Transferrine d'or colloïdal tf, test rapide, kit d'auto-test à usage domestique, réactif POCT

brève description:

Numéro de modèle Tf Emballage 25 tests/kit
Nom Kit de diagnostic pour Transferrine (Or colloïdal) Classement des instruments Classe II
Caractéristiques Haute sensibilité, opération facile Certificat CE/ISO13485
Spécimen excréments Durée de conservation Deux ans
Précision > 99% Technologie Latex
Stockage 2′C-30′C Taper Équipements d'analyse pathologique


  • Temps de test :10-15 minutes
  • Heure de validité :24 mois
  • Précision :Plus de 99 %
  • Spécification:1/25 essai/boîte
  • Température de stockage :2℃-30℃
  • Détail du produit

    Mots clés du produit

    Paramètres des produits

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCIPE ET PROCÉDURE DU TEST FOB

    PRINCIPE

    La membrane du dispositif de test est recouverte d'anticorps Tf sur la région test et d'anticorps IgG anti-lapin de chèvre sur la région témoin.Les tampons d'étiquettes sont préalablement recouverts d'anticorps anti-Tf marqués par fluorescence et d'IgG de lapin.Lors du test d'un échantillon positif, l'antigène Tf dans l'échantillon se combine avec l'anticorps anti Tf marqué par fluorescence et forme un mélange immun.Sous l'action de l'immunochromatographie, le complexe s'écoule en direction du papier absorbant.Lorsque le complexe a passé la région de test, il se combine avec l'anticorps anti-revêtement Tf pour former un nouveau complexe.

    S'il est négatif, l'échantillon ne contient pas de transferrine ou sa teneur est faible, de sorte que le complexe immun ne peut pas se former.Il n'y aura pas de ligne rouge dans la zone de détection (T).Peu importe si l'anticorps Tf existe ou non dans l'échantillon, l'anticorps monoclonal anti-IgM humain anti-IgM de souris marqué à l'or colloïdal restant et l'anticorps IgG anti-souris de chèvre sont recouverts de la ligne de la zone de contrôle qualité (C).Ensuite, les agglutinats développent une couleur dans la zone de contrôle qualité et la ligne rouge apparaît en (C).La ligne rouge est la norme qui apparaît dans la zone de contrôle qualité (C) pour juger s'il y a suffisamment d'échantillons et si le processus de chromatographie est normal.Il est également utilisé comme étalon de contrôle interne pour les réactifs.

    Procédure de test

    Veuillez lire la notice avant de tester.

    1. Sortez la carte de test du sac en aluminium, placez-la sur la table de niveau et marquez-la.

    2. Retirez le capuchon du tube d'échantillon et jetez les deux premières gouttes d'échantillon dilué, ajoutez 3 gouttes (environ 100 µL) d'échantillon dilué sans bulle verticalement et lentement dans le puits d'échantillon de la carte avec la dispette fournie.Ensuite, démarrez le chronomètre.

    emballage

    À propos de nous

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited est une entreprise de haute biologie qui se consacre au domaine des réactifs de diagnostic rapide et intègre la recherche et le développement, la production et les ventes dans un tout.Il existe de nombreux personnels de recherche avancés et directeurs commerciaux dans l'entreprise, tous possédant une riche expérience de travail en Chine et dans les entreprises biopharmaceutiques internationales.

    Affichage du certificat

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