Diagnostická sada()LATEX）pro rotaviry skupiny A
Pouze pro diagnostické použití in vitro
Před použitím si pečlivě přečtěte tento příbalový leták a přesně dodržujte pokyny. Spolehlivost výsledků testu nelze zaručit, pokud se vyskytnou jakékoli odchylky od pokynů v tomto příbalovém letáku.

URČENÉ POUŽITÍ
Diagnostická souprava (LATEX) pro rotaviry skupiny A je vhodná pro kvalitativní detekci antigenu rotaviru skupiny A ve vzorcích lidské stolice. Tento test je určen pouze pro zdravotnické pracovníky. Tento test se používá pro klinickou diagnostiku infantilního průjmu u pacientů s infekcí rotaviry skupiny A.

VELIKOST BALENÍ
1 sada / krabička, 10 sad / krabička, 25 sad / krabička, 50 sad / krabička.

SHRNUTÍ
Rotavirus je klasifikován jakorotavirusrod exenterálního viru, který má kulovitý tvar o průměru přibližně 70 nm. Rotavirus obsahuje 11 segmentů dvouvláknové RNA.rotaviruslze rozdělit do sedmi skupin (ag) na základě antigenních rozdílů a genových charakteristik. Byly hlášeny lidské infekce rotaviry skupiny A, skupiny B a skupiny C. Rotaviry skupiny A jsou významnou příčinou těžké gastroenteritidy u dětí na celém světě.^[1–2].

POSTUP TESTU
1. Vyjměte odběrovou tyčinku, zasuňte ji do vzorku stolice, poté ji vraťte zpět, pevně zašroubujte a dobře protřepejte, postup opakujte 3krát. Nebo pomocí odběrové tyčinky odeberte asi 50 mg vzorku stolice a vložte jej do zkumavky s naředěným vzorkem stolice a pevně zašroubujte.
2. Pomocí jednorázové pipety odeberte řidší vzorek stolice od pacienta s průjmem, poté přidejte 3 kapky (asi 100 μl) do zkumavky pro odběr vzorku stolice, dobře protřepejte a dejte stranou.
3. Vyjměte testovací kartu z fóliového sáčku, položte ji na rovný stůl a označte ji.
4. Sejměte víčko ze zkumavky se vzorkem a vylijte první dvě kapky zředěného vzorku. Poté přidejte 3 kapky (asi 100 µl) zředěného vzorku bez bublin svisle a pomalu do jamky pro vzorek na kartě s přiloženou dávkovací šňůrkou a začněte měřit čas.
5. Výsledek by měl být odečten do 10–15 minut a po 15 minutách je neplatný.