مجموعة اختبار IgE الكلي الكمي في الدم بتقنية FIA
معلومات الإنتاج
| رقم الموديل | إجمالي الغلوبولين المناعي E | التعبئة والتغليف | ٢٥ اختبارًا/مجموعة، ٣٠ مجموعة/كرتونة |
| اسم | مجموعة تشخيصية لقياس مستوى الغلوبولين المناعي E الكلي | تصنيف الأجهزة | الفئة الثانية |
| سمات | حساسية عالية، سهولة التشغيل | شهادة | CE/ ISO13485 |
| دقة | أكثر من 99% | مدة الصلاحية | سنتان |
| المنهجية | فحص المناعة الكروماتوغرافية الفلورية | خدمة تصنيع المعدات الأصلية/تصميم المعدات الأصلية | متوفر |
ملخص
يُعدّ الغلوبولين المناعي E (IgE) أقل الأجسام المضادة وفرةً في مصل الدم. يرتبط تركيز IgE في مصل الدم بالعمر، حيث تُسجّل أدنى القيم عند الولادة. عمومًا، تصل مستويات IgE لدى البالغين إلى مستوياتها الطبيعية بين 5 و7 سنوات. بين سن 10 و14 عامًا، قد تكون مستويات IgE أعلى من مستوياتها لدى البالغين. بعد سن 70 عامًا، قد تنخفض مستويات IgE انخفاضًا طفيفًا وتصبح أقل من المستويات المُلاحظة لدى البالغين الذين تقل أعمارهم عن 40 عامًا.
مع ذلك، لا ينفي المستوى الطبيعي للغلوبولين المناعي E (IgE) الإصابة بالأمراض التحسسية. لذا، في التشخيص التفريقي للأمراض التحسسية وغير التحسسية، لا يكون للكشف الكمي عن مستوى الغلوبولين المناعي E في مصل الدم البشري أهمية عملية إلا عند استخدامه بالتزامن مع فحوصات سريرية أخرى.
ميزة:
• حساسية عالية
• قراءة النتيجة خلال 15 دقيقة
• سهولة التشغيل
• سعر المصنع مباشرة
• نحتاج إلى جهاز لقراءة النتائج
الاستخدام المقصود
تُستخدم هذه المجموعة للكشف الكمي المختبري عن إجمالي الغلوبولين المناعي E (T-IgE) في عينات مصل/بلازما/دم كامل بشري، وتُستخدم لتشخيص الأمراض التحسسية. تُقدم المجموعة نتيجة اختبار إجمالي الغلوبولين المناعي E (T-IgE) فقط. يجب تحليل النتيجة المُحصلة بالاقتران مع المعلومات السريرية الأخرى. يجب استخدامها فقط من قِبل متخصصي الرعاية الصحية.s.
إجراء الاختبار
| 1 | استخدام جهاز تحليل المناعة المحمول |
| 2 | افتح عبوة الكاشف المصنوعة من رقائق الألومنيوم وأخرج جهاز الاختبار. |
| 3 | أدخل جهاز الاختبار أفقيًا في فتحة جهاز تحليل المناعة. |
| 4 | في الصفحة الرئيسية لواجهة تشغيل جهاز تحليل المناعة، انقر فوق "قياسي" للدخول إلى واجهة الاختبار. |
| 5 | انقر على "مسح مراقبة الجودة" لمسح رمز الاستجابة السريعة الموجود على الجانب الداخلي للعبوة؛ أدخل المعلمات المتعلقة بالمجموعة في الجهاز وحدد نوع العينة. ملاحظة: يجب مسح كل رقم دفعة من المجموعة مرة واحدة. إذا تم مسح رقم الدفعة، فـ تجاوز هذه الخطوة. |
| 6 | تحقق من تطابق "اسم المنتج" و"رقم الدفعة" وما إلى ذلك على واجهة الاختبار مع المعلومات الموجودة على ملصق المجموعة. |
| 7 | ابدأ بإضافة عينة في حالة وجود معلومات متسقة:الخطوة 1:أخرج مخففات العينة، وأضف 80 ميكرولتر من عينة المصل/البلازما/الدم الكامل، واخلط جيداً الخطوة 2: أضف 80 ميكرولتر من المحلول المختلط أعلاه إلى فتحة العينة في جهاز الاختبار. الخطوة 3:بعد إضافة العينة بالكامل، انقر على "التوقيت" وسيتم عرض وقت الاختبار المتبقي تلقائيًا على الواجهة. |
| 8 | بعد إضافة العينة بالكامل، انقر فوق "التوقيت" وسيتم عرض وقت الاختبار المتبقي تلقائيًا على الواجهة. |
| 9 | سيقوم جهاز تحليل المناعة بإكمال الاختبار والتحليل تلقائيًا عند الوصول إلى وقت الاختبار. |
| 10 | بعد اكتمال الاختبار بواسطة جهاز تحليل المناعة، سيتم عرض نتيجة الاختبار على واجهة الاختبار أو يمكن عرضها من خلال "السجل" في الصفحة الرئيسية لواجهة التشغيل. |
مصنع
معرض









