Kit di diagnosticu per l'anticorpu IgM contr'à a fabbrica è i pruduttori di l'oru colloidale di Mycoplasma Pnemoniae

Kit di diagnosticu per l'anticorpu IgM contr'à l'oru colloidale di Mycoplasma Pnemoniae

Kit di diagnosticu per l'anticorpu IgM contr'à Mycoplasma Pnemoniae Oru Colloidale Imagine in evidenza

breve descrizzione:

Kit di diagnostica per l'anticorpi IgM contr'à Mycoplasma Pnemoniae

Oru Colloidale

Tempu di prova:10-15 minuti

Tempu validu:24 mesi

Precisione:Più di 99%

Specificazione:1/25 prova/scatula

Temperatura di almacenamentu:2℃-30℃

Metodologia:Oru Colloidale

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Kit di diagnosticu per l'anticorpu IgM contr'à l'oru colloidale di Mycoplasma Pnemoniae

Infurmazioni di pruduzzione

Numeru di mudellu	MP-IgM	Imballaggio	25 Testi/kit, 30kit/CTN
Nome	Kit di diagnosticu per l'anticorpu IgM contr'à l'oru colloidale di Mycoplasma Pnemoniae	Classificazione di strumenti	Classe I
Funziunalità	Alta sensibilità, Funzionamentu faciule	Certificatu	CE/ISO13485
Precisione	> 99%	Durata di conservazione	Dui anni
Metodologia	Oru Colloidale	Serviziu OEM/ODM	Disponibile

Prucedura di prova

1	Toglie u dispusitivu di prova da u saccu di foglia d'aluminiu, mettelu nantu à una tavola piana è marcate currettamente u campione.
2	Aghjunghjite 10 μL di campione di serumu o di plasma o 20 μL di sangue interu à u foru di campione, è dopu versate 100 μL (circa 2-3 gocce) di diluente di campione in u foru di campione è cuminciate à cronometrà.
3	U risultatu deve esse lettu in 10-15 minuti. U risultatu di a prova serà invalidu dopu à 15 minuti.

Nota: ogni campione deve esse pipettatu cù una pipetta pulita usa e getta per evità a contaminazione incrociata.

Usu previstu

Stu kit hè destinatu à a rilevazione qualitativa in vitro di u cuntenutu di l'anticorpi IgM contr'à Mycoplasma Pneumoniae in l'omu.campione di serumu/plasma/sangue interu è hè adupratu per a diagnosi ausiliaria di l'infezzione da Mycoplasma Pneumoniae. QuestuU kit furnisce solu u risultatu di u test di l'anticorpu IgM contr'à Mycoplasma Pneumoniae, è u risultatu ottenutu seràanalizatu in cumbinazione cù altre informazioni cliniche. Stu kit hè destinatu à i prufessiunali sanitari.

Riassuntu

Mycoplasma Pneumoniae hè assai cumunu. Si sparghje per via di secrezioni orali è nasali per via aerea, inducendu epidemie sporadiche o à piccula scala. L'infezzione da Mycoplasma Pneumoniae hà un periodu d'incubazione di 14~21 ghjorni, per a maiò parteprugressa pianu pianu, cù circa 1/3 ~ 1/2 asintomàticu è pò esse rilevatu solu da fluoroscopia à raggi X. L'infezzione si manifesta di solitu cum'è faringite, tracheobronchite, pneumonia, miringite ecc., cù pneumonia cum'èu più severu. U metudu di test sierologicu di Mycoplasma Pneumoniae in cumbinazione cù u test di immunofluorescenza (IF), ELISA, u test di agglutinazione indiretta di u sangue è u test di agglutinazione passiva hà un significatu diagnosticu per l'IgM precoceaumentu di l'anticorpi o anticorpi IgG di fase di ricuperazione.

Caratteristica:

• Alta sensibilità

• lettura di u risultatu in 15 minuti

• Funziunamentu faciule

• Prezzu direttu di fabbrica

• Ùn avete bisognu di una macchina supplementaria per a lettura di i risultati

Lettura di risultati

U test di reagente WIZ BIOTECH serà paragunatu cù u reagente di cuntrollu:

Risultatu di a prova di u magu	Risultatu di a prova di i reagenti di riferimentu			Tassa di cuincidenza pusitiva:99,16% (IC 95% 95,39% ~ 99,85%)Tassa di cuincidenza negativa: 100% (IC 95% 98,03% ~ 99,77%) Tassa di cunfurmità tutale: 99,628% (IC 95% 98,2% ~ 99,942%)
Risultatu di a prova di u magu	Positivu	Negativu	Tutale
Positivu	118	0	118
Negativu	1	191	192
Tutale	119	191	310