Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh procalcitonin thiết bị xét nghiệm trong phòng thí nghiệm Thuốc thử POCT

mô tả ngắn gọn:

Số hiệu mẫu PCT Đóng gói 25 xét nghiệm/bộ, 20 bộ/CTN
Tên Bộ dụng cụ chẩn đoán Procalcitonin(Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang) Phân loại nhạc cụ Lớp II
Đặc trưng Độ nhạy cao, vận hành dễ dàng Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
Mẫu vật Huyết thanh, Huyết tương Hạn sử dụng Hai năm
Sự chính xác > 99% Công nghệ Bộ dụng cụ định lượng
Kho 2′C-30′C Kiểu Thiết bị phân tích bệnh lý


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian có hiệu lực:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Thông số kỹ thuật:1/25 thử nghiệm/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    Thông số sản phẩm

    3
    4-(3)
    4-(4)

    NGUYÊN TẮC VÀ THỦ TỤC KIỂM TRA FOB

    NGUYÊN TẮC

    Màng của thiết bị xét nghiệm được phủ kháng thể kháng PCT trên vùng thử nghiệm và kháng thể IgG kháng thỏ trên vùng đối chứng. Miếng đệm nhãn được phủ kháng thể kháng PCT được đánh dấu huỳnh quang và IgG thỏ trước. Khi xét nghiệm mẫu dương tính, kháng nguyên PCT trong mẫu kết hợp với kháng thể kháng PCT được đánh dấu huỳnh quang và tạo thành hỗn hợp miễn dịch. Dưới tác động của sắc ký miễn dịch, phức hợp chảy theo hướng giấy thấm, khi phức hợp đi qua vùng thử nghiệm, nó kết hợp với kháng thể phủ kháng PCT, tạo thành phức hợp mới. Nồng độ PCT tương quan thuận với tín hiệu huỳnh quang, và nồng độ PCT trong mẫu có thể được phát hiện bằng xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang.

    Quy trình kiểm tra

    Vui lòng đọc kỹ hướng dẫn sử dụng thiết bị và tờ hướng dẫn sử dụng trước khi thử nghiệm.

    1. Để riêng tất cả thuốc thử và mẫu ở nhiệt độ phòng.
    2. Mở Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101), nhập mật khẩu đăng nhập tài khoản theo phương thức hoạt động của thiết bị và vào giao diện phát hiện.
    3. Quét mã nhận dạng để xác nhận mục kiểm tra.
    4. Lấy thẻ thử ra khỏi túi giấy bạc.
    5. Cắm thẻ thử vào khe cắm thẻ, quét mã QR và xác định mục thử nghiệm.
    6. Thêm 60μL mẫu huyết thanh hoặc huyết tương vào dung dịch pha loãng mẫu và trộn đều.
    7. Thêm 80μL dung dịch mẫu vào giếng mẫu của thẻ.
    8. Nhấp vào nút "kiểm tra tiêu chuẩn", sau 15 phút, thiết bị sẽ tự động phát hiện thẻ kiểm tra, có thể đọc kết quả từ màn hình hiển thị của thiết bị và ghi lại/in kết quả kiểm tra.
    9. Tham khảo hướng dẫn sử dụng Máy phân tích miễn dịch di động (WIZ-A101).

    đóng gói

    Giới thiệu về chúng tôi

    贝尔森主图_conew1

    Công ty TNHH Công nghệ Y tế Xiamen Baysen là một doanh nghiệp sinh học cao cấp chuyên sản xuất thuốc thử chẩn đoán nhanh và tích hợp nghiên cứu phát triển, sản xuất và kinh doanh thành một tổng thể. Công ty có nhiều nhân viên nghiên cứu và quản lý bán hàng tiên tiến, tất cả đều có kinh nghiệm làm việc phong phú tại Trung Quốc và các doanh nghiệp dược phẩm sinh học quốc tế.

    Hiển thị chứng chỉ

    dxgrd

  • Trước:
  • Kế tiếp: