tyrosine và tổng hợp hormone tuyến giáp T4 và T3. Tg là một tự kháng nguyên tiềm tàng, và sự gia tăng nồng độ kháng thể kháng Thyroglobulin (tự kháng thể Tg) thường thấy trong viêm tuyến giáp do một số bệnh tự miễn.

     

    Tính năng:

    • Độ nhạy cao

    • đọc kết quả trong 15 phút

    • Vận hành dễ dàng

    • Giá trực tiếp từ nhà máy

    • cần máy để đọc kết quả

    FT4-3

    Mục đích sử dụng

    Bộ dụng cụ này được sử dụng để phát hiện định lượng kháng thể kháng thyroglobulin (Tg-Ab) trong máu toàn phần, huyết thanh và huyết tương người, phù hợp để chẩn đoán hỗ trợ viêm tuyến giáp do bệnh tự miễn. Bộ dụng cụ này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm kháng thể kháng thyroglobulin (Tg-Ab), và kết quả thu được sẽ được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích. Chỉ được sử dụng bởi các chuyên gia y tế.

    Quy trình thử nghiệm

    1 Sử dụng máy phân tích miễn dịch di động
    2 Mở túi giấy bạc đựng thuốc thử và lấy dụng cụ thử ra.
    3 Cắm thiết bị thử nghiệm theo chiều ngang vào khe của máy phân tích miễn dịch.
    4 Trên trang chủ của giao diện hoạt động của máy phân tích miễn dịch, nhấp vào “Tiêu chuẩn” để vào giao diện xét nghiệm.
    5 Nhấp vào "Quét QC" để quét mã QR ở mặt trong của bộ dụng cụ; nhập các thông số liên quan đến bộ dụng cụ vào thiết bị và chọn loại mẫu. Lưu ý: Mỗi số lô của bộ dụng cụ sẽ được quét một lần. Nếu số lô đã được quét, thì
    bỏ qua bước này.
    6 Kiểm tra tính nhất quán của “Tên sản phẩm”, “Số lô” v.v. trên giao diện thử nghiệm với thông tin trên nhãn bộ dụng cụ.
    7  Bắt đầu thêm mẫu trong trường hợp thông tin nhất quán:

    Bước 1: Từ từ hút 20μL mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần cùng một lúc và chú ý không hút quá mạnhbong bóng;
    Bước 2: Hút mẫu bằng pipet vào dung dịch pha loãng mẫu và trộn đều mẫu với dung dịch pha loãng mẫu;
    Bước 3: Hút 80µL dung dịch đã trộn đều vào giếng của thiết bị thử nghiệm và chú ý không để có bọt khí trong ống hút.trong quá trình lấy mẫu.

    8 Sau khi thêm mẫu hoàn tất, hãy nhấp vào “Thời gian” và thời gian thử nghiệm còn lại sẽ tự động hiển thị trên giao diện.
    9 Máy phân tích miễn dịch sẽ tự động hoàn tất quá trình kiểm tra và phân tích khi đến thời gian kiểm tra.
    10 Sau khi xét nghiệm bằng máy phân tích miễn dịch hoàn tất, kết quả xét nghiệm sẽ được hiển thị trên giao diện xét nghiệm hoặc có thể xem qua mục “Lịch sử” trên trang chủ của giao diện vận hành.

    Nhà máy

    Triển lãm

    triển lãm 1

  • Trước:
  • Kế tiếp: