Kit de diagnóstico（LATEX）para o grupo A de rotavirus
Só para uso diagnóstico in vitro
Lea atentamente este prospecto antes de usar e siga estrictamente as instrucións.Non se pode garantir a fiabilidade dos resultados do ensaio se hai algunha desviación das instrucións deste prospecto.

USO PREVISTO
O kit de diagnóstico (LATEX) para o grupo A de rotavirus é axeitado para a detección cualitativa do antíxeno do grupo A de rotavirus en mostras fecais humanas.Esta proba está pensada só para uso profesional da saúde.Mentres tanto, esta proba úsase para o diagnóstico clínico da diarrea infantil en pacientes con infección por rotavirus do grupo A.

TAMAÑO DO PAQUETE
1 kit/caixa, 10 kits/caixa, 25 kits,/caixa, 50 kits/caixa.

RESUMO
O rotavirus clasifícase como arotavirusxénero do virus exenteral, que ten forma esférica cun diámetro duns 70 nm.O rotavirus contén 11 segmentos de ARN de dobre cadea.O rotavirus pode ser de sete grupos (ag) en función das diferenzas antixénicas e das características dos xenes.Infeccións humanas por rotavirus do grupo A, do grupo B e do grupo C.O grupo A de rotavirus é a causa importante de gastroenterite grave nos nenos de todo o mundo^[1-2].

PROCEDEMENTO DE ENSAIO
1. Saque a vara de mostraxe, inserida na mostra de feces, despois coloque a vara de mostra de novo, atornille ben e agite ben, repita a acción 3 veces.Ou usando a vara de mostraxe, colleu uns 50 mg de mostra de feces e coloque un tubo de mostra de feces que conteña a dilución da mostra e atornille firmemente.
2.Use a mostraxe con pipeta desbotable, tome a mostra de feces máis fina do paciente con diarrea, despois engada 3 gotas (uns 100 µL) ao tubo de mostraxe de feces e agite ben, deixe de lado.
3.Saca a tarxeta de proba da bolsa de aluminio, colócaa na mesa nivelada e márcaa.
4.Retire a tapa do tubo de mostra e descarte as dúas primeiras gotas de mostra diluída, engade 3 gotas (uns 100 µL) sen burbullas de mostra diluída verticalmente e lentamente no pozo da mostra da tarxeta co dispette proporcionado, comeza a sincronización.
5.O resultado debe ler dentro de 10-15 minutos e non é válido despois de 15 minutos.