तत्त्व

चाचणी यंत्राच्या पडद्याला चाचणी क्षेत्रावर Tf प्रतिपिंड आणि नियंत्रण क्षेत्रावर शेळी विरोधी ससा IgG प्रतिपिंडाने लेपित केले जाते.लॅबल पॅडवर अँटी Tf अँटीबॉडी आणि रॅबिट IgG असे लेबल केलेले फ्लोरोसेन्सने कोटिंग केले जाते.पॉझिटिव्ह नमुन्याची चाचणी करताना, नमुन्यातील Tf प्रतिजन हे प्रतिदीप्तिशी लेबल केलेल्या अँटी-टीएफ प्रतिपिंडासह एकत्रित होते आणि रोगप्रतिकारक मिश्रण तयार करते.इम्यूनोक्रोमॅटोग्राफीच्या कृती अंतर्गत, शोषक कागदाच्या दिशेने जटिल प्रवाह.जेव्हा कॉम्प्लेक्स चाचणी क्षेत्र उत्तीर्ण करते, तेव्हा ते अँटी टीएफ कोटिंग अँटीबॉडीसह एकत्रित होते, नवीन कॉम्प्लेक्स तयार करते.

जर ते नकारात्मक असेल तर, नमुन्यात ट्रान्सफरिन नाही किंवा सामग्री कमी आहे, ज्यामुळे रोगप्रतिकारक कॉम्प्लेक्स तयार होऊ शकत नाही.डिटेक्शन एरिया (T) मध्ये लाल रेषा असणार नाही.नमुन्यामध्ये Tf अँटीबॉडी अस्तित्वात आहे की नाही हे महत्त्वाचे नाही, उर्वरित कोलाइडल गोल्ड-लेबल केलेले माउस अँटी-ह्युमन IgM मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आणि बकरी-माऊस अँटी-माउस IgG अँटीबॉडी गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (C) लाइनमध्ये लेपित आहेत.मग गुणवत्तेच्या नियंत्रण क्षेत्रात एग्ग्लुटीनेट्स रंग विकसित करतात आणि लाल रेषा (सी) मध्ये दिसून येईल.पुरेशी नमुने आहेत की नाही आणि क्रोमॅटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य आहे की नाही हे ठरवण्यासाठी गुणवत्ता नियंत्रण क्षेत्र (C) मध्ये दिसणारे मानक लाल रेषा आहे.हे अभिकर्मकांसाठी अंतर्गत नियंत्रण मानक म्हणून देखील वापरले जाते.

चाचणी पद्धत

कृपया चाचणी करण्यापूर्वी पॅकेज इन्सर्ट वाचा.

1. फॉइल बॅगमधून चाचणी कार्ड काढा, ते लेव्हल टेबलवर ठेवा आणि त्यावर चिन्हांकित करा.

2.सॅम्पल ट्यूबमधून टोपी काढून टाका आणि पहिले दोन थेंब पातळ केलेला नमुना टाकून द्या, 3 थेंब (सुमारे 100uL) कोणताही बबल पातळ न केलेला नमुना उभ्या आणि हळूवारपणे प्रदान केलेल्या डिस्पेटसह कार्डच्या नमुना विहिरीत घाला.मग टाइमर सुरू करा.