kolloidinen kulta transferriini tf pikatesti kotikäyttöön itsetestisarja POCT-reagenssi

Lyhyt kuvaus:

Mallinumero Tf Pakkaus 25 testiä/sarja
Nimi Transferriinin diagnostiikkasarja (kolloidinen kulta) Instrumentin luokitus Luokka II
ominaisuudet Korkea herkkyys, helppokäyttöinen Todistus CE/ISO13485
Näyte ulosteet Säilyvyys Kaksi vuotta
Tarkkuus > 99 % Tekniikka Lateksi
Varastointi 2′C-30′C Tyyppi Patologiset analyysilaitteet


  • Testausaika:10-15 minuuttia
  • Voimassa oleva aika:24 kuukautta
  • Tarkkuus:Yli 99 %
  • Tekniset tiedot:1/25 testi/laatikko
  • Säilytyslämpötila :2℃-30℃
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    Tuotteen parametrit

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    FOB-TESTAUKSEN PERIAATE JA MENETTELY

    PERIAATE

    Testilaitteen kalvo on päällystetty Tf-vasta-aineella testialueella ja vuohen anti-kanin IgG-vasta-aineella kontrollialueella.Leimattavat tyynyt päällystetään etukäteen fluoresenssileimatulla anti-Tf-vasta-aineella ja kanin IgG:llä.Kun testataan positiivista näytettä, näytteessä oleva Tf-antigeeni yhdistyy fluoresenssileimatun anti-Tf-vasta-aineen kanssa ja muodostaa immuuniseoksen.Immunokromatografian vaikutuksesta kompleksi virtaa imukykyisen paperin suuntaan.Kun kompleksi läpäisi testialueen, se yhdessä anti-Tf-pinnoitevasta-aineen kanssa muodostaa uuden kompleksin.

    Jos se on negatiivinen, näyte ei sisällä transferriiniä tai sen pitoisuus on alhainen, joten immuunikompleksia ei voida muodostaa.Havaintoalueella (T) ei ole punaista viivaa.Riippumatta siitä, onko näytteessä Tf-vasta-ainetta vai ei, jäljellä oleva kolloidinen kultaleimattu hiiren anti-ihmisen IgM monoklonaalinen vasta-aine ja vuohen anti-hiiri-IgG-vasta-aine on päällystetty laadunvalvontaalueen (C) linjalla.Sitten agglutinaatit kehittävät väriä laadunvalvonta-alueella ja punainen viiva ilmestyy kohtaan (C).Punainen viiva on standardi, joka näkyy laadunvalvonta-alueella (C) sen arvioimiseksi, onko näytteitä tarpeeksi ja onko kromatografiaprosessi normaali.Sitä käytetään myös reagenssien sisäisenä kontrollistandardina.

    TESTAUSMENETTELY

    Lue pakkausseloste ennen testausta.

    1.Ota testikortti foliopussista, aseta se tasaiselle pöydälle ja merkitse se.

    2. Poista näyteputken korkki ja hävitä kaksi ensimmäistä tippaa laimennettua näytettä, lisää 3 tippaa (noin 100 uL) kuplatonta näytettä pystysuoraan ja hitaasti kortin näytekyvennykseen mukana toimitetulla dispetillä.Käynnistä sitten ajastin.

    pakkaus

    Meistä

    贝尔森主图_conew1

    Xiamen Baysen Medical Tech Limited on korkea biologinen yritys, joka omistaa itsensä nopean diagnostisen reagenssin arkistointiin ja yhdistää tutkimuksen ja kehityksen, tuotannon ja myynnin kokonaisuudeksi.Yrityksessä on monia edistyneitä tutkimushenkilöitä ja myyntipäälliköitä, joilla kaikilla on rikas työkokemus Kiinassa ja kansainvälisessä biolääkealan yrityksessä.

    Varmenteen näyttö

    dxgrd

  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille