இரத்த அளவுசார் மொத்த IgE FIA சோதனைக் கருவி
உற்பத்தி தகவல்
| மாதிரி எண் | மொத்த IgE | பேக்கிங் | ஒரு கிட்டில் 25 சோதனைகள், ஒரு அட்டைப்பெட்டியில் 30 கிட்கள். |
| பெயர் | மொத்த IgE க்கான கண்டறியும் கருவித்தொகுப்பு | கருவி வகைப்பாடு | இரண்டாம் வகுப்பு |
| அம்சங்கள் | அதிக உணர்திறன், எளிதான செயல்பாடு | சான்றிதழ் | CE/ ISO13485 |
| துல்லியம் | > 99% | அடுக்கு ஆயுள் | இரண்டு ஆண்டுகள் |
| முறையியல் | ஃப்ளோரசன்ஸ் இம்யூனோகுரோமடோகிராஃபிக் மதிப்பீடு | OEM/ODM சேவை | கிடைக்கும் |
சுருக்கம்
இம்யூனோகுளோபுலின் E (IgE) என்பது சீரத்தில் மிகக் குறைவாகக் காணப்படும் ஒரு எதிர்ப்பொருள் ஆகும். சீரத்தில் உள்ள IgE-யின் செறிவு வயதைப் பொறுத்து அமைகிறது; பிறக்கும்போதே இதன் மிகக் குறைந்த அளவுகள் அளவிடப்படுகின்றன. பொதுவாக, வயது வந்தோருக்கான IgE அளவுகள் 5 முதல் 7 வயதுக்குள் எட்டப்படுகின்றன. 10 முதல் 14 வயதுக்கு இடைப்பட்ட காலத்தில், IgE அளவுகள் வயது வந்தோரை விட அதிகமாக இருக்கலாம். 70 வயதுக்குப் பிறகு, IgE அளவுகள் சற்றே குறைந்து, 40 வயதுக்குட்பட்ட வயது வந்தோரிடம் காணப்படும் அளவுகளை விடக் குறைவாக இருக்கலாம்.
இருப்பினும், IgE-யின் இயல்பான அளவைக் கொண்டு ஒவ்வாமை நோய்களை முற்றிலுமாக நிராகரிக்க முடியாது. எனவே, ஒவ்வாமை மற்றும் ஒவ்வாமையற்ற நோய்களை வேறுபடுத்திக் கண்டறியும் நோயறிதலில், மனித இரத்தத்தில் உள்ள IgE அளவைக் கண்டறிவது, மற்ற மருத்துவப் பரிசோதனைகளுடன் சேர்த்துப் பயன்படுத்தப்படும்போது மட்டுமே நடைமுறை முக்கியத்துவம் பெறுகிறது.
அம்சம்:
• அதிக உணர்திறன்
• 15 நிமிடங்களில் முடிவைப் படித்துத் தெரிந்துகொள்ளலாம்
• எளிதான செயல்பாடு
• தொழிற்சாலை நேரடி விலை
• முடிவுகளைப் படிக்க இயந்திரம் தேவை
உத்தேசிக்கப்பட்ட பயன்பாடு
இந்தக் கருவித்தொகுப்பு, மனித சீரம்/பிளாஸ்மா/முழு இரத்த மாதிரிகளில் உள்ள மொத்த இம்யூனோகுளோபுலின் E (T-IgE) அளவை ஆய்வகத்தில் கண்டறியப் பயன்படுகிறது மற்றும் ஒவ்வாமை நோய்களுக்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இந்தக் கருவித்தொகுப்பு மொத்த இம்யூனோகுளோபுலின் E (T-IgE) பரிசோதனை முடிவை மட்டுமே வழங்குகிறது. பெறப்பட்ட முடிவானது மற்ற மருத்துவத் தகவல்களுடன் இணைத்துப் பகுப்பாய்வு செய்யப்பட வேண்டும். இதை சுகாதாரப் பணியாளர்கள் மட்டுமே பயன்படுத்த வேண்டும்.s.
சோதனை நடைமுறை
| 1 | கையடக்க நோயெதிர்ப்பு பகுப்பாய்வியின் பயன்பாடு |
| 2 | வினைப்பொருள் அடங்கிய அலுமினியத் தகடு பையைத் திறந்து, சோதனைக் கருவியை வெளியே எடுக்கவும். |
| 3 | சோதனைக் கருவியை இம்யூன் அனலைசரின் துளையில் கிடைமட்டமாகச் செருகவும். |
| 4 | இம்யூன் அனலைசரின் செயல்பாட்டு இடைமுகத்தின் முகப்புப் பக்கத்தில், சோதனை இடைமுகத்திற்குள் நுழைய “ஸ்டாண்டர்ட்” என்பதைக் கிளிக் செய்யவும். |
| 5 | கிட்டின் உட்புறத்தில் உள்ள QR குறியீட்டை ஸ்கேன் செய்ய “QC ஸ்கேன்” என்பதைக் கிளிக் செய்யவும்; கருவியில் கிட் தொடர்பான அளவுருக்களை உள்ளிட்டு மாதிரி வகையைத் தேர்ந்தெடுக்கவும். குறிப்பு: கிட்டின் ஒவ்வொரு தொகுதி எண்ணும் ஒரு முறை ஸ்கேன் செய்யப்பட வேண்டும். தொகுதி எண் ஸ்கேன் செய்யப்பட்டிருந்தால், பிறகு இந்தப் படியைத் தவிர்க்கவும். |
| 6 | சோதனை இடைமுகத்தில் உள்ள “தயாரிப்புப் பெயர்”, “தொகுதி எண்” போன்றவை, கிட் லேபிளில் உள்ள தகவல்களுடன் ஒத்துப்போகின்றனவா எனச் சரிபார்க்கவும். |
| 7 | தகவல் சீராக இருக்கும்பட்சத்தில் மாதிரியைச் சேர்க்கத் தொடங்குங்கள்:படி 1:மாதிரி நீர்க்கும் திரவத்தை வெளியே எடுத்துவிட்டு, 80µL சீரம்/பிளாஸ்மா/முழு இரத்த மாதிரியைச் சேர்த்து நன்கு கலக்கவும். படி 2: மேலே கலக்கப்பட்ட கரைசலில் இருந்து 80µL அளவை, சோதனைக் கருவியின் மாதிரித் துளையில் சேர்க்கவும். படி 3:மாதிரிகள் முழுமையாகச் சேர்க்கப்பட்ட பிறகு, “நேரம்” என்பதைக் கிளிக் செய்யவும், மீதமுள்ள சோதனை நேரம் இடைமுகத்தில் தானாகவே காட்டப்படும். |
| 8 | மாதிரிகள் முழுமையாகச் சேர்க்கப்பட்ட பிறகு, “நேரம்” என்பதைக் கிளிக் செய்யவும், மீதமுள்ள சோதனை நேரம் இடைமுகத்தில் தானாகவே காட்டப்படும். |
| 9 | சோதனை நேரம் வந்தவுடன், நோயெதிர்ப்புப் பகுப்பாய்வுக் கருவி சோதனையையும் பகுப்பாய்வையும் தானாகவே முடித்துவிடும். |
| 10 | நோயெதிர்ப்புப் பகுப்பாய்வுக் கருவி மூலம் சோதனை முடிந்த பிறகு, சோதனை முடிவானது சோதனை இடைமுகத்தில் காட்டப்படும் அல்லது செயல்பாட்டு இடைமுகத்தின் முகப்புப் பக்கத்தில் உள்ள “வரலாறு” என்பதன் மூலம் பார்க்கலாம். |
தொழிற்சாலை
கண்காட்சி
