PRINZIP

Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Rotavirus-Gruppe-A-Antigen und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörpern beschichtet. Die Labelpads sind vorab mit fluoreszenzmarkierten Anti-Rotavirus-Gruppe-A-Antikörpern und Kaninchen-IgG beschichtet. Bei einem positiven Testergebnis verbindet sich das Rotavirus (RV) in der Probe mit den fluoreszenzmarkierten Anti-Rotavirus-Gruppe-A-Antikörpern und bildet einen Immunkomplex. Durch die Immunchromatographie wandert dieser Komplex in Richtung des absorbierenden Papiers. Beim Passieren des Testbereichs verbindet er sich mit den Anti-Rotavirus-Gruppe-A-Antikörpern der Beschichtung und bildet einen neuen Komplex. Bei einem negativen Testergebnis ist kein Rotavirus-Gruppe-A-Antigen in der Probe vorhanden, sodass sich keine Immunkomplexe bilden können und im Detektionsbereich (T) keine rote Linie erscheint. Unabhängig vom Vorhandensein von Rotavirus der Gruppe A in der Probe wird das Latex-markierte Maus-IgG zum Kontrollbereich (C) chromatographiert und dort von Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörpern gebunden. Im Kontrollbereich (C) erscheint dann eine rote Linie. Die rote Linie stellt den Standard im Qualitätskontrollbereich (C) dar, anhand dessen beurteilt wird, ob ausreichend Probenmaterial vorhanden ist und der Chromatographieprozess ordnungsgemäß abläuft. Sie dient außerdem als interner Kontrollstandard für Reagenzien.

Testverfahren:

1. Es sollten Proben von symptomatischen Patienten entnommen werden. Berichten zufolge ist die maximale Rotavirus-Ausscheidung im Stuhl von Patienten mit Gastroenteritis 3–5 Tage nach Krankheitsbeginn und 3–13 Tage nach Symptombeginn zu beobachten. Wird die Probe erst lange nach dem Auftreten des Durchfalls entnommen, ist die Antigenmenge möglicherweise nicht mehr ausreichend für eine positive Reaktion.

2. Die Proben sollten in einem sauberen, trockenen und wasserdichten Behälter gesammelt werden, der keine Reinigungsmittel und Konservierungsmittel enthält.

3. Bei Patienten ohne Durchfall sollte die Stuhlprobe mindestens 1–2 Gramm wiegen. Bei Patienten mit Durchfall sammeln Sie bitte mindestens 1–2 ml flüssigen Stuhl. Enthält der Stuhl viel Blut und Schleim, nehmen Sie bitte erneut eine Probe.

4. Es wird empfohlen, die Proben unmittelbar nach der Entnahme zu untersuchen. Andernfalls sollten sie innerhalb von 6 Stunden ins Labor geschickt und bei 2–8 °C gelagert werden. Werden die Proben nicht innerhalb von 72 Stunden untersucht, sind sie bei einer Temperatur unter -15 °C zu lagern.

5. Verwenden Sie für die Tests frische Fäkalien und mit Verdünnungsmittel oder destilliertem Wasser vermischte Fäkalienproben.