Bộ xét nghiệm chẩn đoán phát hiện miễn dịch huỳnh quang định lượng mới của Trung Quốc Bộ xét nghiệm thuốc thử Progesterone Wondfo Finecare

mô tả ngắn gọn:

Số hiệu mẫu AFP Đóng gói 25 xét nghiệm/bộ
Tên Bộ dụng cụ chẩn đoán Alpha-fetoprotein Phân loại nhạc cụ Lớp II
Đặc trưng Độ nhạy cao Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
Mẫu Máu Hạn sử dụng Hai năm
Sự chính xác > 99% Công nghệ Bộ dụng cụ định lượng
Kho 2′C-30′C Kiểu Thiết bị phân tích bệnh lý


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian có hiệu lực:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Thông số kỹ thuật:1/25 thử nghiệm/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Sự cải tiến của chúng tôi phụ thuộc vào các thiết bị tinh vi, đội ngũ nhân tài xuất sắc và công nghệ được củng cố liên tục cho Bộ xét nghiệm chẩn đoán miễn dịch huỳnh quang định lượng Wondfo Finecare mới ra mắt tại Trung Quốc. Chúng tôi thường xuyên cập nhật các sản phẩm sáng tạo mới để đáp ứng nhu cầu của khách hàng trên toàn thế giới. Hãy trở thành một phần của chúng tôi và cùng nhau giúp việc lái xe an toàn và thú vị hơn!
    Sự cải tiến của chúng tôi phụ thuộc vào các thiết bị tinh vi, tài năng đặc biệt và lực lượng công nghệ được tăng cường liên tụcProgesterone Finecare của Trung Quốc, Xét nghiệm Progesterone WondfoNếu bạn cung cấp cho chúng tôi danh sách hàng hóa bạn quan tâm, cùng với nhãn hiệu và mẫu mã, chúng tôi có thể gửi báo giá cho bạn. Vui lòng gửi email trực tiếp cho chúng tôi. Mục tiêu của chúng tôi là thiết lập mối quan hệ kinh doanh lâu dài và cùng có lợi với khách hàng trong và ngoài nước. Chúng tôi mong sớm nhận được phản hồi của bạn.

    Thông số sản phẩm

    3AFP

    NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC

    NGUYÊN TẮC

    Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ kháng thể anti AFP trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ trên vùng đối chứng. Miếng đệm nhãn được phủ kháng thể anti AFP gắn huỳnh quang và IgG thỏ trước. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên AFP trong mẫu kết hợp với kháng thể anti AFP gắn huỳnh quang, tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác động của sắc ký miễn dịch, phức hợp chảy theo hướng giấy thấm, khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ anti AFP, tạo thành phức hợp mới. Nồng độ AFP tương quan thuận với tín hiệu huỳnh quang, và nồng độ AFP trong mẫu có thể được phát hiện bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang.

    Quy trình kiểm tra

    Vui lòng đọc kỹ hướng dẫn sử dụng thiết bị và tờ hướng dẫn sử dụng trước khi thử nghiệm.

    1. Để riêng tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
    2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập mật khẩu đăng nhập tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
    3. Quét mã nhận dạng để xác nhận mục kiểm tra.
    4. Lấy thẻ thử ra khỏi túi giấy bạc.
    5. Cắm thẻ thử vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục thử nghiệm.
    6. Thêm 20μL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương vào dung dịch pha loãng mẫu và trộn đều.
    7. Thêm 80μL dung dịch mẫu vào giếng mẫu của thẻ.
    8. Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi lại/in kết quả kiểm tra.
    9. Tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).

    đóng gói

    Bạn có thể thích


    Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)


    Máy phân tích miễn dịch di động WIZ-A101


    Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang)

    Giới thiệu về chúng tôi

    贝尔森主图_conew1

    Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu phát triển, sản xuất và kinh doanh thành một tổng thể. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại Trung Quốc và các doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.

    Hiển thị chứng chỉ

    dxgrd


  • Trước:
  • Kế tiếp: