Ang SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) gituyo alang sa kwalitatibo nga pag-ila sa SARS-CoV-2 Antigen (Nucleocapsid protein) sa mga specimen sa nasal swab in vitro. Ang positibo nga mga resulta nagpakita sa paglungtad sa SARS-CoV-2 antigen. Kinahanglan kini nga dugang nga madayagnos pinaagi sa paghiusa sa kasaysayan sa pasyente ug uban pang impormasyon sa pagdayagnos[1]. Ang positibo nga mga resulta wala magwagtang sa impeksyon sa bakterya o uban pang impeksyon sa virus. Ang mga pathogen nga nakit-an dili kinahanglan nga ang panguna nga hinungdan sa mga sintomas sa sakit. Ang negatibo nga mga resulta wala magwagtang sa impeksyon sa SARS-CoV-2, ug dili kinahanglan nga mao ra ang basehan sa mga desisyon sa pagtambal o pagdumala sa pasyente (lakip ang mga desisyon sa pagkontrol sa impeksyon). Hatagi'g pagtagad ang bag-o nga kasaysayan sa kontak sa pasyente, kasaysayan sa medikal ug ang parehas nga mga timailhan ug sintomas sa COVID-19, kung kinahanglan, girekomenda nga kumpirmahon kini nga mga sample pinaagi sa PCR test alang sa pagdumala sa pasyente. Kini alang sa mga personahe sa laboratoryo nga nakadawat og propesyonal nga giya o pagbansay ug adunay propesyonal nga kahibalo sa in vitro diagnosis, ingon man alang sa mga may kalabutan nga mga personahe nga nakadawat og pagkontrol sa impeksyon o pagbansay sa pag-atiman[2].