तत्त्व

चाचणी उपकरणाच्या पडद्यावर चाचणी क्षेत्रावर Tf अँटीबॉडी आणि नियंत्रण क्षेत्रावर गोट अँटी रॅबिट IgG अँटीबॉडीचा लेप दिलेला असतो. लेबल पॅडवर आधीच फ्लोरोसन्स लेबल असलेली अँटी Tf अँटीबॉडी आणि रॅबिट IgG चा लेप दिलेला असतो. पॉझिटिव्ह नमुन्याची चाचणी करताना, नमुन्यातील Tf अँटीजेन फ्लोरोसन्स लेबल असलेल्या अँटी Tf अँटीबॉडीसोबत संयोग पावते आणि एक रोगप्रतिकारक मिश्रण तयार करते. इम्युनोक्रोमॅटोग्राफीच्या क्रियेमुळे, हे कॉम्प्लेक्स शोषक कागदाच्या दिशेने वाहते. जेव्हा हे कॉम्प्लेक्स चाचणी क्षेत्रामधून जाते, तेव्हा ते अँटी Tf कोटिंग अँटीबॉडीसोबत संयोग पावते आणि एक नवीन कॉम्प्लेक्स तयार करते.

जर ते नकारात्मक असेल, तर नमुन्यामध्ये ट्रान्सफेरिन नसते किंवा त्याचे प्रमाण कमी असते, ज्यामुळे इम्युन कॉम्प्लेक्स तयार होऊ शकत नाही. डिटेक्शन एरिया (T) मध्ये कोणतीही लाल रेषा दिसणार नाही. नमुन्यामध्ये Tf अँटीबॉडी असली किंवा नसली तरी, क्वालिटी कंट्रोल एरिया (C) मध्ये लेपित केलेली उर्वरित कोलोइडल गोल्ड-लेबल माऊस अँटी-ह्युमन IgM मोनोक्लोनल अँटीबॉडी आणि गोट अँटी-माऊस IgG अँटीबॉडी एक रेषा तयार करतात. त्यानंतर क्वालिटी कंट्रोल एरियामध्ये अॅग्लुटिनेट्सना रंग येतो आणि (C) मध्ये लाल रेषा दिसेल. ही लाल रेषा म्हणजे क्वालिटी कंट्रोल एरिया (C) मध्ये दिसणारे एक मानक आहे, जे नमुने पुरेसे आहेत की नाही आणि क्रोमॅटोग्राफी प्रक्रिया सामान्य आहे की नाही हे तपासण्यासाठी वापरले जाते. याचा उपयोग अभिकर्मकांसाठी अंतर्गत नियंत्रण मानक म्हणूनही केला जातो.

चाचणी प्रक्रिया

चाचणी करण्यापूर्वी कृपया पॅकेजवरील माहिती वाचा.

१. फॉइल बॅगमधून टेस्ट कार्ड बाहेर काढा, ते सपाट टेबलावर ठेवा आणि त्यावर खूण करा.

२. सॅम्पल ट्यूबचे झाकण काढा आणि विरल केलेल्या नमुन्याचे पहिले दोन थेंब टाकून द्या. दिलेल्या डिस्पेटने, बुडबुडे नसलेल्या विरल नमुन्याचे ३ थेंब (सुमारे १०० मायक्रोलिटर) कार्डच्या सॅम्पल वेलमध्ये उभे आणि हळूवारपणे टाका. त्यानंतर टायमर सुरू करा.