Chúng tôi không ngừng cải tiến và hoàn thiện sản phẩm cũng như dịch vụ sửa chữa. Đồng thời, chúng tôi cũng tích cực nghiên cứu và phát triển Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên đạt chứng nhận CE & Bfarm của Nhà máy Trung Quốc, Bộ xét nghiệm nhanh chẩn đoán nhanh Whitelist. Chúng tôi luôn tuân thủ nguyên tắc "Chính trực, Hiệu quả, Đổi mới và Kinh doanh cùng có lợi". Chào mừng bạn đến thăm trang web của chúng tôi và đừng ngần ngại liên hệ với chúng tôi. Bạn đã sẵn sàng chưa? ? ? Hãy để chúng tôi đồng hành!!!
Chúng tôi không ngừng cải tiến và hoàn thiện sản phẩm và dịch vụ sửa chữa. Đồng thời, chúng tôi cũng tích cực nghiên cứu và phát triển đểkháng nguyên, Bộ dụng cụ xét nghiệm của Trung QuốcSau 13 năm nghiên cứu và phát triển sản phẩm, thương hiệu của chúng tôi đã có thể đại diện cho nhiều dòng sản phẩm chất lượng vượt trội trên thị trường thế giới. Chúng tôi đã hoàn thành các hợp đồng lớn từ nhiều quốc gia như Đức, Israel, Ukraine, Anh, Ý, Argentina, Pháp, Brazil, v.v. Quý khách hàng có thể hoàn toàn yên tâm và hài lòng khi hợp tác với chúng tôi.

Tờ rơi FOB

NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

Nguyên tắc:

Dải thử nghiệm có kháng thể phủ kháng FOB trên vùng thử nghiệm, được gắn vào sắc ký màng trước. Miếng đệm nhãn được phủ kháng thể kháng FOB được đánh dấu huỳnh quang trước. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, FOB trong mẫu có thể được trộn với kháng thể kháng FOB được đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Khi hỗn hợp được di chuyển dọc theo dải thử nghiệm, phức hợp liên hợp FOB bị kháng thể phủ kháng FOB trên màng bắt giữ và tạo thành phức hợp. Cường độ huỳnh quang tương quan thuận với hàm lượng FOB. FOB trong mẫu có thể được phát hiện bằng máy phân tích miễn dịch huỳnh quang.

Quy trình thử nghiệm:

1. Để riêng tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập mật khẩu đăng nhập tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
3. Quét mã nhận dạng để xác nhận mục kiểm tra.
4. Lấy thẻ thử ra khỏi túi giấy bạc.
5. Cắm thẻ thử vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục thử nghiệm.
6. Tháo nắp ống mẫu và bỏ đi hai giọt mẫu pha loãng đầu tiên, thêm 3 giọt (khoảng 100uL) mẫu pha loãng không có bọt theo chiều dọc và từ từ đổ vào giếng mẫu của thẻ có đầu nhỏ giọt được cung cấp.
7. Nhấp vào nút “kiểm tra tiêu chuẩn”, sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi lại/in kết quả kiểm tra.
8. Tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).

Bạn có thể thích

Xét nghiệm nhanh kháng nguyên SARS-CoV-2 (Vàng keo)

Máy phân tích miễn dịch di động WIZ-A101

Bộ dụng cụ chẩn đoán kháng thể Helicobacter Pylori (Xét nghiệm miễn dịch sắc ký huỳnh quang)

Giới thiệu về chúng tôi

Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu phát triển, sản xuất và kinh doanh thành một tổng thể. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại Trung Quốc và các doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.

Hiển thị chứng chỉ