Với thái độ tích cực và cầu tiến, chúng tôi không ngừng cải tiến chất lượng sản phẩm để đáp ứng nhu cầu của người tiêu dùng, đồng thời chú trọng hơn đến tính an toàn, độ tin cậy, nhu cầu về môi trường và sự đổi mới trong sản xuất Bộ xét nghiệm nhanh Lansionbio Amh tại Trung Quốc. Chúng tôi tin rằng điều này giúp chúng tôi khác biệt so với đối thủ cạnh tranh và khiến khách hàng tin tưởng lựa chọn chúng tôi. Chúng tôi luôn mong muốn xây dựng mối quan hệ đôi bên cùng có lợi với khách hàng, vì vậy hãy liên hệ với chúng tôi ngay hôm nay và kết thêm nhiều người bạn mới!
Với thái độ tích cực và tiến bộ đối với sự tò mò của khách hàng, tổ chức của chúng tôi liên tục cải tiến chất lượng sản phẩm hàng đầu để đáp ứng nhu cầu của người tiêu dùng và tập trung hơn nữa vào sự an toàn, độ tin cậy, nhu cầu về môi trường và sự đổi mới củaBộ xét nghiệm nhanh Trung Quốc, Bộ xét nghiệm chẩn đoán lâm sàng, Với việc tập trung vào quản lý dây chuyền sản xuất chất lượng cao và hỗ trợ khách hàng chuyên nghiệp, chúng tôi đã thiết kế giải pháp của mình nhằm mang đến cho khách hàng trải nghiệm thực tế ngay từ khâu tiếp nhận đơn hàng đầu tiên và dịch vụ hậu mãi. Duy trì mối quan hệ thân thiện với khách hàng, chúng tôi không ngừng đổi mới danh sách giải pháp để đáp ứng nhu cầu mới và theo kịp những phát triển mới nhất của thị trường Malta. Chúng tôi sẵn sàng đương đầu với mọi khó khăn và nỗ lực hết mình để nắm bắt mọi cơ hội trong thương mại quốc tế.

Tờ rơi FOB

NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

Nguyên tắc:

Dải thử nghiệm có kháng thể phủ kháng FOB trên vùng thử nghiệm, được gắn vào sắc ký màng trước. Miếng đệm nhãn được phủ kháng thể kháng FOB được đánh dấu huỳnh quang trước. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, FOB trong mẫu có thể được trộn với kháng thể kháng FOB được đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Khi hỗn hợp được di chuyển dọc theo dải thử nghiệm, phức hợp liên hợp FOB bị kháng thể phủ kháng FOB trên màng bắt giữ và tạo thành phức hợp. Cường độ huỳnh quang tương quan thuận với hàm lượng FOB. FOB trong mẫu có thể được phát hiện bằng máy phân tích miễn dịch huỳnh quang.

Quy trình thử nghiệm:

1. Để riêng tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập mật khẩu đăng nhập tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ thử ra khỏi túi giấy bạc.
5. Cắm thẻ thử vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục thử nghiệm.
6. Tháo nắp ống mẫu và bỏ đi hai giọt mẫu pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu pha loãng không có bọt theo chiều dọc và từ từ đổ vào giếng mẫu của thẻ có đầu nhỏ giọt được cung cấp.
7. Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi lại/in kết quả kiểm tra.
8. Tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).

Bạn có thể thích

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)

Máy phân tích miễn dịch di động WIZ-A101

Bộ dụng cụ chẩn đoán hormone kháng Mullerian (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang)

Giới thiệu về chúng tôi

Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu phát triển, sản xuất và kinh doanh thành một tổng thể. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại Trung Quốc và các doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.

Hiển thị chứng chỉ