Lateral flow ABS nga walay sulod nga antigen kit nga paspas nga pagsulay sa kard

mubo nga deskripsyon:

Numero sa Modelo Plastik nga kard nga ABS Pagputos 50 ka piraso/kahon
Ngalan Kit sa Pagdayagnos para sa Microalbuminuria(Latex) Klasipikasyon sa instrumento Klase I
Mga Kinaiya mahigalaon sa kalikopan Sertipiko CE/ ISO13485
OEM madawat Kinabuhi sa estante Duha ka Tuig
Katukma > 99% Teknolohiya Latex
Pagtipig 2′C-30′C Matang Mga Kagamitan sa Pag-analisar sa Patolohiya


  • Oras sa pagsulay:10-15 ka minuto
  • Balido nga Oras:24 ka bulan
  • Katukma:Labaw sa 99%
  • Espisipikasyon:1/25 nga pagsulay/kahon
  • Temperatura sa pagtipig:2℃-30℃
  • Detalye sa Produkto

    Mga Tag sa Produkto

    Mga Parameter sa Produkto

    3. ALB
    4-(1)
    4-(2)

    PRINSIPYO UG PAMAMARAAN SA FOB TEST

    PRINSIPYO

    Ang lamad sa test device gitabonan og microalbumin antigen sa test region ug goat anti rabbit IgG antibody sa control region. Ang label pad gitabonan daan og fluorescence labeled microalbumin ug rabbit IgG. Kung walay albumin sa ihi, ang colloidal gold-labeled anti-Alb-labeled monoclonal antibody sa colloidal gold paper modagan sa lamad uban sa ihi padulong sa detection line, ug mo-combine sa Alb-coated antigen nga adunay makita nga linya. Ug ang kolor sa linya mas ngitngit kay sa kolor sa linya sa control area(C), kini usa ka negatibo nga resulta. Kung ang ihi adunay albumin, kini makigkompetensya sa Alb-coated antigen sa lamad aron motapot sa limitado nga antibody sites sa colloidal gold-labeled anti-Alb-labeled monoclonal antibody. Samtang modaghan ang gidaghanon sa albumin sa ihi, ang pagsulay...

    Ang kolor sa linya mosamot ka hayag. Ang sulod sa albumin sa ihi mahimong mamatikdan nga semi-quantitatively pinaagi sa pagtandi sa detection(T) area sa control area(C). Ang quality control area (C) ug reference area (R) sa kit kanunay nga makita atol sa pagsulay, ug walay kalabotan sa presensya sa urine albumin. Ang control area(C) ug reference area (R) nga linya mahimong gamiton isip internal quality control reference index para sa kit.

    Pamaagi sa Pagsulay:

    Palihug basaha ang manwal sa paggamit sa instrumento ug ang insert sa pakete sa dili pa mosulay. Tunawi ang mga sampol hangtod sa temperatura sa kwarto sa dili pa gamiton.

    1. Kuhaa ang test card gikan sa foil bag. Ibutang kini nga patag sa pinahigda nga nawong ug markahan.

    2. Kuhaa ang sample sa ihi gamit ang disposable pipette, ilabay ang unang duha ka tulo sa sample sa ihi. Idugang ang 3 ka tulo (mga 100uL) nga walay bula nga ihi sa tunga sa lungag sa sample sa test card nga patindog ug sugdi ang pag-timing.

    3. Basaha ang resulta sulod sa 10-15 ka minuto. Dili balido kon sobra sa 15 ka minuto.

    pagputos

    Mahitungod Kanamo

    贝尔森主图_conew1

    Ang Xiamen Baysen Medical Tech Limited usa ka kompanya nga nagtutok sa paspas nga pag-analisar sa mga biomaterial ug naghiusa sa panukiduki ug pag-uswag, produksiyon, ug pagbaligya sa usa ka kinatibuk-an. Daghang mga abante nga kawani sa panukiduki ug mga manedyer sa pagbaligya sa kompanya, silang tanan adunay daghang kasinatian sa pagtrabaho sa China ug sa internasyonal nga negosyo sa biopharmaceutical.

    Pagpakita sa sertipiko

    dxgrd

  • Miagi:
  • Sunod: