रगत परिमाणात्मक कुल IgE FIA परीक्षण किट

छोटो विवरण:

कुल IgE को लागि डायग्नोस्टिक किट

विधि: फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख

 


  • परीक्षण समय:१०-१५ मिनेट
  • मान्य समय:२४ महिना
  • शुद्धता:९९% भन्दा बढी
  • विशिष्टता:१/२५ टेस्ट/बक्स
  • भण्डारण तापमान:२℃-३०℃
  • विधि:फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख
  • उत्पादन विवरण

    उत्पादन ट्यागहरू

    उत्पादन जानकारी

    मोडेल नम्बर कुल IgE प्याकिङ २५ टेस्ट/किट, ३० किट/CTN
    नाम कुल IgE को लागि डायग्नोस्टिक किट उपकरण वर्गीकरण कक्षा २
    विशेषताहरू उच्च संवेदनशीलता, सजिलो सञ्चालन प्रमाणपत्र CE/ ISO13485
    शुद्धता > ९९% आफ्नो आयु दुई वर्ष
    कार्यप्रणाली फ्लोरोसेन्स इम्युनोक्रोमेटोग्राफिक परख
    OEM/ODM सेवा उपलब्ध छ

     

    FT4-1 को परिचय

    निष्कर्षमा

    इम्युनोग्लोबुलिन ई (IgE) रगतमा सबैभन्दा कम प्रचुर मात्रामा हुने एन्टिबडी हो। रगतमा IgE को सांद्रता उमेरसँग सम्बन्धित छ, जसको सबैभन्दा कम मान जन्ममा मापन गरिन्छ। सामान्यतया, वयस्कहरूको lgE पातहरू ५ देखि ७ वर्षको उमेरमा प्राप्त हुन्छन्। १० देखि १४ वर्षको उमेरका बीचमा, IgE स्तर वयस्कहरूको भन्दा बढी हुन सक्छ। ७० वर्षको उमेर पछि, IgE स्तर थोरै घट्न सक्छ र ४० वर्षभन्दा कम उमेरका वयस्कहरूमा देखिएको स्तर भन्दा कम हुन सक्छ।
    यद्यपि, IgE को सामान्य स्तरले एलर्जी रोगहरूलाई बहिष्कार गर्न सक्दैन। त्यसकारण, एलर्जी र गैर-एलर्जी रोगहरूको विभेदक निदानमा, मानव सीरम IgE स्तरको मात्रात्मक पत्ता लगाउनु अन्य क्लिनिकल परीक्षणहरूसँग संयोजनमा प्रयोग गर्दा मात्र व्यावहारिक महत्त्वको हुन्छ।

     

    सुविधा:

    • उच्च संवेदनशील

    • १५ मिनेटमा नतिजा पढ्ने

    • सजिलो सञ्चालन

    • कारखाना प्रत्यक्ष मूल्य

    • नतिजा पढ्नको लागि मेसिन चाहिन्छ

    FT4-3 को परिचय

    अभिप्रेत प्रयोग

    यो किट मानव सीरम/प्लाज्मा/सम्पूर्ण रगत नमूनाहरूमा टोटल इम्युनोग्लोबुलिन ई (T-IgE) को इन भिट्रो मात्रात्मक पत्ता लगाउन लागू हुन्छ र एलर्जी रोगको लागि प्रयोग गरिन्छ। किटले टोटल इम्युनोग्लोबुलिन ई (T-IgE) को परीक्षण परिणाम मात्र प्रदान गर्दछ। प्राप्त परिणाम अन्य क्लिनिकल जानकारीको संयोजनमा विश्लेषण गरिनेछ। यो केवल स्वास्थ्य सेवा पेशेवर द्वारा प्रयोग गर्नुपर्छ।s.

    परीक्षण प्रक्रिया

    १ पोर्टेबल इम्यून विश्लेषकको प्रयोग
    २ अभिकर्मकको आल्मुनियम पन्नी झोला प्याकेज खोल्नुहोस् र परीक्षण उपकरण निकाल्नुहोस्।
    ३ प्रतिरक्षा विश्लेषकको स्लटमा परीक्षण उपकरण तेर्सो रूपमा घुसाउनुहोस्।
    ४ प्रतिरक्षा विश्लेषकको सञ्चालन इन्टरफेसको गृह पृष्ठमा, परीक्षण इन्टरफेस प्रविष्ट गर्न "मानक" मा क्लिक गर्नुहोस्।
    ५ किटको भित्री भागमा रहेको QR कोड स्क्यान गर्न "QC स्क्यान" मा क्लिक गर्नुहोस्; उपकरणमा किट सम्बन्धित प्यारामिटरहरू इनपुट गर्नुहोस् र नमूना प्रकार चयन गर्नुहोस्। नोट: किटको प्रत्येक ब्याच नम्बर एक पटक स्क्यान गरिनेछ। यदि ब्याच नम्बर स्क्यान गरिएको छ भने, त्यसपछि
    यो चरण छोड्नुहोस्।
    ६ किट लेबलमा जानकारी सहित परीक्षण इन्टरफेसमा "उत्पादन नाम", "ब्याच नम्बर" आदिको स्थिरता जाँच गर्नुहोस्।
    ७ एकरूप जानकारीको अवस्थामा नमुना थप्न सुरु गर्नुहोस्:चरण १:नमुना डाइलुएन्टहरू निकाल्नुहोस्, ८०µL सीरम/प्लाज्मा/सम्पूर्ण रगतको नमूना थप्नुहोस्, र राम्रोसँग मिलाउनुहोस्।

    चरण २: परीक्षण उपकरणको नमूना प्वालमा माथिको मिश्रित घोलको ८०µL थप्नुहोस्।

    चरण ३:नमूना थप पूरा गरेपछि, "समय" मा क्लिक गर्नुहोस् र बाँकी परीक्षण समय स्वचालित रूपमा इन्टरफेसमा प्रदर्शित हुनेछ।

    ८ नमूना थप पूरा गरेपछि, "समय" मा क्लिक गर्नुहोस् र बाँकी परीक्षण समय स्वचालित रूपमा इन्टरफेसमा प्रदर्शित हुनेछ।
    ९ परीक्षण समय पुगेपछि प्रतिरक्षा विश्लेषकले स्वचालित रूपमा परीक्षण र विश्लेषण पूरा गर्नेछ।
    10 प्रतिरक्षा विश्लेषकद्वारा परीक्षण पूरा भएपछि, परीक्षणको नतिजा परीक्षण इन्टरफेसमा प्रदर्शित हुनेछ वा सञ्चालन इन्टरफेसको गृह पृष्ठमा "इतिहास" मार्फत हेर्न सकिन्छ।

    कारखाना

    प्रदर्शनी

    प्रदर्शनी १

  • अघिल्लो:
  • अर्को:

  • उत्पादनकोटीहरू