اصول

د ازموینې وسیلې غشا د ازموینې په سیمه کې د Tf انټي باډي سره پوښل شوي او د کنټرول سیمه کې د وزې ضد خرگوش IgG انټي باډي سره پوښل شوي.لیبل پیډ د فلوروسینس لیبل د انټي Tf انټي باډي او خرگوش IgG لخوا دمخه پوښل شوي.کله چې مثبت نمونې معاینه شي، په نمونه کې د Tf انټيجن د فلوروسینس لیبل شوي انټي Tf انټي باډي سره یوځای کیږي، او د معافیت مخلوط جوړوي.د امونوکروماتوګرافي د عمل لاندې، پیچلي جریان د جاذب کاغذ په لور حرکت کوي.کله چې پیچلې د ازموینې سیمې څخه تیریږي ، دا د Tf کوټینګ انټي باډي سره یوځای کیږي ، نوی کمپلیکس جوړوي.

که دا منفي وي، نمونه ټرانسرین نه لري یا محتوا ټیټه وي، نو د معافیت پیچلتیا نشي رامینځته کیدی.د کشف ساحه (T) کې به سور کرښه شتون ونلري.مهمه نده چې په نمونه کې د Tf انټي باډي شتون لري یا نه، د کولاډیل سرو زرو لیبل شوي موږک د انسان ضد IgM مونوکلونل انټي باډي او د وزې ضد ماوس IgG انټي باډي د کیفیت کنټرول ساحه (C) لاین کې پوښل شوي.بیا agglutinates د کیفیت کنټرول ساحه کې رنګ رامینځته کوي، او سور کرښه به په (C) کې ښکاره شي.سره کرښه هغه معیار دی چې د کیفیت کنټرول ساحه (C) کې د قضاوت لپاره څرګندیږي چې ایا کافي نمونې شتون لري او ایا د کروماتګرافي پروسه نورمال ده.دا د ریجنټونو لپاره د داخلي کنټرول معیار په توګه هم کارول کیږي.

د ازموینې طرزالعمل

مهرباني وکړئ د ازموینې دمخه د کڅوړې داخلول ولولئ.

1. د ورق له کڅوړې څخه د ازموینې کارت واخلئ، په میز کې یې واچوئ او نښه یې کړئ.

2. د نمونې له ټیوب څخه کیپ لرې کړئ او لومړی دوه څاڅکي ضعیف شوي نمونه پریږدئ ، 3 څاڅکي اضافه کړئ (شاوخوا 100uL) پرته له بلبله ډک شوي نمونه عمودي او ورو ورو د چمتو شوي ډیسپیټ سره د کارت نمونې څاه کې.بیا ټایمر پیل کړئ.