Tuân thủ hợp đồng, đáp ứng yêu cầu thị trường, tham gia cạnh tranh thị trường bằng chất lượng vượt trội, đồng thời cung cấp dịch vụ toàn diện và tuyệt vời hơn cho khách hàng để giúp họ trở thành người chiến thắng lớn. Mục tiêu theo đuổi của công ty chính là sự hài lòng của khách hàng đối với Bộ dụng cụ xét nghiệm miễn dịch ELISA T3 T4 FT3 FT4 FSH PSA PROG LH CA125 PRL HCG HCV HIV Tumor Markers Torch Panel, chất lượng tốt là yếu tố then chốt giúp công ty nổi bật so với các đối thủ cạnh tranh khác. Trăm nghe không bằng một thấy, muốn biết thêm thông tin? Hãy dùng thử sản phẩm của họ!
Tuân thủ hợp đồng, đáp ứng yêu cầu thị trường, tham gia cạnh tranh thị trường bằng chất lượng vượt trội, đồng thời cung cấp dịch vụ toàn diện và tuyệt vời hơn cho khách hàng để giúp họ trở thành người chiến thắng lớn. Mục tiêu theo đuổi của công ty chính là sự hài lòng của khách hàng.Thiết bị y tế Trung Quốc, Giá máy lọc máuChúng tôi lấy phương châm “trở thành người hành nghề đáng tin cậy để đạt được sự phát triển và đổi mới liên tục”. Chúng tôi mong muốn chia sẻ kinh nghiệm của mình với bạn bè trong và ngoài nước, như một cách để cùng nhau tạo nên một chiếc bánh lớn hơn. Chúng tôi có một số chuyên gia R&D giàu kinh nghiệm và hoan nghênh các đơn đặt hàng OEM.

Thông số sản phẩm

NGUYÊN LÝ VÀ QUY TRÌNH KIỂM TRA FOB

NGUYÊN TẮC

Màng của thiết bị thử nghiệm được phủ kháng thể chống PCT ở vùng thử nghiệm và kháng thể IgG chống thỏ từ dê ở vùng đối chứng. Miếng đệm nhãn được phủ sẵn kháng thể chống PCT và IgG thỏ được gắn huỳnh quang. Khi thử nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên PCT trong mẫu kết hợp với kháng thể chống PCT được gắn huỳnh quang, tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác dụng của sắc ký miễn dịch, phức hợp di chuyển theo hướng giấy thấm, khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ chống PCT, tạo thành phức hợp mới. Nồng độ PCT tỷ lệ thuận với tín hiệu huỳnh quang, và nồng độ PCT trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

Quy trình thử nghiệm

Vui lòng đọc hướng dẫn sử dụng thiết bị và tờ hướng dẫn kèm theo trước khi tiến hành thử nghiệm.

1. Để tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101), nhập mật khẩu tài khoản để đăng nhập theo hướng dẫn sử dụng của thiết bị và vào giao diện phân tích.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận mặt hàng cần kiểm tra.
4. Lấy thẻ thử nghiệm ra khỏi túi nhôm.
5. Cho thẻ kiểm tra vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mặt hàng cần kiểm tra.
6. Thêm 60μL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương vào dung dịch pha loãng mẫu và trộn đều.
7. Thêm 80μL dung dịch mẫu vào giếng mẫu trên thẻ.
8. Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động nhận diện thẻ kiểm tra, đọc kết quả trên màn hình hiển thị và ghi lại/in kết quả kiểm tra.
9. Tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích miễn dịch cầm tay (WIZ-A101).

Bạn có thể thích

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (vàng keo)

Máy phân tích miễn dịch cầm tay WIZ-A101

Bộ dụng cụ chẩn đoán peptide lợi niệu não tiền thân đến đầu amino (Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang)

Về chúng tôi

Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên về lĩnh vực thuốc thử chẩn đoán nhanh, tích hợp nghiên cứu và phát triển, sản xuất và bán hàng. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng giàu kinh nghiệm, tất cả đều làm việc trong các doanh nghiệp dược phẩm sinh học trong và ngoài nước.

Hiển thị chứng chỉ