Transferrina de ouro coloidal tf teste rápido kit de autoteste para uso doméstico reagente POCT

Pequena descrição:

Número do modelo Tf Embalagem 25 testes/kit
Nome Kit de diagnóstico para transferrina (ouro coloidal) Classificação do instrumento Classe II
Características Alta sensibilidade, operação fácil Certificado CE/ISO13485
Amostra fezes Validade Dois anos
Precisão > 99% Tecnologia Látex
Armazenar 2'C-30'C Tipo Equipamentos de Análise Patológica


  • Tempo de teste:10-15 minutos
  • Tempo válido:24 meses
  • Precisão:Mais de 99%
  • Especificação:1/25 teste/caixa
  • Temperatura de armazenamento :2℃-30℃
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produto

    Parâmetros de produtos

    3.TF-2
    4-(4)
    4-(3)

    PRINCÍPIO E PROCEDIMENTO DO TESTE FOB

    PRINCÍPIO

    A membrana do dispositivo de teste é revestida com anticorpo Tf na região de teste e anticorpo IgG de cabra anti-coelho na região de controle.A almofada da etiqueta é revestida antecipadamente com anticorpo anti-Tf marcado com fluorescência e IgG de coelho.Ao testar uma amostra positiva, o antígeno Tf na amostra combina-se com o anticorpo anti-Tf marcado com fluorescência e forma uma mistura imunológica.Sob a ação da imunocromatografia, o complexo flui na direção do papel absorvente.Quando o complexo passa pela região de teste, ele combinado com o anticorpo de revestimento anti-Tf forma um novo complexo.

    Se for negativo, a amostra não contém transferrina ou o teor é baixo, impossibilitando a formação do complexo imune.Não haverá linha vermelha na área de detecção (T).Não importa se o anticorpo Tf existe na amostra ou não, o anticorpo monoclonal IgM anti-humano de camundongo marcado com ouro coloidal restante e o anticorpo IgG anti-camundongo de cabra revestido na linha da área de controle de qualidade (C).Em seguida, os aglutinados desenvolvem cor na área de controle de qualidade e a linha vermelha aparecerá em (C).A linha vermelha é o padrão que aparece na área de controle de qualidade (C) para avaliar se há amostras suficientes e se o processo de cromatografia está normal.Também é usado como padrão de controle interno para reagentes.

    Procedimento de teste

    Por favor, leia o folheto informativo antes de testar.

    1. Retire o cartão de teste do saco plástico, coloque-o sobre a mesa nivelada e marque-o.

    2.Retire a tampa do tubo de amostra e descarte as duas primeiras gotas da amostra diluída, adicione 3 gotas (cerca de 100uL) de amostra sem bolha diluída verticalmente e lentamente no poço de amostra do cartão com o dispette fornecido.Em seguida, inicie o cronômetro.

    embalagem

    Sobre nós

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    Xiamen Baysen Medical Tech Limited é uma empresa altamente biológica que se dedica ao campo de reagentes de diagnóstico rápido e integra pesquisa e desenvolvimento, produção e vendas em um todo.Existem muitas equipes de pesquisa avançada e gerentes de vendas na empresa, todos eles com vasta experiência de trabalho na China e em empresas biofarmacêuticas internacionais.

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