"tuân thủ hợp đồng", đáp ứng yêu cầu thị trường, tham gia cạnh tranh trên thị trường bằng chất lượng vượt trội, đồng thời cung cấp dịch vụ toàn diện và tuyệt vời hơn cho khách hàng, giúp họ trở thành người chiến thắng lớn. Mục tiêu của công ty là sự hài lòng của khách hàng đối với Bộ xét nghiệm miễn dịch đa dạng của Trung Quốc, Bộ xét nghiệm Elisa, Bộ xét nghiệm T3, T4, FT3, FT4, Fsh, Psa, Prog, Lh, Ca125, Prl, HCG, HCV, HIV, Dấu hiệu khối u, Bảng điều khiển đèn pin. Chất lượng tốt là yếu tố then chốt giúp công ty nổi bật so với các đối thủ cạnh tranh khác. "Trăm nghe không bằng một thấy", muốn biết thêm thông tin? Hãy dùng thử sản phẩm của chúng tôi!
“tuân thủ hợp đồng”, đáp ứng yêu cầu thị trường, tham gia cạnh tranh trên thị trường bằng chất lượng vượt trội, đồng thời cung cấp dịch vụ toàn diện và tuyệt vời hơn cho khách hàng, giúp họ trở thành người chiến thắng lớn. Mục tiêu của công ty chính là sự hài lòng của khách hàng.Thiết bị y tế Trung Quốc, Giá máy lọc máuChúng tôi lấy phương châm “trở thành người hành nghề uy tín, không ngừng phát triển và đổi mới”. Chúng tôi mong muốn chia sẻ kinh nghiệm với bạn bè trong và ngoài nước, như một cách để cùng nhau tạo nên chiếc bánh lớn hơn. Chúng tôi có đội ngũ R&D giàu kinh nghiệm và luôn hoan nghênh các đơn đặt hàng OEM.

Thông số sản phẩm

NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ kháng thể kháng PCT trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ trên vùng đối chứng. Miếng đệm nhãn được phủ kháng thể kháng PCT được đánh dấu huỳnh quang và IgG thỏ trước. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên PCT trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng PCT được đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác động của sắc ký miễn dịch, phức hợp chảy theo hướng giấy thấm, khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ kháng PCT, tạo thành phức hợp mới. Nồng độ PCT tương quan thuận với tín hiệu huỳnh quang, và nồng độ PCT trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

Quy trình kiểm tra

Vui lòng đọc kỹ hướng dẫn sử dụng thiết bị và tờ hướng dẫn sử dụng trước khi thử nghiệm.

1. Để riêng tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập mật khẩu đăng nhập tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ thử ra khỏi túi giấy bạc.
5. Cắm thẻ thử vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục thử nghiệm.
6. Thêm 60μL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương vào dung dịch pha loãng mẫu và trộn đều.
7. Thêm 80μL dung dịch mẫu vào giếng mẫu của thẻ.
8. Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi lại/in kết quả kiểm tra.
9. Tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).

Bạn có thể thích

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)

Máy phân tích miễn dịch di động WIZ-A101

Bộ dụng cụ chẩn đoán Pro-brain Natriuretic Peptide đến đầu amin (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang)

Giới thiệu về chúng tôi

Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu phát triển, sản xuất và kinh doanh thành một tổng thể. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại Trung Quốc và các doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.

Hiển thị chứng chỉ