સિદ્ધાંત

પરીક્ષણ ઉપકરણની પટલ પરીક્ષણ પ્રદેશ પર Tf એન્ટિબોડી અને નિયંત્રણ પ્રદેશ પર બકરી વિરોધી સસલા IgG એન્ટિબોડી સાથે કોટેડ છે.લેબલ પેડને અગાઉથી એન્ટિટીએફ એન્ટિબોડી અને રેબિટ આઇજીજી લેબલવાળા ફ્લોરોસેન્સ દ્વારા કોટેડ કરવામાં આવે છે.સકારાત્મક નમૂનાનું પરીક્ષણ કરતી વખતે, નમૂનામાં Tf એન્ટિજેન એન્ટિ-ટીએફ એન્ટિબોડી લેબલવાળા ફ્લોરોસેન્સ સાથે જોડાય છે અને રોગપ્રતિકારક મિશ્રણ બનાવે છે.ઇમ્યુનોક્રોમેટોગ્રાફીની ક્રિયા હેઠળ, શોષક કાગળની દિશામાં જટિલ પ્રવાહ.જ્યારે જટિલ પરીક્ષણ પ્રદેશમાં પસાર થાય છે, ત્યારે તે એન્ટિ-ટીએફ કોટિંગ એન્ટિબોડી સાથે મળીને નવું સંકુલ બનાવે છે.

જો તે નકારાત્મક હોય, તો નમૂનામાં ટ્રાન્સફરિન શામેલ નથી અથવા સામગ્રી ઓછી છે, જેથી રોગપ્રતિકારક સંકુલની રચના કરી શકાતી નથી.ડિટેક્શન એરિયા (T) માં કોઈ લાલ લાઇન હશે નહીં.નમૂનામાં Tf એન્ટિબોડી અસ્તિત્વમાં છે કે નહીં તે કોઈ બાબત નથી, બાકીના કોલોઇડલ ગોલ્ડ-લેબલવાળા માઉસ એન્ટિ-હ્યુમન IgM મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડી અને બકરી એન્ટિ-માઉસ IgG એન્ટિબોડી ગુણવત્તા નિયંત્રણ વિસ્તાર (C) લાઇનમાં કોટેડ છે.પછી એગ્લુટિનેટ્સ ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્રમાં રંગ વિકસાવે છે, અને લાલ રેખા (C) માં દેખાશે.પર્યાપ્ત નમૂનાઓ છે કે કેમ અને ક્રોમેટોગ્રાફી પ્રક્રિયા સામાન્ય છે કે કેમ તે નક્કી કરવા માટે ગુણવત્તા નિયંત્રણ ક્ષેત્ર (C) માં દેખાય છે તે પ્રમાણભૂત લાલ રેખા છે.તેનો ઉપયોગ રીએજન્ટ્સ માટે આંતરિક નિયંત્રણ ધોરણ તરીકે પણ થાય છે.

ટેસ્ટ પ્રક્રિયા

કૃપા કરીને પરીક્ષણ પહેલાં પેકેજ દાખલ વાંચો.

1. ફોઇલ બેગમાંથી ટેસ્ટ કાર્ડ કાઢો, તેને લેવલ ટેબલ પર મૂકો અને તેને માર્ક કરો.

2. સેમ્પલ ટ્યુબમાંથી કેપ દૂર કરો અને પ્રથમ બે ટીપાં પાતળું નમૂનો કાઢી નાખો, 3 ટીપાં (લગભગ 100uL) નો બબલ પાતળો નમૂનો ઊભી રીતે અને ધીમે ધીમે પ્રદાન કરેલ ડિસ્પેટ સાથે કાર્ડના નમૂના કૂવામાં ઉમેરો.પછી ટાઈમર શરૂ કરો.