Với thái độ tích cực và tiến bộ đối với sự tò mò của khách hàng, tổ chức của chúng tôi liên tục cải tiến chất lượng sản phẩm để đáp ứng nhu cầu của người tiêu dùng và tập trung hơn nữa vào sự an toàn, độ tin cậy, các yêu cầu về môi trường và sự đổi mới trong sản xuất bộ xét nghiệm nhanh chẩn đoán AMH Lansionbio của Trung Quốc. Chúng tôi tin rằng điều này tạo nên sự khác biệt so với đối thủ cạnh tranh và khiến khách hàng lựa chọn và tin tưởng chúng tôi. Chúng tôi mong muốn phát triển các mối quan hệ cùng có lợi với khách hàng tiềm năng, vì vậy hãy liên hệ với chúng tôi ngay hôm nay và kết bạn mới!
Với thái độ tích cực và tiến bộ đối với sự tò mò của khách hàng, tổ chức chúng tôi không ngừng cải tiến chất lượng sản phẩm để đáp ứng nhu cầu của người tiêu dùng và tập trung hơn nữa vào an toàn, độ tin cậy, yêu cầu về môi trường và sự đổi mới.Bộ xét nghiệm nhanh Trung Quốc, Bộ dụng cụ xét nghiệm chẩn đoán lâm sàngKiên định với việc quản lý dây chuyền sản xuất chất lượng cao và hỗ trợ khách hàng chuyên nghiệp, chúng tôi đã thiết kế giải pháp của mình để cung cấp cho khách hàng trải nghiệm dịch vụ hậu mãi và tiếp thị hàng đầu. Duy trì mối quan hệ thân thiện hiện có với khách hàng, chúng tôi vẫn liên tục đổi mới danh mục sản phẩm của mình để đáp ứng nhu cầu mới và theo kịp sự phát triển mới nhất của thị trường tại Malta. Chúng tôi sẵn sàng đối mặt với những thách thức và nỗ lực cải tiến để nắm bắt mọi cơ hội trong thương mại quốc tế.

Tài liệu quảng cáo FOB

NGUYÊN LÝ VÀ QUY TRÌNH KIỂM TRA FOB

Nguyên tắc:

Que thử có lớp kháng thể chống FOB phủ trên vùng thử nghiệm, được gắn sẵn vào màng sắc ký. Vùng dán nhãn được phủ sẵn kháng thể chống FOB được gắn huỳnh quang. Khi thử nghiệm mẫu dương tính, FOB trong mẫu có thể được trộn lẫn với kháng thể chống FOB được gắn huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Khi hỗn hợp di chuyển dọc theo que thử, phức hợp liên hợp FOB được bắt giữ bởi kháng thể chống FOB phủ trên màng và tạo thành phức hợp. Cường độ huỳnh quang tỷ lệ thuận với hàm lượng FOB. FOB trong mẫu có thể được phát hiện bằng máy phân tích miễn dịch huỳnh quang.

Quy trình kiểm tra:

1. Để tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101), nhập mật khẩu tài khoản để đăng nhập theo hướng dẫn sử dụng của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận mặt hàng cần kiểm tra.
4. Lấy thẻ thử nghiệm ra khỏi túi nhôm.
5. Cho thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mặt hàng cần kiểm tra.
6. Tháo nắp ống đựng mẫu và bỏ đi hai giọt mẫu pha loãng đầu tiên, nhỏ từ từ 3 giọt (khoảng 100µL) mẫu pha loãng không có bọt khí vào giếng mẫu trên thẻ bằng ống nhỏ giọt được cung cấp.
7. Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động nhận diện thẻ kiểm tra, đọc kết quả trên màn hình hiển thị và ghi lại/in kết quả kiểm tra.
8. Tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101).

Bạn có thể thích

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (vàng keo)

Máy phân tích miễn dịch cầm tay WIZ-A101

Bộ dụng cụ chẩn đoán hormone kháng Muller (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang)

Về chúng tôi

Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên về lĩnh vực thuốc thử chẩn đoán nhanh, tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng giàu kinh nghiệm, tất cả đều làm việc trong các doanh nghiệp dược phẩm sinh học trong và ngoài nước.

Hiển thị chứng chỉ