Tấm chưa cắt dùng cho xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang phôi thai ung thư.

Mô tả ngắn gọn:

Bảng dữ liệu chưa cắt cho CEA phôi thai ung thư
Phương pháp: Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang


  • Thời gian thử nghiệm:10-15 phút
  • Thời gian có hiệu lực:24 tháng
  • Độ chính xác:Hơn 99%
  • Thông số kỹ thuật:1/25 bài kiểm tra/hộp
  • Nhiệt độ bảo quản:2℃-30℃
  • Phương pháp luận:Xét nghiệm sắc ký miễn dịch huỳnh quang
  • Chi tiết sản phẩm

    Thẻ sản phẩm

    THÔNG TIN SẢN XUẤT

    Mã số sản phẩm  

    Tờ giấy chưa cắt cho

    Kháng nguyên phôi thai ung thư

      

    Đóng gói 25 bộ xét nghiệm/kit, 30 bộ/thùng carton
    Tên Tờ giấy chưa cắt cho

    Kháng nguyên phôi thai ung thư
    Phân loại dụng cụ Lớp II
    Đặc trưng Độ nhạy cao, dễ sử dụng. Giấy chứng nhận CE/ ISO13485
    Sự chính xác > 99% Hạn sử dụng Hai năm
    Phương pháp luận FIA
    4

    Sự vượt trội

    Bộ dụng cụ này có độ chính xác cao, nhanh chóng và có thể vận chuyển ở nhiệt độ phòng. Nó rất dễ sử dụng.
    Loại mẫu xét nghiệm: Huyết thanh, huyết tương, máu toàn phần

    Thời gian thử nghiệm: 15-20 phút

    Bảo quản: 2-30℃/36-86℉

    Phương pháp: Huỳnh quang

    Thiết bị áp dụng: WIZ A101/WIZ A203

     

     

    Tính năng:

    • Độ nhạy cao

    • Có kết quả trong vòng 15-20 phút

    • Dễ sử dụng

    • Độ chính xác cao

     

    2

    MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

     

    Bộ kit này thích hợp cho việc định lượng phát hiện kháng nguyên phôi thai ung thư (CEA) trong ống nghiệm ở người.Mẫu huyết thanh/huyết tương/máu toàn phần, chủ yếu được sử dụng để quan sát hiệu quả chống lại các khối u ác tính.Dùng để dự đoán, tiên lượng và theo dõi tái phát. Bộ xét nghiệm này chỉ cung cấp kết quả xét nghiệm kháng nguyên phôi thai ung thư (CEA).và các kết quả thu được sẽ được sử dụng kết hợp với các thông tin lâm sàng khác để phân tích.
    triển lãm
    Đối tác toàn cầu

  • Trước:
  • Kế tiếp: