सिद्धान्त

परीक्षण यन्त्रको झिल्ली परीक्षण क्षेत्रमा Tf एन्टिबडी र नियन्त्रण क्षेत्रमा बाख्रा विरोधी खरगोश IgG एन्टिबडीको साथ लेपित छ।लेबल प्याडलाई फ्लोरोसेन्स लेबल लगाएको एन्टि Tf ​​एन्टिबडी र खरगोश IgG द्वारा लेपित गरिएको छ।सकारात्मक नमूना परीक्षण गर्दा, नमूनामा Tf एन्टिजेन प्रतिदीप्ति लेबल एन्टि Tf ​​एन्टिबडीसँग मिल्छ, र प्रतिरक्षा मिश्रण बनाउँछ।इम्युनोक्रोमेटोग्राफीको कार्य अन्तर्गत, अवशोषक कागजको दिशामा जटिल प्रवाह।जब कम्प्लेक्सले परीक्षण क्षेत्र पार गर्यो, यसले एन्टि Tf ​​कोटिंग एन्टिबडीसँग मिलाएर नयाँ जटिल बनाउँछ।

यदि यो नकारात्मक छ भने, नमूनामा ट्रान्सफरिन समावेश छैन वा सामग्री कम छ, जसले गर्दा प्रतिरक्षा जटिल गठन हुन सक्दैन।पत्ता लगाउने क्षेत्र (T) मा कुनै रातो रेखा हुनेछैन।नमूनामा Tf एन्टिबडी अवस्थित छ वा छैन भन्ने कुराले फरक पार्दैन, बाँकी कोलोइडल गोल्ड-लेबल गरिएको माउस एन्टी-ह्युमन IgM मोनोक्लोनल एन्टिबडी र बाख्रा एन्टि-माउस IgG एन्टिबडी गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (C) लाइनमा लेपित हुन्छ।त्यसपछि agglutinates गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्रमा रंग विकास, र रातो रेखा (C) मा देखा पर्नेछ।पर्याप्त नमूनाहरू छन् वा छैनन् र क्रोमेटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य छ कि छैन भनेर निर्धारण गर्नको लागि गुणस्तर नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा देखा पर्ने मानक रातो रेखा हो।यो अभिकर्मकहरूको लागि आन्तरिक नियन्त्रण मानकको रूपमा पनि प्रयोग गरिन्छ।

परीक्षण प्रक्रिया

कृपया परीक्षण गर्नु अघि प्याकेज सम्मिलित पढ्नुहोस्।

1. पन्नीको झोलाबाट परीक्षण कार्ड निकाल्नुहोस्, यसलाई स्तर तालिकामा राख्नुहोस् र चिन्ह लगाउनुहोस्।

2. नमूना ट्यूबबाट क्याप हटाउनुहोस् र पहिलो दुई थोपा पातलो नमूना खारेज गर्नुहोस्, 3 थोपा थप्नुहोस् (लगभग 100uL) कुनै बबल पातलो नमूना ठाडो रूपमा र बिस्तारै प्रदान गरिएको डिस्पेट सहितको नमूना कुवामा थप्नुहोस्।त्यसपछि टाइमर सुरु गर्नुहोस्।