PRINCIPIO

A membrana do dispositivo de proba está recuberta con anticorpo Tf na rexión de proba e anticorpo IgG anti coello de cabra na rexión control.As almofadas de etiquetas están recubertas previamente por anticorpos anti Tf marcados con fluorescencia e IgG de coello.Ao probar a mostra positiva, o antíxeno Tf da mostra combínase co anticorpo anti Tf marcado con fluorescencia e forma unha mestura inmune.Baixo a acción da inmunocromatografía, o complexo flúe na dirección do papel absorbente.Cando o complexo pasou a rexión de proba, combinado con anticorpos de revestimento anti Tf, forma un novo complexo.

Se é negativo, a mostra non contén transferrina ou o seu contido é baixo, polo que non se pode formar o complexo inmune.Non haberá liña vermella na área de detección (T).Non importa se existe anticorpo Tf na mostra ou non, o anticorpo monoclonal anti-IgM humano de rato marcado con ouro coloidal restante e o anticorpo IgG anti-rato de cabra revestido na liña da área de control de calidade (C).A continuación, os aglutinados desenvolven cor na área de control de calidade e aparecerá a liña vermella en (C).A liña vermella é o estándar que aparece na área de control de calidade (C) para xulgar se hai mostras suficientes e se o proceso de cromatografía é normal.Tamén se usa como estándar de control interno para reactivos.

Procedemento da proba

Lea o prospecto antes da proba.

1.Saca a tarxeta de proba da bolsa de aluminio, colócaa na mesa nivelada e márcaa.

2.Retira a tapa do tubo de mostra e desbota as dúas primeiras gotas da mostra diluída, engade 3 gotas (uns 100 µL) sen burbullas de mostra diluída verticalmente e lentamente no pozo da mostra da tarxeta co dispette provisto.A continuación, inicia o temporizador.