Kit de diagnóstico(LÁTEX）para el rotavirus del grupo A
Solo para uso diagnóstico in vitro
Lea atentamente este prospecto antes de usar el producto y siga estrictamente las instrucciones. No se garantiza la fiabilidad de los resultados del análisis si se incumplen las instrucciones de este prospecto.

USO PREVISTO
El kit de diagnóstico (Látex) para el rotavirus del grupo A permite la detección cualitativa del antígeno del rotavirus del grupo A en muestras fecales humanas. Esta prueba está destinada exclusivamente al uso de profesionales sanitarios. Asimismo, se utiliza para el diagnóstico clínico de la diarrea infantil en pacientes con infección por rotavirus del grupo A.

TAMAÑO DEL PAQUETE
1 kit/caja, 10 kits/caja, 25 kits/caja, 50 kits/caja.

RESUMEN
El rotavirus se clasifica como unrotavirusgénero del virus exenteral, que tiene forma esférica con un diámetro de aproximadamente 70 nm. El rotavirus contiene 11 segmentos de ARN de doble cadena.rotavirusSe pueden clasificar en siete grupos (ag) según las diferencias antigénicas y las características genéticas. Se han notificado infecciones humanas por rotavirus de los grupos A, B y C. El rotavirus del grupo A es una causa importante de gastroenteritis grave en niños a nivel mundial.^[1-2].

PROCEDIMIENTO DE ENSAYO
1. Saque la varilla de muestreo, insértela en la muestra de heces, vuelva a colocarla, apriétela bien y agítela. Repita este procedimiento 3 veces. O bien, utilice la varilla de muestreo para tomar aproximadamente 50 mg de muestra de heces, colóquela en un tubo de ensayo con la solución diluida y apriételo firmemente.
2. Utilice una pipeta desechable para tomar la muestra de heces más líquida del paciente con diarrea, luego agregue 3 gotas (aproximadamente 100 µL) al tubo de muestreo fecal y agite bien, luego déjelo a un lado.
3. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela sobre la mesa nivelada y márquela.
4. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las dos primeras gotas de muestra diluida, agregue 3 gotas (aproximadamente 100 µL) de muestra diluida sin burbujas verticalmente y lentamente en el pocillo de muestra de la tarjeta con el dispensador provisto, inicie el cronómetro.
5. El resultado debe leerse en un plazo de 10 a 15 minutos, y no será válido después de 15 minutos.