စာမူ

စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ အမြှေးပါးကို စမ်းသပ်ဧရိယာပေါ်ရှိ Tf ပဋိပစ္စည်းဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားပြီး ထိန်းချုပ်ဧရိယာရှိ ဆိတ်ဆန့်ကျင်ဘက်ယုန် IgG ပဋိပစ္စည်းကို ဖုံးအုပ်ထားသည်။Lable pad ကို anti Tf antibody နှင့် rabbit IgG တံဆိပ်တပ်ထားသော fluorescence ဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသည်။အပြုသဘောနမူနာကို စမ်းသပ်သောအခါ၊ နမူနာရှိ Tf antigen သည် fluorescence တံဆိပ်တပ်ထားသော ဆန့်ကျင်ဘက် Tf ပဋိပစ္စည်းနှင့် ပေါင်းစပ်ပြီး ခုခံအားအရောအနှောကို ဖွဲ့စည်းသည်။immunochromatography ၏လုပ်ဆောင်ချက်အောက်တွင်၊ စုပ်ယူထားသောစက္ကူ၏ဦးတည်ချက်တွင်ရှုပ်ထွေးသောစီးဆင်းမှု။ရှုပ်ထွေးသော စမ်းသပ်ဧရိယာကို ကျော်ဖြတ်သောအခါ၊ ၎င်းသည် ဆန့်ကျင်ဘက် Tf အပေါ်ယံ ပဋိပစ္စည်းနှင့် ပေါင်းစပ်ကာ ရှုပ်ထွေးမှုအသစ်ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။

အနုတ်လက္ခဏာဖြစ်ပါက၊ နမူနာတွင် transferrin မပါဝင်ပါ သို့မဟုတ် ပါဝင်မှုနည်းသောကြောင့် ခုခံအားရှုပ်ထွေးမှုကို မဖွဲ့စည်းနိုင်ပါ။ထောက်လှမ်းဧရိယာ (T) တွင် အနီရောင်မျဉ်းရှိမည်မဟုတ်ပါ။နမူနာတွင် Tf ပဋိပစ္စည်း တည်ရှိသည်ဖြစ်စေ မရှိသည်ဖြစ်စေ၊ ကျန်ရှိသော ကော်လိုဒိုင်းရွှေတံဆိပ်တပ်ထားသော မောက်စ်ဆန့်ကျင်ဘက်လူသား IgM မိုနိုကိုလိုနယ် ပဋိပစ္စည်းနှင့် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်ဧရိယာ (C) လိုင်းတွင် ဖုံးအုပ်ထားသော ဆိတ်ဆန့်ကျင်ဘက် မောက်စ် IgG ပဋိပစ္စည်း။ထို့နောက် agglutinates များသည် အရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုဧရိယာတွင် အရောင်ဖြစ်လာပြီး အနီရောင်မျဉ်းသည် (C) တွင် ပေါ်လာမည်ဖြစ်သည်။အနီရောင်မျဉ်းသည် စံနမူနာများ လုံလောက်မှုရှိမရှိနှင့် chromatography လုပ်ငန်းစဉ်သည် ပုံမှန်ဟုတ်၊ဓါတ်ကူပစ္စည်းများအတွက် အတွင်းပိုင်းထိန်းချုပ်မှုစံအဖြစ်လည်း အသုံးပြုပါသည်။

စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း

စမ်းသပ်ခြင်းမပြုမီ ပက်ကေ့ဂျ်ထည့်သွင်းမှုကို ဖတ်ပါ။

1. သတ္တုပြားအိတ်ထဲမှ စမ်းသပ်ကတ်ကို ထုတ်၍ အဆင့်စားပွဲပေါ်တွင် တင်ပြီး အမှတ်အသားပြုပါ။

2.နမူနာပြွန်မှ ဦးထုပ်ကိုဖယ်ပြီး ပထမအစက်နှစ်စက်ကို ဖယ်ထုတ်ပြီး ပေးထားသော အရောအနှောပါရှိသည့် ကတ်၏နမူနာကောင်းထဲသို့ ဖြည်းညှင်းစွာ 3 စက် (100uL ခန့်) (100uL ခန့်) ထည့်ပါ။ထို့နောက် timer ကိုစတင်ပါ။