Kit de Diagnóstico(LÁTEX）para rotavirus grupo A
Sólo para uso diagnóstico in vitro
Lea atentamente este prospecto antes de usarlo y siga estrictamente las instrucciones.No se puede garantizar la confiabilidad de los resultados del ensayo si hay alguna desviación de las instrucciones de este prospecto.

USO PREVISTO
El kit de diagnóstico （LATEX） para rotavirus del grupo A es adecuado para la detección cualitativa del antígeno de rotavirus del grupo A en muestras fecales humanas.Esta prueba está destinada únicamente a uso profesional de la salud.Mientras tanto, esta prueba se utiliza para el diagnóstico clínico de diarrea infantil en pacientes con infección por rotavirus del grupo A.

TAMAÑO DEL PAQUETE
1 kit/caja, 10 kits/caja, 25 kits/caja, 50 kits/caja.

RESUMEN
El rotavirus se clasifica comorotavirusGénero del virus exenteral, que tiene forma esférica con un diámetro de aproximadamente 70 nm.El rotavirus contiene 11 segmentos de ARN bicatenario.El rotavirus puede dividirse en siete grupos (ag) según las diferencias antigénicas y las características genéticas.Se han notificado infecciones humanas por rotavirus de los grupos A, B y C.El rotavirus del grupo A es la causa importante de gastroenteritis grave en niños en todo el mundo^[1-2].

PROCEDIMIENTO DE ENSAYO
1. Saque la varilla de muestreo, introdúzcala en la muestra de heces, luego vuelva a colocar la varilla de muestreo, atorníllela y agítela bien, repita la acción 3 veces.O utilizando la varilla de muestreo, tome aproximadamente 50 mg de muestra de heces, colóquela en un tubo de muestra de heces que contenga la dilución de la muestra y atorníllelo firmemente.
2.Utilice una pipeta desechable para tomar muestras de heces más finas del paciente con diarrea, luego agregue 3 gotas (aproximadamente 100 uL) al tubo de muestra de heces y agite bien, déjelo a un lado.
3. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela en la mesa nivelada y márquela.
4. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las dos primeras gotas de muestra diluida, agregue 3 gotas (aproximadamente 100 uL) de muestra diluida sin burbujas vertical y lentamente en el pocillo de muestra de la tarjeta con el dispete proporcionado, comience a cronometrar.
5. El resultado debe leerse dentro de 10 a 15 minutos y no es válido después de 15 minutos.