ZASADA

Błona urządzenia testowego jest pokryta przeciwciałem Tf w obszarze testowym i kozim przeciwciałem przeciw króliczej IgG w obszarze kontrolnym.Podkładki do etykiet powleka się wcześniej znakowanym fluorescencyjnie przeciwciałem anty Tf i króliczą IgG.Podczas badania próbki pozytywnej antygen Tf w próbce łączy się ze znakowanym fluorescencyjnie przeciwciałem anty Tf i tworzy mieszaninę immunologiczną.Pod wpływem immunochromatografii kompleks przepływa w kierunku bibuły chłonnej.Kiedy kompleks przeszedł przez obszar testowy, w połączeniu z przeciwciałem pokrywającym anty Tf tworzy nowy kompleks.

Jeżeli wynik jest negatywny, próbka nie zawiera transferyny lub jej zawartość jest niska, przez co nie może powstać kompleks immunologiczny.W obszarze detekcji (T) nie będzie czerwonej linii.Niezależnie od tego, czy w próbce występuje przeciwciało Tf, czy nie, pozostałe znakowane złotem koloidalnym mysie przeciwciało monoklonalne przeciw ludzkiej IgM i kozie przeciw mysiej IgG opłaszczone w obszarze kontroli jakości (C).Następnie aglutyniany zabarwią się w obszarze kontroli jakości, a w (C) pojawi się czerwona linia.Czerwona linia to standard pojawiający się w obszarze kontroli jakości (C) służący do oceny, czy jest wystarczająca liczba próbek i czy proces chromatografii przebiega prawidłowo.Jest również stosowany jako standard kontroli wewnętrznej dla odczynników.

Procedura testowa

Przed przystąpieniem do testowania przeczytaj ulotkę dołączoną do opakowania.

1.Wyjmij kartę testową z woreczka foliowego, połóż ją na poziomym stole i zaznacz.

2. Zdjąć nasadkę z probówki i wyrzucić pierwsze dwie krople rozcieńczonej próbki, dodać 3 krople (około 100 µl) próbki rozcieńczonej bez pęcherzyków pionowo i powoli do studzienki na kartę za pomocą dostarczonej dyspety.Następnie uruchom stoper.