Kolloidales Gold Transferrin TF Schnelltest Selbsttest-Kit für den Heimgebrauch POCT-Reagenz

kurze Beschreibung:

Modell-Nr Tf Verpackung 25 Tests/Set
Name Diagnosekit für Transferrin (kolloidales Gold) Instrumentenklassifizierung Klasse II
Merkmale Hohe Empfindlichkeit, einfache Bedienung Zertifikat CE/ISO13485
Probe Kot Haltbarkeit 2 Jahre
Genauigkeit > 99 % Technologie Latex
Lagerung 2′C-30′C Typ Pathologische Analysegeräte


  • Testzeit:10-15 Minuten
  • Gültige Zeit:24 Monate
  • Genauigkeit:Mehr als 99 %
  • Spezifikation:1/25 Test/Karton
  • Lagertemperatur :2℃-30℃
  • Produktdetail

    Produkt Tags

    Produktparameter

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINZIP UND VERFAHREN DES FOB-TESTS

    PRINZIP

    Die Membran des Testgeräts ist im Testbereich mit Tf-Antikörpern und im Kontrollbereich mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörpern beschichtet.Die Etikettenblöcke werden vorab mit fluoreszenzmarkiertem Anti-Tf-Antikörper und Kaninchen-IgG beschichtet.Beim Testen einer positiven Probe verbindet sich das Tf-Antigen in der Probe mit dem fluoreszenzmarkierten Anti-Tf-Antikörper und bildet eine Immunmischung.Unter der Wirkung der Immunchromatographie fließt der Komplex in Richtung des saugfähigen Papiers.Wenn der Komplex die Testregion passiert, bildet er in Kombination mit dem Anti-Tf-Beschichtungsantikörper einen neuen Komplex.

    Ist es negativ, enthält die Probe kein Transferrin oder der Gehalt ist gering, so dass der Immunkomplex nicht gebildet werden kann.Im Erkennungsbereich (T) befindet sich keine rote Linie.Unabhängig davon, ob Tf-Antikörper in der Probe vorhanden sind oder nicht, sind der verbleibende kolloidale goldmarkierte monoklonale Maus-Anti-Human-IgM-Antikörper und der Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper in der Linie des Qualitätskontrollbereichs (C) beschichtet.Dann entwickeln die Agglutinate im Qualitätskontrollbereich Farbe und die rote Linie erscheint in (C).Die rote Linie stellt den Standard dar, der im Qualitätskontrollbereich (C) angezeigt wird, um zu beurteilen, ob genügend Proben vorhanden sind und ob der Chromatographieprozess normal verläuft.Es wird auch als interner Kontrollstandard für Reagenzien verwendet.

    Testprozedur

    Bitte lesen Sie vor dem Test die Packungsbeilage.

    1. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Folienbeutel, legen Sie sie auf den Nivelliertisch und markieren Sie sie.

    2. Entfernen Sie den Deckel vom Probenröhrchen und verwerfen Sie die ersten beiden Tropfen der verdünnten Probe. Geben Sie 3 Tropfen (ca. 100 µL) der blasenfreien verdünnten Probe vertikal und langsam in die Probenvertiefung der Karte mit der mitgelieferten Dispette.Starten Sie dann den Timer.

    Verpackung

    Über uns

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited ist ein hochbiologisches Unternehmen, das sich der Entwicklung schneller Diagnosereagenzien widmet und Forschung und Entwicklung, Produktion und Vertrieb in ein Ganzes integriert.Das Unternehmen verfügt über zahlreiche hochqualifizierte Forschungsmitarbeiter und Vertriebsleiter, die alle über umfassende Berufserfahrung in China und internationalen biopharmazeutischen Unternehmen verfügen.

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