PRINCIPIO

La membrana del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpo Tf en la región de prueba y anticuerpo IgG anti-conejo de cabra en la región de control.La almohadilla de la etiqueta está recubierta previamente con anticuerpo anti Tf marcado con fluorescencia e IgG de conejo.Cuando se analiza una muestra positiva, el antígeno Tf de la muestra se combina con el anticuerpo anti-Tf marcado con fluorescencia y forma una mezcla inmune.Bajo la acción de la inmunocromatografía, el complejo fluye en dirección al papel absorbente.Cuando el complejo pasa la región de prueba, se combina con el anticuerpo de recubrimiento anti-Tf y forma un nuevo complejo.

Si es negativo, la muestra no contiene transferrina o el contenido es bajo, por lo que no se puede formar el complejo inmune.No habrá ninguna línea roja en el área de detección (T).No importa si el anticuerpo Tf existe en la muestra o no, el anticuerpo monoclonal IgM antihumano de ratón marcado con oro coloidal restante y el anticuerpo IgG anti-ratón de cabra recubren la línea del área de control de calidad (C).Luego los aglutinados desarrollan color en el área de control de calidad y aparecerá la línea roja en (C).La línea roja es el estándar que aparece en el área de control de calidad (C) para juzgar si hay suficientes muestras y si el proceso de cromatografía es normal.También se utiliza como estándar de control interno para reactivos.

Procedimiento de prueba

Lea el prospecto antes de realizar la prueba.

1. Saque la tarjeta de prueba de la bolsa de aluminio, colóquela en la mesa nivelada y márquela.

2. Retire la tapa del tubo de muestra y deseche las dos primeras gotas de muestra diluida, agregue 3 gotas (aproximadamente 100 uL) de muestra diluida sin burbujas vertical y lentamente en el pocillo de muestra de la tarjeta con el dispete proporcionado.Luego inicie el cronómetro.